毛细管气相色谱仪进样问题。

作者&投稿:葛咳 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
气相毛细管进样问题~

毛细管柱+不分流进样能够完美进行痕量分析的,还是推荐agilent吧,但是手动的重现性不能保证的。。。


这是哪里的资料,似乎不够专业啊,展开过和,样品展宽,还有塞式流宽度,谁写的?至于你后面这句话更乱七八糟,进样量不得超过柱的容量是对的,后面的话都说得不通;这样的资料不看也罢。一般来说,样品中被分析物浓度较高时,由于全部注入色谱柱中可能超过色谱柱的容量,导致组份之间无法分离,因些对这类样品,一般采用分流进样方法,比如一个普遍的惯例是进样分流比设为10%,也就是除了进样量的10%体积流入了色谱柱中进行分离,其它注射进去的样品被分流排出,没有进入色谱柱进行分离,更没有进入检测器中。

以0.32mm色谱柱正常柱效为3300块塔板每米来看,每块塔板高度应为0.3mm。如果考虑进样量为0.2ml,分流比为50倍,则进入色谱柱的样品体积是为0.004ml,如此应该占有50mm的色谱柱




如何安装气相色谱仪的毛细管柱
检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等;将螺母和卡套装在柱上,并将色谱柱两端口小心切平;将色谱柱连于进样口上;接通载气;将色谱柱连于检测器上;进行气体捡漏;确定载气流量,再对色谱柱的安装进行检查;设置确定载气流速;柱流失检测;分析测试实验混合样品。

气相色谱气路系统和进样系统发展史的资料
当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。气相色谱检测器示意图气相色谱仪由以下五大系统组成:气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。 组分能否分开,关键在于色谱柱;分离后组分能否鉴定出来则在于检测器,所以分离系统和检测系统是仪器的核心。在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相...

用气相色谱仪的毛细管柱进行分析时,灵敏度比较低,而且重现性不好,两...
和你的样品有关,比如样品里面有大量的水,或是本身样品极性太强,稳定性不好等都容易造成这个样子,还有就是你的仪器本身的问题,比如你的检测器脏了,或是你的柱效太低了,还有就是你的进样口脏了,可以按先易后难的顺序逐一排查你的所有问题。尾吹,分流,吹扫一般来说如果仪器有EPC的话,在...

气相色谱仪的原理及应用
该物品的原理及应用具体如下:1、原理:气相色谱仪基于色谱分离技术,其核心部件包括气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。2、应用:气相色谱仪在多个领域都有应用,如化学、医药、食品、环保等。例如,它可以用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物,如挥发性有机物、有机...

岛津gc2010气相色谱仪更换进样针后如何确认
岛津GC2010气相色谱仪操作规范 1 安装好色谱柱,更换分流管,开启氮气钢瓶总阀,调节氮气输出压力到0.6 MPa。 打开总电源开关,旋紧空气压缩机放气阀,打开空气压缩机、氢气发生器的电源开关,并接通流路。2 测定操作 2 . 1 开机接通主机电源,打开工作站电源开关,自检完毕后,双击【GC Real Time ...

气相色谱仪的结构可分为什么?
气相色谱仪的结构可分为什么?气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。一、气路系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。二、进样系统:包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器,气化室是将液体样品瞬间气化的...

气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
可能有五个原因:灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。气相色谱仪,指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,得到各组分的检测...

气相色谱仪的基本组成有哪些
(1)载气系统气相色谱仪中的气路是一个封闭的管道系统,载气在其中连续运行。整个载气系统要求载气纯净,气密性好,流量稳定,流量测量准确。(2)进样系统是将气体或液体样品快速定量地加入到色谱柱的顶部。(3)分离系统分离系统的核心是色谱柱,用于将多组分样品分离成单个组分。有两种类型的色谱柱:填充柱...

毛细管气相色谱仪与普通气相色谱仪在气路系统上有什么不同?_百度知 ...
进样不一样,尾吹不一样

气相色谱的基本设备包括那几部分,各有什么作用
气相色谱仪的基本设备包括五个部分:气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、温控系统、记录系统。气路系统 包括气源、净化器和载气流速控制;常用的载气有:氢气、氮气、氦气。进样系统 包括进样装置和气化室。气体进样器(六通阀):试样首先充满定量管,切入后,载气携带定量管中的试样气体进入分离...

忻州市17357654386: 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? -
丘宁伊丁: 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...

忻州市17357654386: 气相色谱后进样口压力关闭是什么原因 -
丘宁伊丁: 一般情况下有以下原因: 1、压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气. 2、气源不足,达不到色谱用气量.(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气. 3、工作的方法设置参数是否有问题...

忻州市17357654386: 气相色谱仪故障的可能原因是什么 -
丘宁伊丁: 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...

忻州市17357654386: 气相色谱中进样歧视是什么意思? -
丘宁伊丁: 样品歧视主要是发生在进样口,特别是使用分流进样的时候很容易产生这种情况.举个例子来说,比如在分析一系列目标物组分的样品时,由于目标的物理性质存在差异(如熔沸点不同),在这些目标物从汽化到进入毛细管柱中的过程内,这些目标物中有些就可能没有进入毛细管柱中,就会产生歧视现象. 这个论坛的帖子上有这个问题的讨论!麻烦自己翻翻!! 我也不怎么理解! 气相用的不多!!所以还没研究呢!呵呵!

忻州市17357654386: 教您怎么比较气相色谱仪分流进样、不分流进样和柱头进样 -
丘宁伊丁: 毛细管气相色谱分析进样方式之一,是一种建立在低温浓集技术原理基础上的进样方式.即进样的组分光富集于色谱柱的起始端,而不进行色谱分离,直至汽化室被冲洗干净为止. 不分流进样的基本点是溶剂凝集于色谱柱起始一段,造成严重过...

忻州市17357654386: 气相色谱仪进样口的数量怎么选择,是1口2口还是3口的,选择依据是什么 -
丘宁伊丁: 进样口的数量要根据你的自动进样器的数量来确定 做连续样品分析的时候有多个进样器才需要多个色谱进样口 一般的分析或是手工进样一个口就够了

忻州市17357654386: 如果调节气相色谱总流量,需要等多久可以进样 -
丘宁伊丁: 你调节流量,这时候基线肯定会波动,采集基线,如果基线平稳,就可以进样

忻州市17357654386: 毛细管气相色谱中的进样方法 -
丘宁伊丁: 分流/不分流毛细柱进样口,设定分流比,流速,压力,温度等等分析条件 进样方法分手动进样和自动进样,手动进样:进样针手动进样操作;自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法.你问的问题有些模糊了...

忻州市17357654386: 在气相色谱进样时,同样的条件,同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同? -
丘宁伊丁: 这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积.

忻州市17357654386: 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么原因? -
丘宁伊丁: 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通. 5、检测器出口的畅通是很重...

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