气相色谱中相同的温度相同的样品进样量与含 量有关系吗
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。
再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样的进样方式。所以这种进样方式使得某物质进入色谱系统的总量取决于气液平衡的状态。气液平衡与环境温度，压力，体积，物质的挥发性及浓度等因素有关系。在固定的顶空条件下（固定温度，平衡时间，顶空瓶容积）进入色谱系统的量与顶空内的液体体积并不成正比（线性），是由于液体体积变化后导致气液平衡状态发生了偏移，液体中能够挥出的物质比例发生了很大变化。就是说同体积下样品峰面积与样品浓度成正比关系，同浓度下样品峰面积与样品体积不成正比。结论就是，顶空进样法的样品量与顶空瓶内液体浓度及体积均有关，但实际操作中不能随意更改液体体积。
如果有自动进样器，那就不用考虑进样量的问题。如果是手动进样，需要考虑进样量的问题，因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差
按照理论的说法，气相色谱的样品浓度和峰面积呈正比。
如果是同一个浓度，进样量增大，峰面积增大，呈正比。
含量和进样量没有关系。因为样品的含量是个固定值。比如我注入1%的乙醇1ul，还是说注入5ul，它都是1%的乙醇。不可能改变成2%的。不同的地方就是，你如果改变了进样量，就要将它代入计算。
气相色谱定性分析中有何要求和注意事项
操作条件的控制：气相色谱法的操作条件如温度、压力、流速等应尽量保持一致，以确保待测样品与对照物质在色谱图上的行为一致。灵敏度与精密度：注意观察和分析对照物质与待测样品的色谱峰响应，确保两者的灵敏度和精密度满足定性分析要求。特征峰的识别：待测样品与对照物质的色谱图中，应关注保留时间、光谱...
气相色谱分析中保留时间为什么与温度有关
气相色谱也就是将样品变成气态进行检测的一种分析方式，温度对于气体的性质影响还是很大的，温度升高时，色谱柱中固定相与样品分子的结合能力下降，因此温度越高，样品分子与固定相结合作用越小，出峰时间也越短，同样，沸点越低的物质与固定相结合能力越弱，也越容易早出峰，所以大部分情况下，从物质沸点...
气相色谱法简介
气相色谱法所用的仪器为气相色谱仪,由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统等组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。[2] 6.1 载气源 气相色谱法的流动相为气体,称为载气,氦、氮和氢可用作载气,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的...
在气相色谱中,什么叫程序升温?在GC中为什么要采用程序升温?
程序升温是指色谱柱的温度按设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。各组分的保留值可用色谱峰最高处的相应温度即保留温度表示。要采用程序升温是因为程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。
气相色谱仪该怎么操作?
气相色谱仪的操作方法：1、加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同．测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则有技巧可言 过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给气相色谱仪升温当过温至约...
色谱中梯度淋洗和程序升温的区别是什么?
梯度淋洗：在同一个分析周期中，按一定程度不断改变流动相的浓度配比。梯度淋洗与程序升温的共同点：都是为了有效分离样品，提高分离效果。不同点：1、梯度淋洗用于液相色谱，其目的是改变流动相组分的比例；程序升温用于气相色谱，目的是调整色谱系统温度。2、梯度淋洗中容量因子的变化是通过改变溶剂的...
气相色谱仪中炉温、阀温、管路温度为什么呈梯度增长
楼主 您好！由于气相色谱仪在工作过程中功率较大，所以会散发大量的热量，而这些热量再短时间内无法及时传递出去就会造成温度的上升，呈现梯度上升的主要原因是其他辅助器材的不同步开启导致
根据气相色谱原理,如何推测各物质出峰先后顺序
乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。
气相色谱仪的使用步骤
气相色谱仪主要由固定相和流动相组成:固定相和流动相各自有不同的吸附和分配作用;通过两相的相对运动,被检测物质随流动相一起运动,这样物质就在两相间进行反复的分配,从而把不同的组织分离开来。气相色谱仪的使用和操作流程一般包括以下几个程式。 1.加热 不同厂家生产的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。温度给...
气相色谱,液相色谱,原子吸收光谱能测废水中的哪些指标?
根据待测组分性质选择适合的色谱柱,一般遵循相似相容规律。分离非极性物质时选择非极性色谱柱,分离极性物质时选择极性色谱柱。色谱柱确定后,根据样本中待测组分的分配系数的差值情况,确定色谱柱工作温度,简单体系采用等温方式,分配系数相差较大的复杂体系采用程序升温方式进行分析。常用的载气有氢气、氮气、氦气等。氢气...
革赖安其： 这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积.
荆州区13758151603： 气相色谱分析中重复进样是要连续性吗 - ？
革赖安其： 样品歧视主要是发生在进样口,特别是使用分流进样的时候很容易产生这种情况.举个例子来说,比如在分析一系列目标物组分的样品时,由于目标的物理性质存在差异(如熔沸点不同),在这些目标物从汽化到进入毛细管柱中的过程内,这些目标物中有些就可能没有进入毛细管柱中,就会产生歧视现象. 气相色谱:气相色谱(gas chromatography 简称GC)是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就.这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用.气相色谱可分为气固色谱和气液色谱.
荆州区13758151603： 气相色谱试样的进样方法有哪些? - ？
革赖安其： 色谱分离要求在最短的时间内,以塞子形式打进一定量的试样,进样方法可分为: 1、气体试样:大致进样方法有四种: (1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样. 一般常用注射器进样及气体自动进样.注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差.气体自动进样是用定量阀进样,重复性好,且可自动操作. 2、液体试样:一般用微量注射器进样,方法简便,进样迅速.也可采用定量自动进样,此法进行重复性良好. 3、固体试样:通常用溶剂将试样溶解,然后采用和液体进样同样方法进样.也有用固体进样器进样的.
荆州区13758151603： 气相色谱质谱联用仪检测分析时,同一样品同样的条件所得的结果差距很大这是为什么? - ？
革赖安其： 最有可能是进样的时候 两次进样量差距比较大吧 微量进样器如果使用不规范误差会很大
荆州区13758151603： 气相色谱如何进样 - ？
革赖安其： 气相色谱流程:载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降压到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体带入色谱柱中进行分离.分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空.检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后在记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线.根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析,根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析.
荆州区13758151603： 气相色谱的专业知识 - ？
革赖安其： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
荆州区13758151603： 两台气相色谱, - ？
革赖安其： 保留时间和几个因素有关系:色谱柱特性,柱温,流速(线速度),如果是液相进样的话还有进样温度……此外样品浓度过大时峰位置也会发生一定偏移 仅仅改变色谱柱的话保留时间是一定会改变的,但是如果其他条件都改了的话还是有可能出现同一样品同时出峰的情况的
荆州区13758151603： 气相色谱进样要不要过滤 - ？
革赖安其： 这个得具体问题具体分析,看最后提取出来的样品是否澄清了,澄清就不需要过滤.不澄清或者色素比较明显建议过滤.过滤的时候注意选择好无机滤膜和有机滤膜
荆州区13758151603： 气相色谱中对进样要求最严格的方法(选择) - ？
革赖安其： 要根据你的样品和仪器来选择方法.对进样要求最严格就是外标法,因为他是通过两个谱图同一保留时间的峰面积的比较来计算含量,如果进样量不一样,两个峰面积相差太大,做出来的含量也就不准确了.
