色谱仪出现倒峰的原因
液相色谱仪1120跑的峰都是倒峰
负峰？ 你用的工作站是什么的？把接线的插口调换下位置试试。
为什么阳极溶出伏安曲线呈倒峰型
原因：一定的方式使微电极的电位由负向正的方向移动，使电极内的金属重新氧化而产生氧化电流，所以相应的曲线也是倒峰状。富集过程：向工作电极施加恒定电压，使溶液中的待测离子富集在电极表面。溶出过程：富集一段时间后，工作电极电压由负方向向正方向扫描，使电极上已经富集的金属重新氧化溶出回到溶液中...
气相色谱仪出现一个倒峰而且同一时间如何处理
一般是通过色谱工作站，把基线拉直，把倒峰去掉，不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的，可以通过色谱工作站，把倒峰变成正值。
岛津液相色谱仪的问题。
目前液相色谱只有极少数可以用超纯水冲洗，一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水，即使是说明书说可以用超纯水清洗，也不益这么做，这样易造成填料坍塌。泵压高，这是很正常，但不建议用大流量冲冼，一般情况不能超过泵能承受的压力，比泵的最高承受压力低10Mpa。即使用纯的甲醇和乙腈，虽压力不会过线，...
如何对UV光谱仪进行校准
9、扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。四、关机 1、测量完毕，将比色皿从样品池中取出。2、...
红外光谱怎么制样??
现在采用溴化钾压片作片基，在得到同等效果图谱的情况下，降低了重新压片的次数，减少了清洗液体池和窗片的时间，避免了窗片破裂和损耗的可能性，而且此方法成本很低。1 实验部分 仪器 SpectrumTM GX傅里叶变换红外光谱仪(Perkin-Elmer)测试样品 1.2.1 低沸点液体样品：乙醇；乙酸；丙酮。1.2.2 高...
气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
红外图谱为什么出现倒峰?
红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系，负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系，需要调节一下。红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等...
红外图谱出现倒峰什么原因?
红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系，负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系，需要调节一下。红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等...
红外图谱出现倒峰是什么原因
红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系，负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系，需要调节一下。红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等...
北关区黄藤回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
金莲15675952114问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
北关区黄藤回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
金莲15675952114问： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
北关区黄藤回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
金莲15675952114问： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
北关区黄藤回答： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
金莲15675952114问： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
北关区黄藤回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
金莲15675952114问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
北关区黄藤回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
金莲15675952114问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
北关区黄藤回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
金莲15675952114问： 液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么? - ？
北关区黄藤回答： 流动相的背景吸收高于待测物质造成的.
金莲15675952114问： 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ？
北关区黄藤回答： 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
金莲15675952114问： 高效液相色谱紫外检测器出现峰在基线以下是什么原因 - ？
北关区黄藤回答： 倒峰呗. 要只是波动的话可能是没平衡好.如果是正负一样一个,可能是溶剂峰.如果是倒峰有可能是气泡或者是仪器、检测器、色谱柱不干净.需要冲洗系统.
