液相色谱进样量一样出峰为什么不一样
1、一般液相色谱进样的定量环大都在10或20uL，100uL的很少见（制备常见）。
2、如果是在线性范围内的话，是成正比的。但是大的进样量会引起色谱峰的扩散，对峰面积有一定影响。最好还通过提高浓度来实现。
3、关于进样量，最好不要通过人为去控制，面积大小还是通过浓度来改变，因为只有通过定量环进样，做出来重现性和线性才好。如果手动去控制，不是技术很好和话，不太好做。
你所说的浓度和峰面积成正比的理论前提条件是同等条件下。同等条件就是实验的色谱条件，包括流动相、流速、波长和#进样量。也就是说在注入同等体积的时候，浓度和峰面积才呈正比。
假如你有1g的白糖，你配制成100mg/ml的糖水然后喝了10ml，和你配制成1g/ml的糖水喝了1ml。两种情况你吃掉的糖不是一样的量吗？这个进入色谱柱的量算是检出量，可以用峰面积×进样量得出的质量进行计算。
你还提到了紫外检测器，我想你可能是混淆了吸收度和峰面积的概念了。
时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。
偏差吧，时间 温度 溶剂什么的
如果是峰面积，有可能是定量泵或定量环污染有误差；如果是保留时间，环境因素变化太快所致
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估计是你跑的时候，第一个样品的目标峰出来后，你就停了，没让后面的杂质峰跑出来就进样，这样的话，第一个样品的杂峰会跟第二个样品的峰叠在一起的
也有可能是你上一针还有几个峰未出峰，然后下一针就进样了，几个峰叠在一起了。
能说的详细点吗？
猜测：
1.样品不稳定？
2.色谱条件不一致？
气相色谱的进样方式有哪些?
分流进样,先将液体样品注入进样器的加热室中,加热室迅速升温使样品瞬间蒸发;在大流速的载气的吹扫下,样品与载气迅速混合,混合气通过分流口时大部分的混合气体被排出而少量的混合气体进入色谱,进行分析。分流有两个目的:一是减少载气中样品的含量使其符合毛细管色谱进样量的要求;二是可以使样品以较窄的带宽进入色谱...
液相进样称样量越多影响纯度吗?
1. 载量效应（Overloading Effect）：当样品的进样量超过色谱柱所能处理的最大容量时，就会发生载量效应。这可能导致下列问题：分辨度下降： 大量样品进入色谱柱会超出其处理能力，导致不同组分之间的分离效果降低，从而分辨度下降。峰形状变差： 过量的样品可能使得色谱柱填料中的活性部分过度吸附样品，...
气相色谱中相同的温度相同的样品进样量与含 量有关系吗
按照理论的说法，气相色谱的样品浓度和峰面积呈正比。如果是同一个浓度，进样量增大，峰面积增大，呈正比。含量和进样量没有关系。因为样品的含量是个固定值。比如我注入1%的乙醇1ul，还是说注入5ul，它都是1%的乙醇。不可能改变成2%的。不同的地方就是，你如果改变了进样量，就要将它代入计算。
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,这个量怎么理解?
呵呵，气相色谱的峰面积的大小与进样量有关？这句话不完全正确，要看你用的什么检测器，（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关，进20mL和进100mL，所得到的峰面积的大小肯定不一样 （2）如果使用的是浓度型检测器，气体样浓度是一样的话，进20mL和进100mL，所得到的峰...
气相色谱分析法中,进样量是否需要非常准确?为什么?
得根据方法来定。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法，则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差。1、内标法：选择适当的物质作为内标物质，定量加入被测样品中，跟据被测组分和内标物质的峰面积之比，乘以...
高效液相色谱一次进样量为多少正好合适。在线等
进样体积以定量环为准，为避免误差超过定量环体积50%就足够了，多加的直接进废液。压力增大导致密度增大这种想法很大胆，你进样时定量环是与大气相通的气压怎么会增加？
高效液相色谱仪原理及操作步骤
②用完全装液法进样时,进样量应不小于定量环体积的5~10倍9最少3倍,这样才能完全置换定量环内和流动相,消除管壁效应,确保进样的准确度及重复性。三、色谱柱色谱是一种分离分析手段,分离是核心,因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。 对色谱柱的要求是柱效高、选择性好,分析速度快等。市售的用于HPLC的各...
气相色谱进样针与液相色谱的一样吗
不太一样了。呵呵，气相色谱进样针一般都要求进样偏少一些，0.2-1ul做为最常见的进样量，所以它的针我们最常用的也会一般为10-25ul，并且为了进样方便，针尖都是尖的。而液相色谱进样量一般偏大些，常用的为0.5-20ul，所以相对针的容积也大些，一般用25-100UL的，并且针尖的平的，因为做成...
气相色谱安捷伦7820,在同一台气相,同一条件下进样,峰面积不平行_百度知 ...
有两种可能，第一种可能是你的方法不科学。气相色谱平行度好，要满足两种条件才容易平行，一种是你进样的不能太浓，更不能是纯品，这样的话，平行的可能性非常小，还有一种可能就是你的进样量要大一些，一般要0.6-1ul好一些。满足这两个条件就存在了平行的外在可能。当然还要求分析方法合理，峰...
毛细管气相色谱仪进样问题。
至于你后面这句话更乱七八糟，进样量不得超过柱的容量是对的，后面的话都说得不通；这样的资料不看也罢。一般来说，样品中被分析物浓度较高时，由于全部注入色谱柱中可能超过色谱柱的容量，导致组份之间无法分离，因些对这类样品，一般采用分流进样方法，比如一个普遍的惯例是进样分流比设为10%，...
蓬秋扶正： 朋友,肯定不一样,因为溶液不可能达到完全均一,稳定.时间前后有些偏差时允许的,但如果是峰变形了,估计你的柱子有问题.偏差吧,时间 温度 溶剂什么的如果是峰面积,有可能是定量泵或定量环污染有误差;如果是保留时间,环境因素变化太快所致建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
柳城县18945255379： 高效液相色谱为什么进样量一样而峰面积不一样呢原因是什么呢? ？
蓬秋扶正： 是成正比,但是不一定刚好是5倍.毕竟虽然是精密仪器,误差肯定是有的.测量样品时,选择进样量的大小与检测限、定量限是有关系的.如果不加以考虑,可能达不到想要的分离效果.
柳城县18945255379： 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 - ？
蓬秋扶正： 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.
柳城县18945255379： 三七 液相色谱分析 同一样品 进几次样 为何峰形 不一样 - ？
蓬秋扶正：[答案] 1.成分与流动相有反应; 2.进样过程中引入杂质; 3.上一针运行时间不够,使本应出现的杂质峰在下一针出现; 4.色谱柱污染或柱头塌陷.
柳城县18945255379： 高效液相色谱测定进样量和条件都不变,为什么峰高缩小二倍 - ？
蓬秋扶正：[答案] 不要看峰高.要看峰面积. 如果峰面积没有变化,只是峰高降低了.那就是你的色谱柱不行了. 如果峰面积也减小了.要不然就检查一下样品瓶是不是装满了.要不然就检查一下六通阀是不是堵住了.
柳城县18945255379： 在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第一次是16min,第二次是26min - ？
蓬秋扶正： 要看你液相的条件前后是否一致.最主要的是流动相是否前后相同,流动相的不同最容易导致保留时间变化;另外要看一下流动相流速,柱温等···
柳城县18945255379： 色谱峰大小取决于哪些因素 - ？
蓬秋扶正： 首先确定检测条件没变? 手动进样的话就很正常了只要样品峰的面积和保留时间不变,就没什么影响峰拖尾一般是过载,因溶剂量大,所以溶剂峰一般都会拖尾的
柳城县18945255379： 高效液相色谱中,检测器为紫外检测器, 进样量不同,为什么 峰面积也不同,不应该是和浓度有关么 - ？
蓬秋扶正： 你所说的浓度和峰面积成正比的理论前提条件是同等条件下.同等条件就是实验的色谱条件,包括流动相、流速、波长和#进样量.也就是说在注入同等体积的时候,浓度和峰面积才呈正比.假如你有1g的白糖,你配制成100mg/ml的糖水然后喝了10ml,和你配制成1g/ml的糖水喝了1ml.两种情况你吃掉的糖不是一样的量吗?这个进入色谱柱的量算是检出量,可以用峰面积*进样量得出的质量进行计算.你还提到了紫外检测器,我想你可能是混淆了吸收度和峰面积的概念了.
柳城县18945255379： 液相,同一物质完全一样的色谱条件(流速、柱温、仪器、柱子、流动相),出峰时间两次差了15分钟,原因?? - ？
蓬秋扶正： 温度一般不会偏差这么大,看看你的泵是否正常工作了.可能是流速不对了,泵头的某个单向阀有问题,或者是进了气泡,导致实际流速比显示流速慢.可以用10mL容量瓶加上秒表的方式测量流速是否准确.
柳城县18945255379： 液相色谱同样的条件出峰时间怎么会相差两分钟 - ？
蓬秋扶正： 1、色谱柱可能被污染堵塞; 2、柱流量有波动; 3、柱温有变化; 4、流动相极性或pH变化; 5、流动相比例变化 6、待测样品变化
