无创dna21三体数值是不是越接近正常值，风险越小
你好，根据你的描述，应该是相反的，越远离正常值，风险越小。
如何判断无创DNA结果为高风险
简单来说，绝大多数报告都会在检测信息后面提示结果是否为高风险，因此你只需要看检测报告上是否提示高风险就可以了。
目前国内几乎所有医院和检测公司使用的无创DNA检测标准参考值都是[-3, +3]。不同的报告可能在参考值两边的符号上有所区别，有些采用“()”，有些采用“[]”，而有些则是两侧符号不同。这是略有区别的集合符号。中括号代表包括集合两侧的数字，小括号则不包括。虽然在学术上来说是有区别的，但是我认为在你判断结果的时候几乎没有任何影响。客观来说，如果一家检测机构在遇到边界值“3”的时候因为采用右侧中括号而给出一个低风险结果，那这家机构在结果判断方面是有问题的。
无创DNA检测的结果数值在统计上被称为Z值，是通过Z检验获得的统计结果。不同检测机构在检测值的最终估算上存在不小的区别，但是基本原理都是基于Z检验。你可以把无创DNA的检测值看成胎儿相应染色体与正常值的偏离范围。偏离范围越大，Z值的绝对值就越高。对于无创DNA来说，检测值越大，说明胎儿患有相应染色体三体疾病的概率越高——你在一定程度上可以理解为“胎儿染色体数目偏多的程度”。
因此，判断无创DNA结果是否为高风险是很简单的。以21三体综合征为例，如果你的检测值是8，那么8>3，所以你的检测结果就是唐氏综合征高风险。
▲无创DNA高风险并不代表胎儿一定患有提示的相关疾病。
▲唐氏综合征（21-三体综合征）的阳性预测值大约为80%-94%。
▲18-三体综合征的阳性预测值大约为50%-85%。
▲13-三体综合征的阳性预测值可能更低，不同文献报道数据有极大出入。
▲当无创DNA提示高风险，你应该毫不犹豫地接受后续的羊水染色体核型分析（产前诊断），再给宝宝一次生的机会。
▲羊水染色体快速检测往往只需要2-3天就能获得最终结果。
也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85是一样的都是低风险，他们之间不存在计算和比较风险高低问题。
21,18,13三体看男女公式,无创能看出来是男孩女孩吗, 21三体-
另外，还有人想问无创DNA检测数据18高于13和21是还是女宝，你知道这是怎么回事？其实什么是21,18,13三体及数目，下面就一起来看看无创能看出来是男孩女孩吗， 21三体-1.28， 18三体0.35， 13三体-。希望能够帮助到大家！21,18,13三体看男女公式 什么是21,18,13三体及数目 1、无创能看出来是男孩...
无创dna21三体准确率有多少
尽早去做无创DNA。唐筛应正常做。唐氏筛查（血清学筛查）对于 不用担心，准确率只有50%，最终的结果应该是正常的。1，只是说比较接近临界值：621的结果本身就在唐筛风险之外，且方便无风险，但无创DNA都是必须做的;21—三体的检出率只有60-80%、20-40%漏诊率，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率...
无创DNA21三体0.382这个数值何解?
无创DNA检测的临床研究正常范围是-3到3之间，您的检测数值是0.382在正常范围内，不用担心，保持好心态。（具体请咨询自己做无创的单位）
无创dna21三体检测是7.459是什么意思
在无创DNA检测结果中上面的这个“7.459”是生物分析数值，这个数值只要在检测机构划定的区间范围之外就属于低风险正常，与数值的高低大小无关，大小也不代表风险大小，并且这个区间不同的检测机构相对数值是可以不一样的，因此要以具体报告为准。
无创dna结果21号染色体值20.69意味着什么
说明胎儿唐氏综合症风险值为高风险，胎儿患该疾病的可能性高，需要咨询医生进一步做羊膜穿刺，羊水染色体检测。【唐氏综合症】即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿...
无创DNA检查为21三体,准确率为多少
无创DNA对于胎儿遗传疾病风险的检出率和准确率99%以上，对于单个事件就是准确的。补充说明如果无创DNA检测结果正常，一般就不需有后续安排，如果无创DNA高风险，则应立即抓紧时间联系医生进行介入，通常此环节医生会安排羊水穿刺。
21三体综合症1:112做无创DNA过的吗
绝大多数可能会过，心态放松。推荐尽快去做无创DNA（可咨询医生）虽然您这里1：112在唐筛结果中应该是高风险，但也不必过于担心，确定胎儿患遗传疾病毕竟是小机率事件，一般来说唐筛受客观元素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的...
这个月做了无创基因检测结果提示21三体,检测值13.56(正常值...
先做穿刺再说，基因检测出错率极低，看看穿刺的结果怎样，若与基因检测一致显示为唐氏综合症，那还是不要为好，对孩子对父母家人都是最好的选择，他出生后你们会痛苦，他也会很痛苦，智障、畸形。你现在还很年轻，可以以后再要。祝好、~
21三体1.320很高么_百度拇指医生
你好，这个危险不是很高，但是属于比较高的了，也就是说300多个这样的检查结果里面，会有一个是唐氏儿可能。所以1:320是要求必须做进一步的检查的，万一是唐氏儿对家庭对社会的负担太大了。可以选择无创DNA检查，因为你毕竟年龄偏小，不是30多岁以上。但是最终只有羊水穿刺的检查是属于确诊。唐氏筛查和...
无创dna的如果查出来染色体21位综合症孩子就一定有问题吗
2、无创基因检测比传统唐氏筛查更准确更快捷，传统的唐氏筛查是要通过孕妇年龄、体重、静脉血中AFP以及B-HCG的水平，结合其他的一些情况得出胎儿畸形的风险值；U健基因的无创DNA检测只需要在孕10周只需抽取孕妇手臂血血样就能检测项目包括有22项染色体异常（其中包含21三体、18三体、13三体综合征），4项性...
茹群牛黄： 不是,无创DNA的这个数值是生物分析数值,并且不同的检测机构的相对数值可能不一样,但这个数值只要在该检测机构给出的区间,就代表检测结果为阴性(正常),与数值高低大小无关. 也就是说,比如风险判断期间为-3—3,那么只要在这个期间就是风险(阳性),区间外就是低风险(阴性),如2.85和1.85是一样的都是低风险,他们之间不存在计算和比较风险高低问题.
江岸区13185155776： 我19岁,有少白头,怎么办,保健科 - 复禾健康？
茹群牛黄： 确率达到百分之八十
江岸区13185155776： 喝酒后体温35度多 - 普外科 - 复禾健康？
茹群牛黄： 检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关.只要不超出临界值都是无异常的.通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的.如果不是的话,还需咨询医生.优 孕 亲 仁
江岸区13185155776： 唐氏综合征风险值介于高风险截断值与1/1000风险值之间是... - ？
茹群牛黄： 如何判断无创DNA结果为高风险 简单来说,绝大多数报告都会在检测信息后面提示结果是否为高风险,因此你只需要看检测报告上是否提示高风险就可以了.目前国内几乎所有医院和检测公司使用的无创DNA检测标准参考值都是[-3, +3].不同...
