气相色谱进样针与液相色谱的一样吗

作者&投稿:地肥 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
气相色谱针和液相色谱针的区别~

气相色谱针式尖头的,,尖状有利于其更好地穿过密封垫而实现快速进样,
液相色谱针是平头的,如果是尖头的会戳坏定量环上的垫子而导致液体泄漏及进样不准等

不同点:
一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气)
二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同:
(1)气相色谱柱通常几米到几十米
(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。
(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异:
气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000 - -2000)的液体化合物。
五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异:
液相主要为:紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器.....

气相色谱主要为:氢火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD),电子捕获检测器(ECD),火焰光度检测器(FPD),氮磷检测器(NPD).....

相同点:基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。

不太一样了。呵呵,气相色谱进样针一般都要求进样偏少一些,0.2-1ul做为最常见的进样量,所以它的针我们最常用的也会一般为10-25ul,并且为了进样方便,针尖都是尖的。而液相色谱进样量一般偏大些,常用的为0.5-20ul,所以相对针的容积也大些,一般用25-100UL的,并且针尖的平的,因为做成尖的会划伤定子。

一样


岛津液相色谱仪进样针能插多深
5厘米。岛津液相色谱仪可以使进针深入到接近样品瓶5厘米,可以大限度地利用样品。

气相色谱与液相色谱的异同点
7、仪器构造 (1)气相色谱法:由载气系统、进样系统、色谱柱、检测系统和数据处理系统组成。进样系统、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。(2)液相色谱法:高效液相色谱仪主要由进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。8、进样器 高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针。...

液相色谱法检原料药的反应液的有关物质时要进空白针吗
一般来说液相都要进空白针,这个不要省。第一,你可以看出基线波动 第二,可以看出死体积。第三呢就是可以排除溶剂峰。所以进样的时候,最好是进溶剂,既然是反应液,应该是什么有机溶剂的反应液,比如乙醇啦,乙酸乙酯啊,丙酮什么的。因为你的波长下,有些溶剂可能会出峰的。如果实在没有,可以进...

高效液相色谱,如果样品的含糖量很高,对自动进样针有害吗
含糖量高对自动进样针不见得有害,但含糖量高的话,对普通色谱柱是有影响的,因为糖类特别是多糖都是大分子的,在普通的C18色谱柱中是无法分离的,很有可能被保留在色谱柱中,导致色谱柱被污染。所以除了单糖,二糖等寡糖可以用一般的柱分析外,一般糖类分析是需要用糖柱的 ...

液相色谱微量进样针老生锈,怎么处理
清洗的话可以用洗涤剂、3%稀硝酸和异丙醇依次清洗,然后超声(时间不要太长,不然会裂开)。维护:你的样品里面如果有水相溶剂,那么用完之后先用纯水清洗,洗掉里面的缓冲盐,然后用乙腈或者甲醇多次清洗,然后放入盒子里面保存。一定要洗干净,不然下次使用有可能抽不出来。外侧,尤其是针头的地方要用滤纸...

液相色谱进空针在固定时间总出峰,怎么回事
说明液相色谱进样器,或者你的进样针被样品污染了。比如紫外可风检测器条件下,进空针一般是不出峰的,如果出峰,肯定是因为进样的动作带入的,因此要么是进样针,要么是进样器内部。

安捷伦1260液相色谱仪手动进样阀进样打针时应缓慢打入还是快速打入...
这种液相色谱仪手动进华样打金一般的话肯定是要缓慢的打擂,因为快乐的话它是会损伤这个机器的。

气相色谱 GC 进样1ul 用什么样的进样针
1uL 的进样针的液体样品保存在不锈钢的针头中,所以你看不到。在气相色谱中,一般用1ul 的较多一些。10ul 的相对误差较大,不过如果你采用内标法定量,这个也无所谓。“生化色谱网”比较专业,建议你去看看。

气相色谱分析用微量注射器进样时,影响进样重复性的因素有哪些_百度知 ...
直到新手五次进样色谱峰的相对标准偏差小于某一个值为止,比如5%。每次进样的体积要尽可能一致,这个比液相要求更严格,因为液相可以通过定量环来定量,而气相只有通过进样针进样,当进样量比较小的时候更是这样。初次之外,还有进液体样品时针内有无气泡、溶剂是否容易挥发、样品是否过滤等因素有关系。

气相色谱的进样方式有哪些?
转载:《分析测试百科网》 气相色谱进样方式的选择气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少,而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中,特别是对于毛细管气相色谱来说,液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种...

罗湖区15527042073: 气相色谱进样针与液相色谱的一样吗 -
贺娣小青: 不太一样了.呵呵,气相色谱进样针一般都要求进样偏少一些,0.2-1ul做为最常见的进样量,所以它的针我们最常用的也会一般为10-25ul,并且为了进样方便,针尖都是尖的.而液相色谱进样量一般偏大些,常用的为0.5-20ul,所以相对针的容积也大些,一般用25-100UL的,并且针尖的平的,因为做成尖的会划伤定子.

罗湖区15527042073: 运用气相色谱法时的 进样器和高效液相色谱法时的进样器的针头有什么不同? -
贺娣小青: 气相色谱的针头是带倾斜角度的,液相是平头进样针头

罗湖区15527042073: 高效液相色谱和气相色谱的异同点 -
贺娣小青: 相同点:1.仪器组成基本是一样的.流动相、进样装置、色谱柱、检测器,分析数据.2.都是色谱方法,所以基本原理是一样的.依靠分配比不同分离物质,3.色谱图解析基本也是一致的.横轴保留时间是特征,一个保留时间对应一个物质.纵轴电信号对应的是浓度.不同点:最大的不同点就是流动相吧.液相是液体的,然后液相多了一个泵用来运转.气相的流动相是载气,是气体.

罗湖区15527042073: 气相色谱与液相色谱 -
贺娣小青: 原理上没有很大的区别,跟本的原理都是踏板理论,当然后续的一些有针对性的专门的理论当然就不能通用了 只是分析柱里的东西不一样所谓的液相和气相是指载体不一样,也就是气相叫载气 液相叫载液气相色谱必须用载气,你用液体是不行的 在你进样的瞬间,样品会汽化,进样装置有加热器,大概温度在400左右,所以也就是说限制了气相色谱只能分析沸点在400以下的物质,也就是说400以下就能汽化.我没太听明白你说的问题,但是感觉上面的能满足你的要求了吧43014549 我的qq 有不明白的直接问,希望我能帮助你

罗湖区15527042073: 气相色谱针和液相色谱针的区别请给出区别的同时说明为什么会有这种区别 -
贺娣小青:[答案] 气相色谱针式尖头的,尖状有利于其更好地穿过密封垫而实现快速进样, 液相色谱针是平头的,如果是尖头的会戳坏定量环上的垫子而导致液体泄漏及进样不准等

罗湖区15527042073: 气相色谱仪和液相色谱仪的异同点? -
贺娣小青: 相同点:一、都是色谱分离 检测分析法 针对有机物的分析方法 二、气相跟质谱联用 变GC-MS 液相跟质谱联用 LC-MS 不同点:一 、气相应用范围 30% 液相应用范围85% 二、气相检测器 FID TCD ECD FPD 液相检测器 紫外检测器 示差检测器 ...

罗湖区15527042073: 高效液相色谱和气相色谱的异同点急用! -
贺娣小青:[答案] 不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于...

罗湖区15527042073: 为什么液相色谱使用的是平头针头而气相色谱是尖头针头? -
贺娣小青: 气相色谱进样口有硅胶垫,气相色谱使用尖头针头就是为了穿透硅胶垫,使进样针内的样品顺利的进入气化室. 液相色谱使用平头针头是因为:微量注射器不易精确控制进样量,液相色谱有定量环,以保证进样的精确性.用平头针是为防止损伤定量环(定量环蛮贵的).

罗湖区15527042073: 气相与液相色谱区别 -
贺娣小青: 气相与液相色谱的区别: 定义差异: 气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器;液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器. 分离原理差异: 气相色谱仪...

罗湖区15527042073: 气相色谱 与高效液相色谱的 相同点 -
贺娣小青: 都可用于微量分析;

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