21三体临界一般都没事
21-三体-1:436临界风险什么意思? 要做无创DNA吗
建议，需要做。可咨询医生。无论糖筛结果如何，都应该做无创DNA，做无创DNA就是要排除可能的风险。唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率只有60-80%，准确率只有50%，而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。1：436的结果在（1：300）唐筛风险之外，只是说比较接近临界值，一般孕妇年龄稍大其唐筛...
唐筛21三体结果1:918是属于临界风险吗
病情分析： 您好，知道您心里一定很着急。唐氏筛查不是确定胎儿是否是先天愚型的标准，有的检查出来是高危的，但是孩子出生以后仍然是健康的。您的检查值是处于低危和中危的临界值，所以风险系数更低。当验血筛查值大于1\/270为高危人群，正常值唐筛,临界\\风险病情分析： 您好，知道您心里一定很着急。唐氏...
21三体综合症临界风险1.775_百度拇指医生
你目前检查的结果，唐氏综合症这项数值出现了临界风险，这种情况一定要高度的关注，主要是怕出现孩子出现唐氏，为了安全最好是进一步的检查一下，可以考虑检查一下无创DNA，如果这项检查结果没有问题的话，一般是不会有事
唐氏21三体综合征检查结果是临界风险。1:695风险值。请问这个危险吗...
唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
21三体综合症临界风险1\/869
你好，目前的情况考虑问题不大，唐氏筛查21三体的临界值一般是1\/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危，需要行羊水穿刺检查确诊。
21三体风险1\/483有没有风险
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
说21三体是临界风险,ONTD是高风险.有没有
唐氏筛查的结果判断，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险或者高风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
唐筛21三体临界风险1:921正常嘛_百度拇指医生
你好，唐筛临界风险只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA进一步检查，这也是筛查准确率在98%左右，如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的，因为有一定风险，所以不建议直接做的。
18三体临界风险严重吗
18三体临界风险一般来说是比较严重的，需要引起重视，还要到正规的医院进行相关检查。18三体临界风险可能提示有畸形的风险，但是没有达到可以直接诊断的程度。这种情况一般是由于胎儿染色体异常引起的疾病，可能会导致胎儿出现体格发育障碍，智力发育障碍等，也可能会出现唐氏的风险，需要做进一步的检查，比如羊水...
28岁三体综合症临界风险1:384
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险，正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270...
21三体临界风险是什么原因（21三体临界风险提示胎儿患21三体综合征的风险要高一些,但并不能确诊,既往有21三体综合征家族病史、不良孕产史、高龄的孕妇孕检时常可出现21三体临界风险。21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查,通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三...)
21三体临界风险（唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。 21三体综合征的检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排...)
21三体临界风险很严重吗?（您好,21三体综合征风险,您是指唐氏高危临界吗?不要紧张,不一定表示胎儿就是唐氏儿,建议做个无创dna复查。三体综合征,即唐氏综合症,又称... (多了一条21号染色体)而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险的话,说明孩子是有发育畸形的可能的。一般情况下,唐氏筛...)
21三体临界值（病情分析:您好,临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。低危一般可以认为是正常的,您这个比较接近临界值,孩子患病风险还是较大的 指导意见:以上信息供您参考希望对您有所帮助,可以考虑做羊水穿刺检查)
21三体临界风险是什么意思（21三体综合症 风险值:1:646是低风险还是临界风险: 21三体风险度:指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性, 21三体综合征高风险截断值为1:250, 临界风险是1:251～1:500,大于1:500为低风险.)
21三体风险临界风险（你好,21三体即是唐筛,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查可筛检出6070%的唐氏症患儿。 21三体风险度1:500临界风险值,为高...)
21三体临界风险（如果化验结果显示危险性低于风险临界值,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于风险临界值,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。从结果看低于1/270属于低风险,表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。因此检...)
唐筛21三体临界风险（唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。 临界风险或者高风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。)
21三体临界风险怎么回事（唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。 临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。)
唐氏筛查21三体临界风险（您好,唐筛见检查的效果在百分之60到百分之70之间,而无创DNA检查和羊水穿刺准确率近乎百分百,羊水穿的要求和风险比较大,建议你做无创DNA检查进一步了解胎儿的染色体变异情况。虽然费用高了点,但是不会有太大的心里负担。)
