21三体数值越小越好吗
唐氏筛查21三体检查数值是1:269是正常的吗?是不是比值越低越好?是...
如果唐氏筛查21三体是1:269，也是属于正常范围的，只是接近高危指标。建议最好进行羊水穿刺检查。指导意见：一般来讲，进行羊水穿刺检查染色体并没有太大的危险的，可以明确具体的情况。也是可以确定诊断的。即便是唐氏筛查高位的情况，只要进行羊水穿刺检查的结果正常，也是不必担心的。各个医院的计算方法不完...
无创三体18数值为2.25,越接近0越好,虽然正常,但不是太好吗?是不是这 ...
报告单上的数值并不是越接近0越好，它有一个正常范围。报告单在每项数值的后面都会给出它的参考范围，只要在参考范围内的都是正常的，不是说越接近什么数值越好。
你好,无创DNA13三体检查风险指数一2.81.18三体一1.64·21三体...
正常范围是结果数值在正负三之间，你的三个数值都是在正负三之间的，属于低风险。无创DNA检查不能确定诊断，也就是说胎儿仍然有患病的可能性，不能百分之百确定是正常的。
无创dna21三体数值是不是越接近正常值,风险越小
不是，无创DNA的这个数值是生物分析数值，并且不同的检测机构的相对数值可能不一样，但这个数值只要在该检测机构给出的区间，就代表检测结果为阴性（正常），与数值高低大小无关。也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85...
三体综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做...
无创18三体是负数一定是儿子,无创dna是负数是女孩吗
8、无创DNA检测结果18高于13合21是还是女宝 人有23对，包括1-22号常和，一般13，18，21为高发数目异常，通常在报告上体现，其余如果有异常就会加报，你这里的15号异常可能会导致一些遗传性疾病，建议拿报告给医生看18三体数值越低娃娃越聪明。9、无创21三体三体-1.5,13三体-2.46请问一下智力会...
无创正数和负数的区别
无创DNA数值正负的含义：胎儿无创DNA检查是一种常用的产前诊断技术，通过对DNA测序的技术对母体血液中遗传片段进行测序，包括胎儿的部分，从而判断胎儿遗传疾病风险的技术。而无创DNA数值正负是一个范围区间，正值越大，说明胎儿疾病风险越高，负值越小，说明胎儿疾病风险越低。由于检测技术指标不一样，无创DNA...
21三体综合症风险值668属于高风险还是底风险
21三体综合症临界值为1\/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。你的情况属于低危但是并不是100%的 建议结合超声波测量胎儿的颈部透明带厚度检查结果一起综合判断。如果条件好可以做无创DNA检测，无创DNA非常安全有效。稍微有点儿贵。21三体综合症检查结果为高危的指导意见...
21三体 高危 1\/45 ,是不是数值越高,翻盘机会越小?
唐筛是染色体检查吧,和翻盆没有关系吧.我只知道数值越低越是高风险.如果心不安,就花钱做无创DNA或是做羊水穿刺.
21三体综合征风险值1:460
你好，21三体综合征风险值1：460属于低风险不要担心，也不用去做羊水穿刺的，高危临界值是1:270，后面的数值越大就越安全。
光泽县思凯回答： 不是,无创DNA的这个数值是生物分析数值,并且不同的检测机构的相对数值可能不一样,但这个数值只要在该检测机构给出的区间,就代表检测结果为阴性(正常),与数值高低大小无关. 也就是说,比如风险判断期间为-3—3,那么只要在这个期间就是风险(阳性),区间外就是低风险(阴性),如2.85和1.85是一样的都是低风险,他们之间不存在计算和比较风险高低问题.
赤宗17195782292问： 我早期唐筛结果是低风险,但是21三体的值是1/338,临界值是1/270,医...？
光泽县思凯回答： 临界值一般是1:270,比临界值略高一点,属于高风险.不过不要太担心,唐筛准确率不高,查出来高危并不能说明什么,宝宝多数情况下都是健康的.做一下进一步检查吧,如羊水穿刺或无创产前基因检测技术,两者准确率都很高,其中后者是基于基因测序的新技术,只需要抽5mL母体静脉血,对宝宝和母体没有任何风险,准确率高达99%以上,在临海的台州医院就可以做.
赤宗17195782292问： 唐筛21三体综合征检测结果数值越高越危险,还是数值越低越危险 - ？
光泽县思凯回答： 1:10比1:200危险
