色谱峰分不开的解决方法
求助各位大神,液相色谱峰分不开,怎么办
另外实在分不开，可以考虑换柱子填料。比如C18，可以换C8或者苯基柱。2，最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，柱效不好有可能柱子污染了，从谱图上看...
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠
一个最简单的办法就是改变水相和有机相比例。如果两个色谱峰的极性相差比较大，这个方法最有效。或者是变成梯度方法，分离的效果应该会更好。如果是两个物质的pH值相差比较多，可以尝试改变水相的pH值。如果都不行，或许只能考虑更换流动相或者是更换色谱柱了。有一个地方一定要注意，一个就是峰型是否...
气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决?
1.增加柱长可以增加分离度.2.减少进样量（固体样品加大溶剂量）.3.提高进样技术防止造成两次进样.4.降低载气流速.5.降低色谱柱温度.6.提高汽化室温度.7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室.8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.也可以考虑采用梯度升温法...
液相色谱峰分不开,怎么办
2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
色谱仪分析遇到分不开峰怎么处理
1、改变流动相比例 2、增加柱长 3、改变流动相PH值 4、改变色谱柱类型 5、采用多元溶剂法，利用它们不同的分离选择性。6、根据物质结构选用适用的离子对试剂。
在反相色谱峰分不开要怎样调流动相
常规的办法，如果未基线分离，或者出现肩峰，可以尝试降低流速，看看是否能分开。如果分离效果很不好，则需要调整流动相梯度，减缓流动相梯度变化率。如果目标化合物有酸碱性，如黄酮、生物碱等，可以尝试向流动相中加入酸（醋酸磷酸三氟乙酸等）或碱（三乙胺），来调整流动相PH，从而是目标化合物在流动相...
气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开
分不开的话，可能柱效有点差了，进样量再小一点，柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试。
高效气相色谱乙醇出峰分不开,求助
1、请先检查一下进样隔垫是不是漏气了2、打开进样器，将衬管取出，用丙酮浸泡清洗，再将衬管活化、干燥，重新装入进样器中3、检查色谱柱前端是否平齐，是否已经沾污，若有，切除一小段，重新安装色谱柱。4、微量注射器使用时是否做好了清洗和润洗？进样技术是否不够熟练?
GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节
之所以分不开是你的柱温太高了，你设法把柱温降低5-10摄氏度看下效果。
色谱柱氧气,氮气和甲烷峰分不开了怎么办
柱温升高试试，载气流量加大试试，色谱柱老化一下试试，再不行就换柱子
甘泉县永新回答： 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
颛殃17517372457问： 高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件? ？
甘泉县永新回答： 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
颛殃17517372457问： 做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,求解决办法,已经换过几回柱子,PH也调试无数次了 - ？
甘泉县永新回答：[答案] 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
颛殃17517372457问： GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节 - ？
甘泉县永新回答：[答案] 两种解决方法, 1调节柱箱温度 2换另一种柱子
颛殃17517372457问： 请高手看看怎么才能将色谱峰分离开 - ？
甘泉县永新回答： 1,10℃/min升至105后,然后改为5℃/min试试2,更换色谱柱
颛殃17517372457问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
甘泉县永新回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
颛殃17517372457问： 气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 - ？
甘泉县永新回答：[答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
颛殃17517372457问： 气相色谱峰不能完全分开怎么回事 - ？
甘泉县永新回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
颛殃17517372457问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
甘泉县永新回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
颛殃17517372457问： 求助色谱峰分离不开 - ？
甘泉县永新回答： 这很正常,应该是实际样品中有其它杂质.
