出峰时间早的杂质峰前沿
液相色谱出现杂质峰
你的意思是说，进样品溶液、纯水、甲醇、流动相都会出现保留时间1.8min，峰面积40的色谱峰？如果这样的话只能推断是进样系统的问题。因为一般的色谱柱在1.8min位置应该是死体积。就算是溶剂峰也得在3min以后开始出峰才对。而空针没有这个色谱峰，代表你的色谱柱没有问题。感觉可能是进样系统被污染了...
液相出峰时间和物质的极性有关系吗?
回答：??8的柱子是极性大的先出,极性小的后出 我的样是送到外面做的液相,不知道用的什么柱子。结果显示样不纯,我需要提纯,可是点板的话目前用的展开剂分不开。物质极性相对另外几种杂质来说可能大点,出峰时间靠后。不知怎么分离了。wgh1981(站内联系TA)打发要饭的啊,看着堵的慌:shuai:nis...
液相色谱峰纯度的问题
色谱分离纯度要求、杂质峰的影响。1、色谱分离纯度要求：进行色谱分析时，待测组分的色谱峰与其他杂质峰重叠，导致纯度判断的困难。2、杂质峰的影响：色谱峰中存在杂质峰，对纯度判断造成干扰，杂质峰与主峰重叠或杂质峰面积较大时，导致纯度判断的误差。
检测波长改变,杂质出峰顺序会变吗
是有可能的，因为会有色谱峰检验不出来。我打个比方，一个样品里面有三个物质：A、B、C 现在230nm，三个物质都可以检测出来。如果我把波长打到210nm，那么可能只能够检测出C来。其实这个时候，样品中的A和B都是存在的，而且保留时间也没有变。A还是10min出峰，但是因为你的波长不对，所以你检测不...
有关保留时间tr的描述错误的是
在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和...
核磁共振碳谱怎么分析
一、鉴别谱图中的真实谱峰 1、溶剂峰 氘代试剂中的碳原子均有相应的峰，这和氢谱中的溶剂峰不同（氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫时间的因素，氘代试剂的量虽大，但其峰强并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心谱线位置在77.0ppm。2、杂质峰 可参考氢谱中杂质峰的判别。3...
高效液相色谱法的计算公式
在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和...
液相色谱 如何判断柱子脏了
柱压升高，出不明的杂质峰（排除仪器，流动相等问题）用不同的溶剂（水，甲醇，乙腈）梯度冲洗，可能会有所缓解 色谱柱的问题主要是看峰形。如峰形展宽、峰形变异（峰前伸、峰拖尾、峰分叉等）。严重的还有可能进样之后不出峰等都有可能。还有就是基线不良，排除系统问题基本上就是色谱柱的问题蓝天...
...高相液相有关物质的图谱怎样确定哪些是已知杂质峰哪些是未知杂质峰...
有杂质对照品的峰为已知杂质，如果没有就都是未知杂质了，有色谱图吗？空白 溶剂是不是 做了？你要知道你的样品里的有关物质大概有哪些，然后进相关的标准品，确定出峰位置，出峰时间一致的，差不多就是一种物质。不能确定的都为未知杂质，可以做质谱或者其他方式确定杂质结构 没有标准样品对照,无法...
液相色谱纯物质,出现两个峰吗!!求大神解释~~
1、左边是溶剂峰（不知道你用什么溶剂溶解的样品，如果是非流动相的话，用其它溶剂就会出现此峰）还有种可能是进校转动进校阀时，产生的脉冲引起的（往里推样要平缓，转动要流畅快速到位）2、右边是杂质峰，有可能 是物质不纯或在样品处理、及进样过程中引入的。对于以上的情况，你可以用以下方法排除...
汉中市益迈回答： 拖尾峰和前沿峰是描述不对称色谱峰型的词语,当一个峰从基线迅速出来,但回落时相对慢,就像拖着一个大尾巴,就叫拖尾峰.相反地,一个峰比较慢地上升到峰顶,突然迅速回落到基线,就叫前沿峰.时间轴表示的话,时间0在原点,时间方向向右的坐标,拖尾峰的尾巴拖在峰顶后的右边,前沿峰的前沿在峰顶的左边.
夕柔14715014257问： 色谱法不对称度有什么要求 - ？
汉中市益迈回答： 拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示. T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 拖尾因子(tailing factor,T)——T,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称...
夕柔14715014257问： 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. - ？
汉中市益迈回答： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.我觉得是流动相比例变了,最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
夕柔14715014257问： HPLC及色谱柱的应用 - ？
汉中市益迈回答： HPLC 出峰时间在死时间后,简单样品最好在20min之内出峰,峰型尖锐,对称,没有前沿没有拖尾,分离度达到1.5以上,算是比较好的. 色谱柱 根据你要分析的物质来选择,弱极性的物质 一般都选用C18柱,注意PH适用范围,一般为 2-7(具体数值说明书上有写),新色谱柱使用之前要按照说明书上进行柱效测试,通过测试之后才能使用.C18色谱柱一般保存在90%~100%的甲醇溶液中,具体参照说明书.
夕柔14715014257问： 跑薄层色谱时原点和溶剂前沿都有斑点是怎么回事? - ？
汉中市益迈回答： 展开剂前沿有点,可能是杂质点,应该不是产物点.(也有可能是展开剂极性太大了) 原点处的点可能是因为络合了金属离子,极性很大,在板子上爬不动.(不知道你要分离的是什么,不好具体分析)
夕柔14715014257问： 光的相速可以超光速还是群速度可以超光速? - ？
汉中市益迈回答： 如果要以经典与相对时空观来说就会发生时间倒流,楼主我为何要说这句话?因为我们目前理论触及与实际触及既时间、事件、逻辑全部都限定于光速以下的情况.在超光速的领域下,或许时间的概念就会发生改变.那个情况下或许没有过去与...
夕柔14715014257问： 色谱柱柱效由哪些因素决定 - ？
汉中市益迈回答： 首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度,还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰.知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了.影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面.具体就是流动相的速度,固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能,再者就是柱温的设置等.
夕柔14715014257问： 色谱峰拖尾和前伸？
汉中市益迈回答： 是不是柱子用的久了,柱效降低了?如果是这样的话,只能更换柱子了,拖尾和杂质分不开,定量是不准确的. 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有. 看来是柱子的问题了,分离效果不好了 换根柱子试试或者换个仪器试试,就能分出是仪器还是柱子问题了 有几个小的杂质峰?是样品里的?还是外部引入的?“与主峰离的比较近,导致杂质峰偏高,所得的数据主峰含量偏低,”是什么意思?分不开还是怎么的? 关于峰拖尾班里有相关资料的,你可以查一下.
夕柔14715014257问： 液相色谱腺苷测定前沿峰,对照没有 - ？
汉中市益迈回答： 伸舌峰(peak fronting)可能由多种情况引起. 最有可能导致伸舌峰(peak fronting)的情况是色谱柱过载. 在这种情况下,通常会发现峰保留时间稍稍缩短. 这也是最简单的检查方法,因为只要注射少量样品并检查峰形就能发现问...
夕柔14715014257问： agilent1200液相色谱仪的对称因子是怎么计算出来的？
汉中市益迈回答： 拖尾因子(T)是国标9008-85中的定义,是指峰高5%处的峰宽于峰极大到前伸沿之间二倍距离之比.不对称因子常常是在GC中指峰高10%处的前沿峰宽比后沿峰宽. 其实从美国药典还有中国药典都是说的5%,而且好多资料说的拖尾因子就是对称因子或不对称因子. 估计在早期的一些书 中,大家信息不畅,没有做严格的统一所以好多书上有10%的说法.不过在药典上和国标上已经明确规定是5%了,还有必要非要区别来看吗?实际操作中,设计两个指标,意义也不大,还给大家的计算带来麻烦.
