液相色谱样品浓度一般多大
气相色谱法简介
如果柱内填充固体(固定相)是固体吸附剂,称为气固色谱法(gassolid chromatography);柱内填充物是表面涂有固定液的载体(填充色谱)或柱内壁涂有一层固定液(毛细管色谱),则称为气液色谱法(gasliquid chromatography)。前者的分离基础是吸附与解吸,后者则为分配作用。一般用注射器或阀引进样品,其组分被载气带入色谱系统...
气相色谱定量分析的几种方法?
可以用于多个色谱峰的同时定量。缺点：只适用于简单样品，对于复杂样品可能无法准确定量。受操作条件和进样量变化的影响较大。不适用于低浓度样品，因为归一化后峰面积变化不明显。综上所述，各种定量方法都有其优缺点，需要根据具体的样品和实验条件来选择合适的方法。一般来说，对于简单样品可以使用峰面积...
气相色谱条件的选择原则是什么
1、进样量优化包括根据样品浓度，色谱柱容量，检测器灵敏度；2、进样口温度优化根据样品的沸点和色谱柱的使用温度；3、色谱柱温度根据样品的复杂程度和气化温度，初始温度是最轻组分的沸点，最终温度是最重组分的沸点，升温速率看样品的复杂程度；4、检测器的温度设置的原则是保证组分不会冷凝，同时又满足...
应用毛细管气相色谱中,什么样的样品需要分流进样
待测物质灵敏度高，样品浓度高但是不能稀释的样品。它的主要目的就是在进入色谱柱前分掉一部分样品，避免污染色谱柱。
液相走标准曲线时浓度大点峰分叉是啥原因?咋处理?
样品降解。一般线性都是由低到高去进样的，高浓度的样品肯定是最后进样的。有可能会降解出和主成分极性相近的杂质。我不知道你有没有做溶液稳定性，如果做了8小时的稳定性试验，可能这个问题就不存在了。溶剂的问题。这个溶解样品的溶剂最好是流动相，千万不要图方便用纯有机相。因为样品极性和流动相...
气相色谱法外标法怎么求含量
2、测量标准样品和待测样品的色谱峰面积，确保峰面积的测量准确无误。四、含量计算 1、根据标准样品和待测样品的浓度以及它们的峰面积，使用外标法公式计算待测样品中目标组分的含量。2、外标法公式为：含量（cx）=cr*Ax\/Ar，其中cx为样品浓度，cr为对照浓度，Ax为样品峰面积，Ar为对照峰面积。3、...
气相色谱分流不分流的区别
因为进样口温度、色谱柱初始温度、瞬间不分流的时间和进样体积都与溶剂沸点有关。一般地讲,使用高沸点溶剂比低沸点溶剂有利,因为溶剂沸点高时,容易实现溶剂聚焦,且可使用较高的色谱柱初始温度,还可降低注射器针尖歧视以及汽化室的压力突变。 另一方面,洛剂的极性一定要与样品的极性相匹配,且要保证溶剂在所有被测...
正相色谱和反相色谱的特点是什么?
应用特点：正相色谱一般用来分离中性化合物和离子(或可电离的)化合物，而且以中性样品为主。适于分离样品如下：①对于反相色谱法很难分离的异构体，可以采用以硅胶为固定相的正相色谱分离分析；②根据被分离样品极性差别进行族类分离；③易于水解样品的分离分析；④分离分析高脂溶性样品，其在极性有机溶剂...
气相色谱进气体的话一般进多少体积?
看样品浓度和你的进样针大小啊，一般1ml的针居多。浓度高的样品稀释
气相色谱仪不能与什么仪器在一个实验室内
液相色谱仪与气相色谱仪有那些不同? 两种色谱方法,液相色谱仪用液体作流动相,气相色谱仪用气体作为流动相。进样的话,液相色谱仪的液体样品直接进入色谱柱,气相色谱仪的液体样品必须气化才能进入。气相色谱仪现在所用色谱柱一般是空心的毛细管色谱柱,检测器也是破坏型的。液相色谱仪的色谱柱一般是填充柱,检测器非破坏...
番禺区宁泽回答： 首先确定样品成分,获取该成分的纯品(对照品),将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度(比如样品浓度是10mg/ml左右,对照品溶液就配制成10mg/ml).对照品溶液和供试品溶液分别进样,进行色谱分析,获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积.此时已知对照溶液峰面积,对照溶液浓度,供试品溶液峰面积,求供试品溶液浓度,因为成分在液相中响应值不变,故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F(即响应因子)=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积,求得供试品溶液浓度. 如果想算含量,含量=[(浓度X稀释倍数)/供试品称样量]X100%
植叔17124241957问： 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? - ？
番禺区宁泽回答： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
植叔17124241957问： 高效液相色谱法对测试样品有什么要求 - ？
番禺区宁泽回答： 如果高效液相色谱仪的检测器是紫外检测器的话,首先要保证样品具有紫外吸收,如果没有紫外吸收的话可选择荧光检测器、蒸发光检测器等等,总而言之需要你的样品主成分在检测器上有响应信号. 样品在进行检测前还要配制成一定浓度的溶液(配制溶液的时候需根据样品的溶解度情况选择合适的溶剂,为了减小溶剂峰,通常使用流动相作为溶剂,样品溶液的浓度一般配制成10ug/ml左右的就可以),如果样品溶解很好且没有其他杂质,可直接吸取样品溶液进样,如果样品中还有其他成分,比如测定口服药物制剂中某成分的含量,往往口服药物制剂中有其他辅料,样品溶液在进样前还要进行一下过滤(通常采用0.22um或0.45um的针头式过滤器).
植叔17124241957问： 液相色谱做新药的方法验证时检测浓度的确定 - ？
番禺区宁泽回答： 0.1%是报告限度,即需要在色谱图上积分,参与杂质总量的计算.根据有效数字修约原则,0.1%的下限在0.05%,因此0.05%以上的杂质必须积分,即0.05%的样品浓度必须达到定量限,你的样品浓度应当是4.04ng/0.05%=0.8mg/ml.
植叔17124241957问： 高效液相色谱半制备时对进样的浓度有要求吗 - ？
番禺区宁泽回答： 样品浓度最高点的要求主要看色谱柱的承受能力.过高的样品浓度会对柱子产生一定的负荷,一来柱子会有所损伤,二来分离效果也会受到影响.当然要考虑物质的溶解性,与流动相接触瞬间是否有可能析出等问题. 最低点主要还是看实验者对样品的要求.什么样的浓度都是在固定时间出峰,在该位置收集溶液即为你所要求的物质.但是在得到溶液后如何能够提取并纯化,在适当的收率的情况下是否能得到你所期望的物质量.在制备角度来看,还是应该在不影响分离的情况下将样品浓度尽量提高,同时要考虑色谱柱的承受能力和分离效果及纯度等问题.
植叔17124241957问： 高效液相时流动相怎么选择 浓度一般是多少 - ？
番禺区宁泽回答：[答案] 大部分的液相都是反相色谱柱(如C18,即十八烷基硅胶键合柱),大部分的反相色谱流动相都是水-甲醇或者乙腈-甲醇.有些物质易溶于水,有些物质易溶于甲醇和乙腈.比例要看物质的溶解程度,如,物质A用水-甲醇(90:10)溶剂...
植叔17124241957问： 液相色谱问题请高手指点 - ？
番禺区宁泽回答： 液相中用来调酸碱常用的有:甲酸、乙酸、三氟乙酸、磷酸等氢氧化钠、氨水、三乙胺 常用的缓冲液:磷酸二氢钾(铵、钠)、磷酸氢二钾(铵、钠)、柠檬酸、醋酸钠(铵)等这些冲盐本身有一定的PH,也可以利用自身的PH来相互调节.一般磷酸二氢X都稍偏酸、磷酸氢二X都偏碱.这些缓冲盐常用的浓度为0.01mol,最高不要超过0.05mol为好.
植叔17124241957问： 高效液相色谱仪标准曲线怎么做 - ？
番禺区宁泽回答： 在色谱中,峰面积和浓度是成正比的.标准曲线就是一条横轴是浓度,纵轴是峰面积的曲线.做标准曲线首先你的有标准物质,然后有一个曲线的浓度范围. 比如说,标准物质X,浓度是0.1mg/ml-2mg/ml.配制样品的时候,取X适量,配制成...
植叔17124241957问： 液相色谱用的激素标准样品纯度应该达到百分之多少 - ？
番禺区宁泽回答：[答案] 色谱纯要保证没有杂峰 一般说来至少是99.99% 有的要求杂质是ppm甚至是ppb级别的 这类的标准样一般都是购买的,而且很贵,都只买一点点~ 用就更省了,每次都用挖耳勺大小的药匙来取一点点配标准样
植叔17124241957问： 大家好,我要用液相色谱分析对二甲苯中对甲基苯甲酸的含量,对甲基苯甲酸的含量在1%—10%之间 - ？
番禺区宁泽回答： 1、一般浓度高不会对色谱柱有直接的损害的,也不会吸附在上面洗不下来的,只要你进样前样品是经过滤膜过滤,并且没有析出现象,不会堵住色谱柱的!可放心操作2、你的实际进样量是根据你的定量环决定的,当你的进样量小于10ul的定量环体积,你的实际进样量就是你的注射器体积;当你的进样量大于10ul的定量环体积,你的实际进样量就是你的定量环体积,即10ul,多余的样品会从进样器的废液管排出.至于你的样品浓度到底选择多少,要根据你的实际情况决定,若做出来的谱图的峰平头了,就需要稀释下.
