21-三体综合症多少正常
21三体综合症风险值1:4994
21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的：举个例子,比如1：100,就表示患这种病的几率是百分之一；而如果结果是1：1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1：10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高.指导意见：具体分析时,...
21三体综合症临界风险1:255,这个值是高风险吗?那正常的比例是多少...
你好，21三体综合症的高风险范围是小于1:270，你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1:1000以外。
21三体综合症高风险1\/270怎么办?好担心啊……这样的高危人群多吗?_百 ...
回答：问题分析: 你好,26岁女性,21三体综合症高风险1\/270,应该是做了唐氏筛查,21-三体综合征的临界值为1\/250-380,因此1\/270属于高风险。 意见建议: 21-三体综合症高风险只是说明有这种可能,当然这类孕妇只占少数,早期做唐氏筛查高风险,建议在孕中期做羊水穿刺进一步检查。
21-三体综合征风险值1:596算正常吗
你好，这个检查结果不正常的。21三体综合症的高风险范围是小于1:270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺确认，你的这个结果比例有漏筛的可能性。
21-三体综合9征1:683严重吗
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
唐氏筛查结果怎么看?
恭喜你，你的结果一点也不用担心，好好的准备迎接新生命的到来吧！其实所谓风险只是一个概率问题，我曾经检查的时候是 21三体风险 1\/240 ，是所谓的高风险了，医生建议我做羊水穿刺来做进一步确诊，但是后来发现当时计算风险时忘记把我的身高体重算在内了，所以后来输入电脑重新计算，得出来的结果...
21-三体综合症1:969正常吗
21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1osb标准应该是OSB1:1000
21三体综合症1\/350正常吗
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1\/750。指导意见：筛查结果为...
21三体综合症风险值为1:23算高风险吗
你好，21三体综合症小于1:270就是高风险了，你的检查结果1:23远远高于高风险的范围，非常危险，建议无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺。
具体的解释一下21三体综合症
21三体综合症是指21号染色体出现3体现象，属常染色体畸变，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。 按照核型分析可将21－三体综合症患儿分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现差异悬殊，视正常细胞株所占的百分比而定，可以从接近正常到典型表型。（一）...
江源区散风回答： 正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体.其中21三体就是唐氏综合症.任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生...
一隶19189958415问： 21三体综合症正常值是多少啊? - ？
江源区散风回答： 正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体.
一隶19189958415问： 21三体综合症正常值是多少啊? - ？
江源区散风回答： 正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体.其中21三体就是唐氏综合症. 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生...
一隶19189958415问： 21三体综合征的正常值是多少 - ？
江源区散风回答： 是问唐筛的高危低危的临界值么?1:270以上算高危,以下算低危.
