安捷伦1200液相 相邻两个峰分不开 应该怎么办
作者&投稿：宓玉 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
呵呵，多亏使用的是安捷伦的仪器，这个问题至少不是仪器的问题。其实分析CH4和CO2，用国产色谱仪完全胜任。
大概是分析操作条件或色谱柱的问题吧。
要调整色谱条件，比如流动相的比例，柱长等。
1.调整下流动相比例2.降低流速
3.改变下柱温
我觉得可以调节流动相的比例，PH和缓冲盐的浓度。或者更换流动相的种类，最后不行的话可以更换色谱柱
比例和PH值一般是可以的，浓度调节一般没多大作用，换柱子是最合适的
最简单的是调整流动相比例，我们经常遇到这样的问题
增加分离度调柱温和流速改善不大 有时根本无改善 最有效的方法是从流动相和固定相着手 即调整流动相比例和更换色谱柱
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调节流动相组成，，调节pH，或者在里面加入一些酸，碱，盐
把液相流速调小一些，或者样品前处理想一下办法吧
调节流动相啊，或者在里面加入一些酸，碱可以改善峰形
索贷红茴： 1.调整下流动相比例 2.降低流速 3.改变下柱温 我觉得可以调节流动相的比例,PH和缓冲盐的浓度.或者更换流动相的种类,最后不行的话可以更换色谱柱 比例和PH值一般是可以的,浓度调节一般没多大作用,换柱子是最合适的 最简单的是调整流动相比例,我们经常遇到这样的问题 增加分离度调柱温和流速改善不大 有时根本无改善 最有效的方法是从流动相和固定相着手 即调整流动相比例和更换色谱柱 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
曲江区15851381740： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ？
索贷红茴： 首先,要确定系统没有问题,即双头峰不是系统导致的. 保证系统正常后,出现分叉,其实多半是由于杂质峰不是单一的物质,是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰. 当浓度大一些时,由于几种杂质出峰时间相近,所以导致几个峰重叠,例如第一个峰尖在第二个峰腰上,这样就会看不出来是两个峰. 当浓度比较低时,峰相应的小一些,这样两个峰就分离得开一些,但是又没有达到完全分离的样子,所以看到分叉,其实就是几个峰叠加造成的.
曲江区15851381740： 做高效液相时 对照品最开始出现一个峰,后来几次做对照品出现两个峰,对照品还是同一个,这是怎么回事呢 - ？
索贷红茴： 7分钟的峰可能是样品分解或者生产杂质,放久了更严重,峰越来越大.
曲江区15851381740： agilent1200液相色谱仪的对称因子是怎么计算出来的？
索贷红茴： 拖尾因子(T)是国标9008-85中的定义,是指峰高5%处的峰宽于峰极大到前伸沿之间二倍距离之比.不对称因子常常是在GC中指峰高10%处的前沿峰宽比后沿峰宽. 其实从美国药典还有中国药典都是说的5%,而且好多资料说的拖尾因子就是对称因子或不对称因子. 估计在早期的一些书 中,大家信息不畅,没有做严格的统一所以好多书上有10%的说法.不过在药典上和国标上已经明确规定是5%了,还有必要非要区别来看吗?实际操作中,设计两个指标,意义也不大,还给大家的计算带来麻烦.
曲江区15851381740： 液相色谱中分离度一般是跟后一个峰还是跟前一个峰 - ？
索贷红茴： 相邻的两个峰啊 相邻的就行,跟前一个还是后一个有啥关系.
曲江区15851381740： 高效液相 安捷伦 1200 用的柱子是 SB C - 18 柱,3.0*50mm 测定EPA规定的16中PAH,紫外检测器,求流动相比例 - ？
索贷红茴： 我觉得你的柱子做16种PAH会有困难,肯定会有目标峰叠加分不开的情况.因为这16种里面有5组同分异构体.即使是C18,25cm的柱子,流动相条件也不好找,个别组的同分异构体想达到很好的分离度不容易.一些标准(比如GB)里提到用C...
曲江区15851381740： 安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决 - ？
索贷红茴： 倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正.或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!
曲江区15851381740： 是不是有些液相色谱可以实现,不同梯度时段设置不同检测波长,以此满足多种组分最大吸收 - ？
索贷红茴： 是有的,比如我们用的安捷伦1200,1260VWD检测器,就可以在工作站上设置像泵上那样的时间程序,在不同的时间段切换不同的波长. 其实你也可以用多波长检测器,听说有同时检测四个波长的,这应该足够用了. 但最好的还是用DVD(二极管阵列检测器),可以随意调取,任何一波长.
曲江区15851381740： 安捷伦LC1200液相色谱仪的基本系统 - ？
索贷红茴： 快速高分离液相系统 二元液相色谱 四元液相系统 单元液相色谱 纯化系统 HPLC-Chip/MS 系统 纳流液相色谱系统 毛细液相色谱系统1200 系列检测器 二极管阵列检测器SL 二极管阵列检测器 荧光柱检测器 多波长检测器 多波长检测器 SL 示差折...
曲江区15851381740： 实验室中HPLC分析,主峰出现裂峰,求助 - ？
索贷红茴： 这可情况很可能是样品里面有杂质了. 液相里面一个峰代表一个物质,当然也可能是空白溶剂或者辅料之类的. 不过你这个情况应该不是.因为如果是空白溶剂的话,主成分浓度降低或者升高,这个峰的峰面积都不应该有变化. 浓度低,可能是主成分的浓度低了,杂质的浓度也低了,低到检测限以下,所以就不积分了. 浓度高,峰型好了,也就分开了. 而分离度不显示,是因为这两个峰离得太近了.分离度不合格,没办法计算. 这个东西紧紧地挨着主峰,可能是极性比较相近的缘故.其实如果你会看dad图谱,你的安捷伦工作站应该可以跑dad光谱,看看这个杂质的吸收,然后判断一下他的结构.因为我不知道你实验的目的是什么?检验?还是研发?反正情况不太好.
