气相进样不出峰的原因

作者&投稿:直紫 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

液相色谱出峰延迟或者不出峰,请问这是什么原因?
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状,泵压是否正常,看看有没有漏液,流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相,流速等参数相同,延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了,如果完全不出峰的话,就要再考虑检测器的问题。

使用气相色谱时,不出峰怎么办?
用的什么检测器呀?你能肯定方法没有错吗?是所有的峰都不出还是待测成分不出峰呀?1检查仪器的设置条件是否正确。2检查气路是否漏气。3.用的什么进样呀,保证进样了吗?把问题说详细点嘛.如果可以的话你应该打开仪器外壳,摘下检测器进口处的气路,看看气路是不是堵了呀?如你所说,好像是信号...

气相色谱仪早起开机做样正常,,,做第二个样品不出峰是什么原因?
3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况;4、最后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是...

气相出峰时有时无
如果出现次数比较多,首先检查检测器是否熄火,如果检测器正常就要检查工作站问题,分步排除吧 如果是手动进样要考虑需要更换隔垫 有的时候进样后可能熄火 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!

同样色谱柱,为什么有的产品出峰,有的产品不出峰?
使跑板结果相似,用这个结果的溶剂配比去做液相色谱,分离时间就比较相似,不会出现分离时间太长的问题。另外注意检查温度,如果产品在过柱子时温度太高,分解没了,那么调整溶剂比是没用的,只能降温度。再者,如果有产品根本没有紫外吸收,那么自然不会出峰,这个可以自己先去紫外光谱测一下。

GC7900气相色谱仪进样后只出主峰,不出杂质峰,是什么原因,怎么解决?
可能是你进的标准的浓度太大了,把本来有的杂质峰给掩盖了(在图谱上看不出来,放大后应该是看得到的)。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯,所以没有杂质峰。

用热解析和气相检测TVOC,正十四烷和正十六烷不出峰,可能的原因是什么...
不出峰的原因很多,可能需要逐一排查。不过十四烷和十六烷都是高沸点物质,有可能传输线温度不够,导致二者解吸之后又被吸附。可以采用液体直接进样,排查一下是不是热解析的问题。

气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求;2.检查是否系统气路有漏气的地方;3.更换进样垫;4.充分老化柱子;5.检查电压是否稳定,波动;都检查一下看看,应该就是这些问题了

液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
可能的原因:1、色谱柱选型不对 2、衬管脏了 3、柱头脏了 把柱温升高一点试试 4、柱效低了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度...

气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因:1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。

澄养18647706727问: 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? -
龙胜各族自治县头孢回答: 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...

澄养18647706727问: 气相色谱检查不出峰是怎么回事? -
龙胜各族自治县头孢回答: 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.

澄养18647706727问: 气相色谱仪故障的可能原因是什么 -
龙胜各族自治县头孢回答: 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...

澄养18647706727问: 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么原因? -
龙胜各族自治县头孢回答: 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通. 5、检测器出口的畅通是很重...

澄养18647706727问: TCD气象色谱进样不出峰怎么回事啊
龙胜各族自治县头孢回答: 可能原因:一、改变桥流,查看基线是否有变化,如有变化,TCD检测器正常;如无反映,TCD检测器损坏;二、样品没有进去;三、色谱条件不正确.

澄养18647706727问: 气相色谱仪的使用进样不出峰 -
龙胜各族自治县头孢回答: 气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广.它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数.一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器.

澄养18647706727问: 你好 请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的,我的也是低浓度不出峰! -
龙胜各族自治县头孢回答: 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.

澄养18647706727问: 气相色谱的载气,氢气都没有问题,为什么不出峰? -
龙胜各族自治县头孢回答:[答案] 腾云驾雾?一句没看懂

澄养18647706727问: 气象色谱仪按了查看基线不出现基线 -
龙胜各族自治县头孢回答: 进样后不出峰有下面的几个原因,你对照检查看看1、 无载气 2、 进样器漏或堵 3、 色谱柱链接处严重漏气 4、 火焰熄灭 5、 没有极化电压 6、 信号线断路 7、 汽化室或柱室温度太低 8、 仪器信号值偏移太大 9、 进样垫漏气 10、 喷嘴漏气 11、 毛细管分流太大 12、 毛细管接口处断裂 13、 电子捕获检测器进样量过大 14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对 15、 色谱柱对样品严重吸附 信号线有问题吧!朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.


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