圆二色谱对样品浓度要求
测圆二色谱
圆二色谱分析检测速度快、灵敏度好，对样品浓度和性质的要求不高，已广泛应用于蛋白质的二级、三级空间结构表征。百泰派克生物科技提供专业的蛋白质圆二色谱分析服务，可以测定蛋白质的空间构型构象，欢迎免费咨询。相关服务：蛋白质结构鉴定、蛋白质二级结构测定、蛋白质一级结构测定、基于质谱的序列分析、蛋...
圆二色谱仪简介及其技术参数对比分析
在技术参数上，圆二色谱仪的谱带宽度是关键，通常选择1~2 nm，但在高分辨率或高浓度样品下，可能需要调整至更宽的范围。温度、波长和样品浓度对测量结果有直接影响，因此在报告中需详细记录。对于固体样品，制备方法如压片或石蜡油研磨也会影响光谱特性。市面上常见的圆二色谱仪品牌有Bio-Logic MOS-500...
从谱图到结构:探索圆二色谱图解析的关键步骤与技巧
确保样品的纯度和选择合适的溶剂至关重要，以获得高质量圆二色谱图。合适的浓度和温度、pH值控制有助于提高信噪比，优化实验结果。圆二色谱图的解析 圆二色谱图提供生物大分子的二级结构、手性和构象信息。不同二级结构和手性分子在特定波长处显示特定谱带。解析吸收带的特征，推断二级结构和手性含量。数据...
圆二色谱仪简介及其技术参数对比分析
圆二色谱仪的分辨率与谱带宽度紧密相关。通常，1~2 nm的谱带宽度是最优选择，但在高浓度或低信号条件下，可能需要牺牲部分分辨率以提高信号强度。固体样品的测试则需要特别注意颗粒的均匀性和石蜡油等介质的影响，以得到更准确的CD信号。市场领导者 在众多品牌中，Chirascan by Applied Photophysics和Bio-...
气相色谱对被检测物中样品有什么要求
一般的要求就是能够气化，在进一步的原则是分子量小于2000一下。其他没有什么特殊要求。建议你去“色谱世界”网站看看，有大量的气相色谱谱图应用实例，对你会有借鉴意义。
液相色谱得到的浓度,就是我样品中实际浓度吗?要怎么换算成产品的收率...
如果要计算浓度，你应该知道总量的浓度，就是3.2min那个峰的浓度，比如它是10mg\/ml，那么组分1的浓度就是10mg\/ml*2.33 至于
样品的浓度比对照品的浓度高1倍,采用高效液相色谱法测定,结果样品的含 ...
每个也想都是有检测限度的，太大太小都不行。你的情况应该是样品进样量太多，导致过载，过载后检测器检测就不准了，所以就小了。国标也是人做的，国内很多标准有时候比较坑人，尤其是做新药的时候
色谱中样品各组分浓度怎么计算
色谱中样品浓度一般是通过归一化法进行计算的。归一化发有很多细节，一般色谱工作站中都有详细的方法建立程序。具体还要看所采用的工作站。建议你上“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有很大的帮助。
请教高效液相色谱仪的样品的要求
首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg\/ml左右，对照品溶液就配制成10mg\/ml）。对照品溶液和供试品溶液分别进样，进行色谱分析，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积。此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，供试品溶液峰...
圆二色谱仪
液体CD的制样需细致谨慎：务必注明样品成分及浓度，包括稀释液的选择。空白对照同样重要，样品至少准备10ml以上，同时要关注浓度对结果的影响，过高或过低都会影响测量精度。对于没有经验的样品，建议从紫外全谱中找到合适的浓度，如0.5mg\/ml，但可能需要微调。固体CD则侧重于100mg的粉末样品，特别样品需...
新安县适今回答： 理工学科
单奔19132906307问： 请教高效液相色谱仪的样品的要求 - ？
新安县适今回答： 首先确定样品成分,获取该成分的纯品(对照品),将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度(比如样品浓度是10mg/ml左右,对照品溶液就配制成10mg/ml).对照品溶液和供试品溶液分别进样,进行色谱分析,获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积.此时已知对照溶液峰面积,对照溶液浓度,供试品溶液峰面积,求供试品溶液浓度,因为成分在液相中响应值不变,故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F(即响应因子)=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积,求得供试品溶液浓度. 如果想算含量,含量=[(浓度X稀释倍数)/供试品称样量]X100%
单奔19132906307问： 标准加入法和标准曲线法相比有何特点? - ？
新安县适今回答： 标准加入法,又名标准增量法或直线外推法,是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法.这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质.标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是通过原点的直线.若标准曲线不通过原点,则说明存在系统误差.标准曲线的斜率即为绝对校正因子.
单奔19132906307问： 高效液相色谱半制备时对进样的浓度有要求吗 - ？
新安县适今回答： 样品浓度最高点的要求主要看色谱柱的承受能力.过高的样品浓度会对柱子产生一定的负荷,一来柱子会有所损伤,二来分离效果也会受到影响.当然要考虑物质的溶解性,与流动相接触瞬间是否有可能析出等问题. 最低点主要还是看实验者对样品的要求.什么样的浓度都是在固定时间出峰,在该位置收集溶液即为你所要求的物质.但是在得到溶液后如何能够提取并纯化,在适当的收率的情况下是否能得到你所期望的物质量.在制备角度来看,还是应该在不影响分离的情况下将样品浓度尽量提高,同时要考虑色谱柱的承受能力和分离效果及纯度等问题.
单奔19132906307问： 什么是圆二色性? - ？
新安县适今回答： :圆二色性圆二色性圆二色性正文对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象.这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱,是一种测定分子不对称结构的光谱法.在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构,也可用来测定核酸和多...
单奔19132906307问： 高效液相色谱法对测试样品有什么要求 - ？
新安县适今回答： 如果高效液相色谱仪的检测器是紫外检测器的话,首先要保证样品具有紫外吸收,如果没有紫外吸收的话可选择荧光检测器、蒸发光检测器等等,总而言之需要你的样品主成分在检测器上有响应信号. 样品在进行检测前还要配制成一定浓度的溶液(配制溶液的时候需根据样品的溶解度情况选择合适的溶剂,为了减小溶剂峰,通常使用流动相作为溶剂,样品溶液的浓度一般配制成10ug/ml左右的就可以),如果样品溶解很好且没有其他杂质,可直接吸取样品溶液进样,如果样品中还有其他成分,比如测定口服药物制剂中某成分的含量,往往口服药物制剂中有其他辅料,样品溶液在进样前还要进行一下过滤(通常采用0.22um或0.45um的针头式过滤器).
单奔19132906307问： 做比色测定时,标准溶液的浓度范围应怎样选定?待测样品溶液的浓度稀释在什么范围? - ？
新安县适今回答： 是目视比色吗?还是用分光光度计测定? 标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大!样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜!如果不在这个范围,可以通过稀释或增加样重等方法加以调整!否则误差较大!
单奔19132906307问： 气相色谱的工作条件的确定 - ？
新安县适今回答： 色谱的工作条件是:载气(高纯氦气) 填充柱Porapak Q S, 柱温:170 度 进样口250度 检测器250 度 进样体积2ul,溶剂为异丙醇和乙醇的混合溶剂,乙醇为内标物, 异丙醇和乙醇的比为200:1(V:V). 做标准曲线: 向20ml溶剂(异丙醇和乙醇的混合溶剂)中分别加0,10,20,30,40mg的水,按上述色谱工作条件进样,脱出顺序为:空气,水,乙醇,异丙醇
单奔19132906307问： 对映异构体的圆二色谱 需要相同的ee值吗 - ？
新安县适今回答： 是的.如果圆二色谱在同一浓度下,图谱完全吻合的话是一个很好的佐证.但更应该做的是核磁的对比,尤其是TOCSY和NOESY两张谱要完全一样.CD谱最多只能证明该化合物是否有手性,以及手性碳的个数.至于是哪个碳是手性碳,其绝对构型为何种,CD谱无能为力.
单奔19132906307问： 样品溶液与对照品溶液中的内标物浓度是否必须相同?为什么 - ？
新安县适今回答： 必须相同.内标法的目标重量的纯物质作为内标(见文章内标)溶液中加入一定量的样品混合物中以进行分析,然后色谱用含有内标物的样品.
