离子色谱峰偏移的原因
作者&投稿：法雅 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
色谱定量方法:标准加入法&内标法&外标法!
何时添加内标需考虑样品制备过程中的损失。在某些应用中，内标应早添加，而在其他应用中，可能在稍后阶段添加。选择非同位素标记的内标时需考虑内标物的溶解性、与样品组分的分离、添加量和色谱峰位置。使用同位素标记的内标时需谨慎，选择13C 和 15N 标记化合物常优于氘标记化合物，因保留时间偏移较小，...
样品溶液和对照品溶液中的内标物浓度是否必须相同?为什么?
浓度不必一定相同。因为他们的浓度越大，显色反应越快！结果都一样的，如：PH＝1 和 PH＝3的酸，显色反应结果是一样的啊
云南省依静回答： 1.流动相浓度2.流速(不用说越高越快)3.柱温(一般柱温箱越高出峰越快)4.室温(室温越高出峰时间越快)5.系统压力等等
人吴15260528367问： 求助:氯化物等阴离子的离子色谱峰全部后移了几分钟 - ？
云南省依静回答： 根据阿尔佩兹定律,可以得知全部后移了一分钟
人吴15260528367问： 在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰 - ？
云南省依静回答： 因为洗脱液的本底电导不为零,样品溶液进入分离柱之后,溶质离子保留在固定相上,当样品水层经过电导池后,其总的电导小于本底电导,所以产生了负峰.
人吴15260528367问： 高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件? ？
云南省依静回答： 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
人吴15260528367问： 氟的离子色谱法曲线很好,盲样偏大的多,到底哪有问题有关吗 - ？
云南省依静回答： 1.个人认为可能是盲样基体中可能有甲酸根或乙酸根和F离子峰没有分开.2.淋洗液条件没设好,浓度太大!建议将淋洗液浓度改为梯度,从3到5mM开始.或更低,使F离子峰和甲酸或乙酸根分开.
人吴15260528367问： 离子色谱做样的时候有些样基线稳定,有些样基线不稳定,这是怎么回事 - ？
云南省依静回答： 走水的时候有负峰,说明你的系统有污染,先确保系统的稳定性,走出来的基线应该是平滑的
人吴15260528367问： 硝酸根后出现倒峰 什么原因? - ？
云南省依静回答： 取决于你用的柱子,一般是系统峰,也就是HCO3或CO3阴离子峰.
人吴15260528367问： 在离子色谱法中,加抑制住的目的是什么 - ？
云南省依静回答： 作常规分析的仪器,离子色谱仪已在许部门使用根据测定对象的不同,仪器可以有多种配置.现代分析仪器的制造愈来愈精密,要延长仪器的使用寿命,平时对仪器的精心维护是必不可少的.以下将介绍一些实验工作中容易出现的问题和解决问...
人吴15260528367问： 红外光谱中峰偏移的原因 ？
云南省依静回答： 红外吸收峰的位置(频率)取决于键能,同一个键键能改变通常告诉你键长的改变.如果是用的粉末样品,实验过程中的制备因素也会影响到峰的位置和强弱,当然这些影响不会很大.当有机化合物的结构发生变化,使其吸收带的最大吸收峰波长向长波方向移动,此现象称为「红移」.红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团,或由于溶剂的影响而发生.例如:溶剂的极性、酸碱性,空间结构的变化(空间位阻、顺反异构、跨环效应)也会引起紫外光谱的变化.
人吴15260528367问： hplc中,阳离子柱的出峰时间受离子浓度影响,我想问的是,这里的离子浓度指的是样品浓度还是流动相浓度? - ？
云南省依静回答： 是流动相浓度,因为离子交换色谱的分离原理就是利用色谱柱对不同离子的吸附或交换能力不同而完成的,因此这种形式的色谱柱,对流动相的离子浓度和pH都非常敏感
