21三体确诊生下来的孩子
羊水珍断21三体综合胎儿就不能要吗
羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈...
羊穿查出21三体综合症生下来宝宝会正常吗
唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
21三体高风险刚出生婴儿能看出来吗 - 百度宝宝知道
问题分析： 出生了看看孩子都是正常的就无所谓，21三体出生的唐氏综合症的孩子是很明显的异常的，没关系的出来检查一切都好就不管他了。唐筛的高风险百分之九十是好的。唐筛的精确性限制的。意见建议：不需要确诊，唐氏儿的外观：塌鼻梁，宽眼距一下子就可以看出来的。
羊穿查出21三体综合症仍生下来
我的经历了无创，羊穿快速报告都是21三体高危，连住院引产单都填好了，回家准备东西住院的时候，我没到4岁的儿子对我说“BB哭了，在医院流了很多很多的血，她不喜欢妈妈了”。真正体会到什么叫心如刀割。然后决定再等羊穿最终结果，每天念地藏经安慰自己。今天接到羊穿最终结果还是一样，我没有了当初...
21三体风险结果是1\/30是什么意思
回答：你好,因为现在常规的唐筛准确率只有70%左右。所以有可能筛查结果与实际不符。对于21-三体的确诊金指标是羊水穿刺(准确率达99%,不过存在1%的流产风险)。倘若你的唐筛检测结果是高风险,或者孕妇的年龄超过35周岁,那么则建议要做羊水穿刺以确诊
生育了一个唐氏综合征的宝宝,我该如何面对?
一旦胎儿确诊唐氏综合征,家长尽量做好日常护理,生活起居规律,防寒保暖多饮水,饮食清淡多营养。 唐氏综合征是因为先天各种因素引起的染色体异常疾病,这个不是遗传疾病,但是和遗传相关,不过概率很低。 你们夫妇双方要去检查一下染色体,如果任何有一方有异位型的21三体情况,那么就会遗传给宝宝。如果没有,那就不会遗传,...
21-三体综合症确诊的依据是( )。
【答案】：E 21-三体综合征是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体，染色体检查可确诊。
我是一个患有21三体的母亲,我希要你们的帮忙,我今年35岁有个女儿9...
如果被确诊了，非常遗憾，不能要。如果你冒险生下来，那么得对他负责，实话说这样生下来的孩子还不知道后期智力发育有什么问题，你投入的金钱和精力将会无法估计。做好心理准备吧，既然有个孩子了，这个孩子只能遗憾了。
无创21三体高危坚持生
无创21三体高危状况还要坚持生，是非常不明智的，无创检查相对来说比较准确，出现二十一三体高危的状况，表明孩子的染色体有可能异常，这种情况下再生孩子，孩子的染色体如果真的出现问题，就会影响到日后的智力发育，这不利于家庭优生优育，风险性极高。无创21三体高危的话，可以再考虑做一下羊水穿刺检查，...
21三体风险1\/20,是不是胎儿发生先天异常的风险会很高?需不需要做...
回答：病情分析: 你的检查是高风险是比较大的风险的,所以是需要进行羊水穿刺检查明确的,这个检查主要是怕你生下先天愚型的婴儿,这是由于胎儿染色体异常造成的. 意见建议:确定为21-三体综合征的新生儿会有特殊面容、智力缺陷、生长发育迟缓、约有50%的新生儿伴有先天性心脏病。一旦确诊这些疾病是没有办法治疗...
襄城县马来回答： 可能和卵子,精子或受精卵形成过程受到某些干挠有关.这种孩子康复训练不会太有效果,带起来比别的孩子困难许多,但也没什么特殊方法 北京宣武医院-儿科-张礼萍副主任医师
人宰17325913330问： 请问有没有打了新冠疫苗,把小孩生下来的. - ？
襄城县马来回答： 21一三体不能治疗,如产前检查为21一三体,应坚决引产;如产前检查正常,一般可除外21一三体,但无法保证其他正常,就像其他正常孕妇,孩子出生后才能发现有异常.但也不必担心,要加强孕期保健和产前检查.
人宰17325913330问： 什么是21三体综合症,孩子出生的后果 - ？
襄城县马来回答： 又称先天愚型,是一种遗传性疾病,患儿智力低下,常伴有其它先天性疾病,如先天性心脏病等等. 绝对不能出生.
人宰17325913330问： 怀孕六个月吃了米司铜片 - 产科 - 复禾健康？
襄城县马来回答： 首先在15到20周期间需要做先天愚型筛查,如果查出来是高危需要做羊水穿刺来确诊,羊水的染色体就能看出21号多出一根,所以叫21-...
