气相色谱安捷伦7820,在同一台气相,同一条件下进样,峰面积不平行

作者&投稿:啜华 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
气相色谱同一条曲线质控样低浓度做出来偏低高浓度在范围之内~

校正曲线的浓度跨度不宜过大,由于低浓度点之间的浓度差比较小,高浓度点之间浓度差过大,会强制校正低浓度点,导致低浓度点的定量结果不可靠。但是造成低浓度点失控的不一定是因为校正曲线,也可能低浓度点灵敏度不够,导致稳定性变差而失控。

它的7890有两种: 7890A,7890B;这两个没有大的变化,主要是在FPD检测器的种类上有不同;
7820只有一中;7820A,它主要是单通道,同时没有完整的键盘,只能在电脑上通过软件键盘进行完整设置和操作;

有两种可能,第一种可能是你的方法不科学。气相色谱平行度好,要满足两种条件才容易平行,一种是你进样的不能太浓,更不能是纯品,这样的话,平行的可能性非常小,还有一种可能就是你的进样量要大一些,一般要0.6-1ul好一些。满足这两个条件就存在了平行的外在可能。
当然还要求分析方法合理,峰型良好,出峰时间不太早也不太晚,2-15分钟之间是最好的。
以上条件都完全满足了,如果还是不平行的话,那说明仪器的偶然误差就是大,这只有能通过不断进样预饱和等办法来解决。这也就是一般要求仪器有线性和精密度等要求的原因,就是要确定仪器偏差是在控制范围之内的。要不,还做这么多实验干嘛,肯定是存在不平行因素和可能的。

你使用的是什么检测器,不同检测器操作有所不同.气相色谱仪fid一般操作步骤:1打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整).

换算成浓度看看相差有多少?

微量考研技术手法了,慢慢摸索吧,注意自己的问题。


气相色谱中安捷伦,赛默飞,岛津哪个好?各有什么优缺点
1 工作站,赛默飞配备的变色龙是非常强大的,而且使用上个人认为在三者居第一,其次是安捷伦,再者是岛津,特别是使用网络版或者有服务器储存数据的,岛津真的不是很方便2硬件 硬件的使用上主要看个人的操作规范性以及后期的维护得当与否,从本公司的使用情况来看,都差不多,3售后服务,毋庸置疑,安捷伦...

安捷伦气相色谱仪检出限怎么看
安捷伦气相色谱仪的检出限可以通过仪器检出限和方法检出限来确定。安捷伦气相色谱仪的仪器检出限为≤5×10-10g\/s,这意味着该仪器可以检测到低至每秒5×10-10克的物质。而方法检出限与残留溶剂方法的检出限一致,为0.10mg\/kg,表示在每千克样品中可以检测到0.10毫克的物质。

安捷伦气相色谱仪样品位置可以修改吗
安捷伦气相色谱仪的样品位置可以进行修改,具体操作步骤如下:1、在色谱仪的操作界面上,点击“Options”(选项)按钮,进入选项设置页面。2、在选项设置页面上,点击“Injection”(进样)选项卡。3、在进样选项卡下方的“Position”(位置)栏中,可以看到当前进样器的位置设置。如果需要修改进样位置,...

目前市场上的液相色谱、气相色谱哪个国家的最好
液相:waters 产地:美国 主打高端市场;安捷伦和岛津在中端市场卖的很火。气相:安捷伦 产地:美国 安捷伦的7890A目前卖的很火。

安捷伦气相色谱仪的一般操作过程
气相色谱仪操作步骤如下:1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4兆帕左右;2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关;3、设置各工作部温度设置;4、打开电脑及工作站,...

安捷伦的气相色谱会不会有危险啊?
ECD中的放射源很微弱,纸张都可以将其挡住。因为是涉及到放射性,所以说明书或者国家管理相对比较严格。所以在实际操作中,只要你不打开检测器,不用手直接去碰,一般来讲都没有任何问题。如果你想检测,你直接向环保部门报告一下,他们不敢马虎的。

安捷伦的气相色谱仪是几通道
安捷伦的气象色谱仪,例如6890、7890等仪器,在购买的时候你是可以选择的;(1)你可以选择单通道的仪器,价格相对便宜一些,就是可以上一根色谱柱,一个检测器,检测器你可以选择FID或者TCD等;(2)你也可以选择双通道的仪器,价格要贵一些,就是可以上2根不同的色谱柱,可以配备2个相同的检测器或者...

气相色谱仪 都有哪些进口品牌
岛津,常见的GC2014C 安捷伦,常见的7890a 这两种型号的气相最常见了

安捷伦气相色谱仪7890a的价格多少
25万左右,我们这里前段时间买了6台,LC1200的整套大约40万左右,我们这里有100多台。建议你买安捷伦的吧,一般不会出现仪器问题,岛津的老是会坏,都晕死了

安捷伦的气相色谱(7890A)的流速在哪里设定的?怎样将流速设为:3mL\/min...
1、在工作站界面下点击下图所示处,就可以进入柱流量,设置,如需设置其它参数,依次点击进入即可:2、进入柱流量设置项后,就可以看到设置参数的地方了:如下图 希望这直观的图例能能对你有帮助

阳曲县13198167162: 气相色谱安捷伦7820,在同一台气相,同一条件下进样,峰面积不平行 -
相廖塞宝: 你使用的是什么检测器,不同检测器操作有所不同.气相色谱仪fid一般操作步骤:1打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整).

阳曲县13198167162: 安捷伦7820A气相色谱,跑出来的峰呈直角三角形,不对称. -
相廖塞宝: 更换其它型号的柱子试试,进样端要切去3-5cm,也有可能不匹配. 61、提高进样口温度20-30度. 2、提高柱温10-20度、增加柱流量1-3ml/min 4、再检查一下进样系统玻璃衬管、玻璃棉,是不是需要更换. 5、柱子重新安装一下. 3

阳曲县13198167162: FID气相色谱进不同的样气但出峰保存时间1样?
相廖塞宝: 色谱型号:Agilent 7820色谱柱:毛细柱,柱长30米检测器:FID现在出现的问题是,进不同的气体样品时,出峰保存时间都是1样的,只是峰面积不1样.再把不同的多个样品气体混合落后样分析时,还是只会出现1个峰,且保存时间还是1样的.这是甚么问题?注:毛细柱重新换了新的,并老化过了,还是没有解决以上问题!!!求高人指点!!!谢谢!!!

阳曲县13198167162: 安捷伦7820a气相色谱 后运行是什么意思 -
相廖塞宝: 后运行就是在正常程外,设置一段高温时间,来清除柱子里面的残留物,提高柱效.

阳曲县13198167162: 安捷伦7820a程序升温最多可以设置多少阶 -
相廖塞宝: 楼主是新手.比如气相色谱,你的条件是100保留1min,10°/Min 上升到200,然后保持3min.一个程序升温走完以后就自动降温到初始的100°.这个时候你直接进样开始就好.它下个样品会自动的按照这个程序升温来走的.要是你变换检测条件,那你就在设置嘚.

阳曲县13198167162: 气相色谱仪GC7890A多久老化一次 -
相廖塞宝: 老化指的是色谱柱,看你的使用频率了,一般情况样品不多就通载气一直走个一个小时就行,看看效果下降了再老化一次.

阳曲县13198167162: 用安捷伦7820气相色谱仪测乙醇量,为什么上一针峰很好,下一针峰就很差呢,急求解救阿 -
相廖塞宝: 产生的原因有很多,需要一个个排除寻找原因. 1、请先检查一下进样隔垫是不是漏气了 2、打开进样器,将衬管取出,用丙酮浸泡清洗,再将衬管活化、干燥,重新装入进样器中 3、检查色谱柱前端是否平齐,是否已经沾污,若有,切除一小段,重新安装色谱柱. 4、微量注射器使用时是否做好了清洗和润洗?进样技术是否不够熟练?

阳曲县13198167162: 两台气相色谱, -
相廖塞宝: 保留时间和几个因素有关系:色谱柱特性,柱温,流速(线速度),如果是液相进样的话还有进样温度……此外样品浓度过大时峰位置也会发生一定偏移 仅仅改变色谱柱的话保留时间是一定会改变的,但是如果其他条件都改了的话还是有可能出现同一样品同时出峰的情况的

阳曲县13198167162: 如何使用气相色谱质谱仪? -
相廖塞宝: 一、气相色谱的组成 气相色谱仪通常由以下五个部分组成:1)气源和载气的控制和测量(1)气源气源多采用高压瓶(氢、氮、氩等)做高纯气的储存器,并装有减压阀,使高压气体减压成低压气体(0.1-O.5MPa)以供使用.钢瓶供给的...

阳曲县13198167162: 安捷伦气相色谱仪7890b怎么批量导出数据机 -
相廖塞宝: 1. 安捷伦气相色谱信号数据手动导出的方法 如下图,选中样品数据,右键->导出->CSV文件->信号 即可导出时间-信号的色谱数据.2. 安捷伦气相色谱信号数据批量导出的方法 安捷伦的信号数据放在D文件的 FID1A.ch中,该文件不能直接打开....

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