岛津气相色谱仪怎么出现倒峰,而且是再同一时间
一般是通过色谱工作站，把基线拉直，把倒峰去掉，不考虑倒峰。
如果该倒峰也是需要的，可以通过色谱工作站，把倒峰变成正值。
这个峰应该是压力峰吧，进针时就这样，只会在前面出现，但你这基线有点高
如果没换过气的话，可能是跟工作站信号有关，先把电脑关了，在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下。有可能是载气钢瓶装错了气种，我们也会碰到这种情况，明明是铭牌上写的是氦气可是用在色谱上就出反峰，换个钢瓶就好了。
可能是样品问题，有可能样品分析含量太低造成的。
不要再用日本货了行吗。这个烂货。你就不能买国货啊。汉奸
一台一般的气相色谱仪大概多少钱?比如说GC9790.主要分析酯类样品。_百 ...
大约七八万吧，国产的，像是福立的，分析酯类样品一般色谱柱就可以了，如果买国产的话应该不会超过十万，还要看你需要什么配置色谱柱、检测器、进样器等。如果是进口的话，像PE、安捷伦或是岛津的就要贵了。
岛津gc2010气相色谱仪色谱柱属于极性柱吗
属于。使用的岛津GC-2010气相色谱仪的色谱柱固定相主要是常见的极性固定相材料有聚酰胺、硅胶、氨基硅胶等，因此它是属于极性柱的范畴。岛津gc2010气相色谱仪温度范围在室温+4℃~450℃。
甲醇、异丙醇混合溶剂组分含量用岛津GC-2014C气相色谱仪怎样检测?
这个很简单啊，甲醇65.4，异丙醇82. 色谱条件：（非极性柱）30×0.25×0.1 进样口：110摄氏度； 柱温70摄氏度 2min； 升至100摄氏度，5min；检测器FID 160摄氏度；后运行140摄氏度，5min
我要用岛津的气相色谱仪测硫化氢,请问,我应该用什么
气相色谱仪并不是检测硫化氢的最好选择，当然如果一定要用气相色谱仪来检测，需要选择灵敏度和检测限相对比较差一些的热导检测（TCD)来检测，其它的FID等离子选择性检测器对它没有响应值。
岛津GC2010如何清零进样次数?
岛津气相色谱仪GC2010的进样隔垫次数清零通常是通过操作色谱仪的控制面板或软件来完成的。以下是一般的步骤，供你参考：1. 使用色谱仪的管理员或操作员账户登录仪器控制面板或软件。2. 寻找进样隔垫计数或进样次数清零选项。在GC2010的控制面板或软件中，这通常在进样模块设置或相关设置中可以找到。3....
气相色谱仪操作过程中改变程序做其它样后再改回原程序对样品的检测是...
影响不大。但需要注意：若更换柱子，再换回时应尽量保持原状，载气流速可能略有变化，应注意调整；若没有更换柱子，改变程序做其它样后再改回原程序应注意仪器稳定后再进样。
气象色谱仪牌子哪个比较好10大气象色谱仪品牌名单(maigoo)
在选择气象色谱仪时，众多品牌令人眼花缭乱。根据Maigoo的2023年调查，以下是十大气象色谱仪品牌，它们以质量、可靠性和技术创新在市场上占据一席之地：1. Agilent安捷伦 - 这家跨国公司自1999年成立以来，一直是科技领域的先锋，提供生命科学、诊断、应用化学等领域的解决方案。安捷伦的气相色谱仪在全球110个...
比较好的气相色谱仪的价位?
功能、配置、性价比比较好的国产常规气相色谱仪价位在3至6万元之间，比如北分瑞利、上海天美、沈阳光正、温岭福利等，日本岛津的气相色谱仪在10至20万之间，美国安捷伦的气相色谱仪在20至40万之间，不是价格高就是最好的，这要看你分析的需要，一般常规分析国产仪器完全可以满足。
岛津2010气相色谱仪基线在多少uv内波动
45uv左右的基线扰动。不同机型对这些指标的要求不一样，噪音应在30uV左右，岛津2010气相色谱仪基线为了追求平衡选择了在45uv左右波动。岛津气相的旗舰级产品GC-2010使快速、高精度的分析成为现实。使用电子式流量控制器AFC，可在快速分析所要求的高压。
帮忙推荐一下最新的白酒气相色谱仪,价格也要
看你预算了，单单做白酒，那就国产的2-3万就够了。如果还出口，塑化剂之类的，买进口的吧，最差也得是岛津的
才旦史易启： 如果没换过气的话,可能是跟工作站信号有关,先把电脑关了,在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下.
日照市18479413970： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
才旦史易启： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
日照市18479413970： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
才旦史易启： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
日照市18479413970： 气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决 - ？
才旦史易启： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
日照市18479413970： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
才旦史易启： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
日照市18479413970： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
才旦史易启： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
日照市18479413970： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
才旦史易启： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
日照市18479413970： 气相色谱出现负峰,是怎么回事? - ？
才旦史易启： 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
日照市18479413970： HPLC基线倒峰是什么原因? - ？
才旦史易启： 如果流动相的原因排除了的话, 柱子的原因,另外就是HPLC一仪器的原因. 如果是柱子,你换个二通走一下看看 如果二通走了还是不正常,那就是你的HPLC有问题了 最有可能有问题的地方就是,紫外检测器.
日照市18479413970： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
才旦史易启： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
