GC7900气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰，是什么原因，怎么解决？

气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?~

气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：
1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。
2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。

扩展资料：
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。
将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为1 ml）。进样，重复进样3次，按溶剂直接进样法进行计算与处理。
顶空进样法使待测物挥发后进样，可免去样品萃取、浓集等步骤，还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染，但要求待测物具有足够的挥发性。
参考资料来源：百度百科-气相色谱

是用色谱柱分离度的不好，可以更改载气流速还有炉箱温度，若前面两项解决不了就更换色谱柱可以解决。 减少样品量；换直径细的色谱柱；升高炉温，都可以

可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。
还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。

你的问题描述的不是很清楚，影响对问题的分析，最好把色谱条件如仪器灵敏度，样品情况如浓度等说清楚，还有色谱图能上传看看是最好的。否则给不了你很准确的改进办法，建议你去“色谱世界”网站看看，那里非常专业。

真那么干净？还是灵敏度太低了，杂质峰显示不出来

是什么检测器?如果是FID，有可能检测器堵了，需要清晰

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普兰店市17324412795： GC7900气相色谱仪进样后只出主峰,不出杂质峰,是什么原因,怎么解决? - ？
函重迪索： 真那么干净?还是灵敏度太低了,杂质峰显示不出来

普兰店市17324412795： 气相GC9790 毛细管只有溶剂峰,样品峰不出怎么回事 - ？
函重迪索： 这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题, 从你的标题来看,我分析有以下几种可能: 首先,只出溶剂峰而不出产品峰,可能是产品浓度太低,达不到其检出限; 其次,可能是你设定的分流比太大,而导致进样量太少而导致达不到其检出限;.

普兰店市17324412795： 什么原因导致气相色谱GC7890F点火时峰不高,进样后出峰也不高?？
函重迪索： 1.看一下你的Y轴坐标设置 2.放大板是否正常 3.fid是否松动 4.柱炉温度是否有改变 5.毛细柱的话,确定分流比是否改动 6.进样量是否一致 PS:这些都是指你本来出峰高,突然变低的情况 要是新仪器很低的话,你就是被坑了,因为你说点火波动也很小

普兰店市17324412795： 气相色谱检测主分含量偏大怎么处理 - ？
函重迪索： 这种情况的出现要检查一下.第一你用的柱子是否合适.能否达到分离的目的.如果是填充柱,换一根看看,填充不好,分离效果也不好,我们也出现过这个问题.第二、检测条件需要调整.对分析条件逐一进行调整,看看分离度能否达到,加大进样量,改变进样条件,如果没有小峰出来就要考虑换柱子和检查检测器的灵敏度.只有不停的摸索和排除才能找到真正的原因.

普兰店市17324412795： 气相色谱响应小什么原因 - ？
函重迪索： 检查检测器燃气比例, 检查进样口分流比是否过大 检查进样口进样稳定性(高浓度标样是否能重复) 检查检测器是否堵塞或者漏气(进标样看是否出峰) 更换衬管,或者清洗之,确保衬管不会吸附样品.

普兰店市17324412795： 如何分析甲醇的转化率? - ？
函重迪索： GC是不可以确定物质的,还需要MS才可以的,GC只可以确定转化率 你可以在相同的程序下分别进样纯的原料和产物,确定出峰的位置,然后根据面积比来确定转化率

普兰店市17324412795： 色谱注入标准气为什么不出峰 - ？
函重迪索： 楼主说的是气相色谱吧,标准气应该就是载气,一般色谱仪用氮气,高端一点的气质联用(GC-MS)一般用的是氩气,这些载气注入色谱仪是不会出峰的,看你的色谱检测器是什么了,是紫外(DAD)检测气这些分子没有震动,不会激发紫外光吸收,所以不出峰.如果是质谱仪检测器,这些气体分子又不会带上电荷进入质谱仪,质谱检测的电信号当然为0了,也不会出峰.

普兰店市17324412795： 气相色谱中,为什么沸点低的先出柱? - ？
函重迪索： 一般情况下应该是沸点低的先出来.GC就是利用不同物质在固定相-液相系统里停留的时间不同而分离这些物质的,停留时间取决于化合物与相的分子间作用力的大小,一般由极性,沸点和溶解度决定,你的组分和相都是非极性,沸点低的更易挥发,同时在此温度下这个组分的溶解度也会较低,在相系统里逗留时间短,也就先出来了.当然也不是绝对的,假如你的相是非极性,你的组分由一种极性一种非极性,而沸点相差不大,也有可能沸点高的先出柱.

普兰店市17324412795： 岛津GC2010气相色谱出峰异常,不管进什么样,都是在1.48秒出单一峰,过后什么峰都不出 - ？
函重迪索： 你的色谱柱是空柱

普兰店市17324412795： 如何建立气相色谱分析方法 - ？
函重迪索： 在实际工作中,当我们拿到一个待测定样品,我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤: 1、样品的来源和预处理方法 气相色谱仪GC能直接分...