色谱分离酸性物质为什么增加盐浓度，峰形好
酸性强一些的磷酸，但是浓度不要高，否则会伤色谱柱的。酸性弱一点的加一些醋酸即可。建议加一些缓冲盐，这样不仅仅可以控制pH，起到保护色谱柱的作用，有时候还会改善分离和峰型。
另外，如果遇到两个峰分离不是很好，可以降低一点柱温，这样可以增加理论塔板数，说不定会起到意想不到的效果哦。
从简单到复杂，可行性从高到低的方法如下
1：换方法，通过检索相关文献找到更合适的分析方法。
2：换柱子，更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子，短柱子换成长柱子，用高效分离柱（粒径更小，孔径更细的柱子）或者根据两个化合物的性质换特殊柱子（例如换含碳量更高或更低的柱子或者换经过特殊处理的柱子）】
3：将等度洗脱改成梯度洗脱
4：改变柱温（这个需要自己摸索一下）
5：改变流动相中各组分的比例，例如
5.1：改变流动相的PH值（分离酸性物质则调低流动相的PH值，分离碱性物质则调高PH值）
5.2：改变各流动相组分或比例，例如将反相色谱中的甲醇换为已经，或者增加水相的比例.
5.3：改变流动相的缓冲体系或改变流动相缓冲盐的离子浓度。（例如醋酸盐改磷酸盐。分离极性较大的物质则增大缓冲体系的离子浓度等）
以上各方法并不是每个都管用。当然最管用的还是方法1-3，方法4和方法5一般不常用。因为需要摸索，很麻烦。实在没办法或者为了省钱或者自己有兴趣，可以摸索一下。
这是我做HPLC多年的经验总结啊，采纳吧。
忘了说原因了：
1：这两个物质的性质非常相似，导致很难分离
2：你的系统（包含色谱柱和方法）并不适合分离这两个物质。
聚酰胺色谱法用于
【答案】：C (1)聚酰胺色谱法用于易形成氢键的酚类、醌类、黄酮类。所以(1)题答案为C。(2)硅胶分离碱性物质会发生化学吸附。所以(2)题答案为A。(3)氧化铝分离酸性物质会发生化学吸附。所以(3)题答案为B。
薄层色谱法中拖尾现象怎样克服?
拖尾现象产生之原因及克服方法：1、点样量太多，展开剂不能全部负载。克服方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。克服方法；在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和...
高效液相色谱常用什么色谱法
分析酸性物质常用四丁基季铵盐,如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。 离子对色谱法常用ODS柱(即C18),流动相为甲醇-水或乙腈-水,水中加入3~10 mmol\/L的离子对试剂,在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。5.排阻色谱法 固定相是有一定孔径的多孔性填料...
簿层色谱固定相支持剂的选择和处理
首先，支持剂的性质和适用范围多样。硅胶是最常见的极性吸附剂，由于其化学惰性和大吸附量，常用于酸性和中性物质的分离。然而，碱性物质可能与硅胶反应，影响分离效果。通过改变硅胶的酸碱性，如用稀酸或碱液，可以针对性地优化分离。氧化铝则适合分离亲脂性物质，有碱性、中性和酸性三种类型，分别对应不同...
吸附色谱中常用的吸附剂种类及其应用范围和原理
(2) 氧化铝：有碱性氧化铝、中性氧化铝和酸性氧化铝。①碱性氧化铝，因其中混有碳酸钠等成分而带有碱性，对于分离一些碱性成分，如生物碱类的分离颇为理想，但是碱性氧化铝不宜用于醛、酮、酯、内酯等类型的化合物分离，因为有时碱性氧化铝可与上述成分发生次级反应，如异构化、氧化、消除反应等。②中性...
薄层色谱法加入浓氨水的作用
薄层色谱法（TLC）是一种常用的色谱分析方法，具有分离效果好、分析速度快、操作简便等优点。在薄层色谱法中，有时需要加入浓氨水，其作用主要有以下几个方面：调节pH值：浓氨水是一种碱性溶液，可以中和酸性物质，从而调节溶液的pH值。在薄层色谱法中，某些样品的分离和检测需要在特定的pH值下进行，加入...
液相色谱测物质浓度,流动相之一的冰醋酸被换成水,对测量结果有什么影响...
要注意的有两点：1. 流动相中加酸的目的，是为了让酸性的目标物处于游离型，增加其被保留的能力。2. 色谱柱如果长时间用PH较低的酸性流动相，它对酸性物质的保留特性会保持一段时间。也就是说，如果你以前采用的都是正常条件，偶尔有一次忘了在流动相中加酸，有可能对结果没有影响。如何判断检测...
碳18反相键合色谱柱为什么要在酸性条件下工作?
2，4-二硝基苯酚由于在2，4位置有吸电子基团会影响苯环中的共轭结构，使得整个分子净偶极矩较大，分子极性较强。在反相色谱中，由于固定相极性弱于流动相，根据色谱保留原理，极性较大的物质先于极性较小的物质流出，因此出峰顺序应为：2，4-二硝基苯酚>苯酚 ...
(2018年真题)根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是( )_百度...
【答案】：B 化学吸附，如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝的吸附，或生物碱被酸性硅胶的吸附等。氢键吸附，也称半化学吸附，聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附效果较好，特别适合分离酚类、醒类、黄酮类化合物。物理吸附也叫表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质及溶剂）与吸附剂表面分子的分子间...
酸性物质对铜基催化剂的影响
酸性物质对铜基催化剂可能产生不利的影响。铜基催化剂是一种常用的催化剂，它能够促进化学反应的进行，提高反应的效率。但是，如果铜基催化剂接触到酸性物质，则可能会破坏催化剂的结构和性能。首先，酸性物质会使铜基催化剂中的铜金属氧化，导致催化剂的活性降低。其次，酸性物质还会使催化剂中的有机...
司邦无极： 酸性强一些的磷酸,但是浓度不要高,否则会伤色谱柱的.酸性弱一点的加一些醋酸即可.建议加一些缓冲盐,这样不仅仅可以控制pH,起到保护色谱柱的作用,有时候还会改善分离和峰型. 另外,如果遇到两个峰分离不是很好,可以降低一点柱温,这样可以增加理论塔板数,说不定会起到意想不到的效果哦.
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 为什么向酸中加入某些盐能使溶液ph值变大 - ？
司邦无极： 比方说在H2CO3中加入NaCO3,CO3-的增加使得HCO3-=CO3-+H+的反应向左进行,那么H+减少.PH增大
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 高效液相色谱法为什么要调节样品至中性 - ？
司邦无极： 液相色谱法的关键是将样品通过色谱柱进行分离后依次由检测器进行定量,色谱柱是液相色谱仪的核心,不同的色谱柱有着一定的PH适用范围,如果样品的PH值偏离了这个范围,就需要使用缓冲溶液对样品的PH进行调节.注意缓冲溶液一般都是盐类,浓度过高容易在高压液路中饱和析出结晶,损失色谱柱和液路系统.
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 色谱分离的原理 - ？
司邦无极： 在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相. 谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的. 含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱子或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面;当流动相中携带的混合物流经固定相时,混合物中的各组分与固定相发生相互作用,由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后流出.与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各组分的分离与检测.
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 色谱法分离的优缺点 - ？
司邦无极： 优点:分离效率高,分析速度快,检验灵敏度高,样品用量少,选择性好,多组分同时分析,易于自动化. 缺点:定性能力较差. 色谱分离法: 在工业上应用色谱分析原理分离性质近似组分的方法.使溶液分批通过垂直的填充吸附剂固定床,...
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： PH梯度萃取分离及柱色谱分离原理是什么?？
司邦无极： pH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段.其原理是由于溶剂系统 pH变化改变了它们的存在状态(游离型或解离型),从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数.如混合黄酮苷元,由于结构中酚羟基的数目和位置不同,各自所呈酸性强弱不同,可使溶于有机相(如乙醚),依次用5%碳酸氢钠,5%碳酸钠、0.2%氢氧化钠、4%氢氧化钠的水溶液萃取而达分离的目的.分离碱性强弱不同的游离生物碱,可用pH由高至低的酸性缓冲溶液顺次萃取,使碱性由强到弱的生物碱分别萃取出来
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 柱色谱法分离荧光黄和亚甲基蓝的试验中,在分离亚甲基蓝后,为什么再溶解荧光黄时要在水中加入少量的盐酸 - ？
司邦无极： 盐酸可以增大极性,使荧光黄快速分离,缩短时间
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 在毛细管电泳中缓冲液中的背景电解质为什么要用对ph具有缓冲作用盐 - ？
司邦无极： 在毛细管电泳中缓冲液中的背景电解质为什么要用对ph具有缓冲作用盐 【毛细管电泳】是以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法. 【所用设备...
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 溶液的pH值怎样随溶液浓度变化?是不是酸性随浓度增加而变小,碱性随浓度增加而变大?那盐呢? - ？
司邦无极：pH值随氢离子浓度增加而变小,ph随碱浓度增加而变大 盐主要还是看氢离子,原来盐显酸性,浓度变大ph值越小,酸性越强 原来盐显碱性,浓度变大ph变大,碱性越强比如碳酸钠和碳酸氢钠
注根据中发号文及其它相关规定大兴13180741733： 色谱分离的根本原因是什么?是因为组分的热导系数吗?还是组分的分配系数、色谱柱的相比不同? - ？
司邦无极： 色谱分离的原因,总的原则是一个,“待分析物质与固定相的作用力不同而导致,在色谱柱中停留的时间长短不一致,从而在通过色谱柱后即被分离.” 至于你说的根本原因,与上面说的“作用力”有关,作用力有好几种形式,不同的作用形式是不同的色谱分离模式.比如你所说的,分配系数的不同、吸附能力的不同等. “生化色谱网”在色谱方面非常专业建议你去看看.
