21三体遗传父亲还是母亲
21三体综合症是遗传还是染色体后天变异
是先天遗传的啊 21三体易位型的患儿，其父母不一定是21平衡易位携带者。如母方为D\/G易位，其后代风险为10%；如父方D\/G易位，则风险率为4%，绝大多数G\/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21\/21易位携带者，其下一代100%患本病。以后还是有机会能要个健康宝宝的。为了降低出生缺陷...
唐氏综合症(21三体综合症)有家族遗传吗?
唐氏综合征没有家族遗传，孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D\/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D\/G易位，则风险率为4%。绝大多数G\/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现...
老公是近亲结婚的后代我们生了个21三体综合症的宝贝,是老公的基因有问...
孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。 佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。
21三体高风险和父亲家族遗传有关吗
三体 综合征是染色体分裂异常，只要父母是正常的，就没有遗传的说法。如果父母有三体综合征就容易出问题，尤其是母亲
21三体综和征的遗传规律?
父亲产生的精子有两种：21一条，21两条。母亲产生的卵细胞也是相同的两种：21一条，21两条。这样，精子和卵细胞随机结合，后代有三种：正常的(21两条)：21三体：21四体=1：2：1
人的21号染色体三体综合症的原因?
患儿的姨母及姨表兄妹可能同患此病。2）G\/G易位：①21与22号染色体易位，形成一个21\/22染色体，可能是由患者的父亲所遗传的；②两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体，还有一个正常的21号染色体，如母为携带者，其子代100％为患儿。染色体组核型为46XX（或XY） 21，此种病儿占2％。（3）...
造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题...
镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父一定会传正常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性．故答案为：（1）数目 母亲（2）父亲 （3）多 （4）镰刀型细...
21三体综合征是遗传的吗
遗传的情况比较少见，主要有两种。一、夫妇自己是21三体患者，这点肯定是排除了。二、夫妇有一方是染色体易位携带者，如果担心这种情况，建议你们夫妻都去查一下染色体。如果排除了这种情况，那就无需担心了，正常怀孕，做好产检就行。建议在孕期做一下无创产前基因检测，确保宝宝健康。
人教版插图“唐氏儿”背后的生物知识之优生优育
不幸的是，目前没有任何治疗方法可以改变唐氏儿的基因异常。这是一种由染色体异常引起的疾病，从受精卵开始，每个细胞的染色体结构都不同于正常人，因此治疗几乎是不可能的。对于家庭来说，生育一个唐氏儿无疑带来了巨大的心理和经济压力。揭示遗传的秘密 唐氏儿的出现源于父亲或母亲在生育过程中染色体分配...
你好,父母均健康,也均无遗传史,为什么唐氏筛查时,会出现染色体21三体的...
回答：病情分析: 这个情况,是基因变异引起的,并不是从父母亲哪里遗传而来的,21三体综合征,这个病人是没有生育能力的,所以也不存在直接遗传给后代的, 指导意见: 这个是基因变异导致的,一般是发生在细胞的有丝分裂过程中,这个常见的是在怀孕早期接受了放射线,药物,食物,病毒感染等影响引起的。
高坪区妥佳回答： 病情分析:唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同).大于为高危,小于则为低危. 指导意见: 即使是高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断.
兴脉17835458440问： 为什么21三体综合征多数是由于母亲卵细胞形成异常 少数才是父亲,和父亲的关系不大?? - ？
高坪区妥佳回答： 人类21三体综合症患者的体细胞中有三条21号染色体,我想楼主的问题是正常人在减数分裂产生生殖细胞时,是哪一个环节出错,才导致一个不正常的婴儿出生.而不是患者的后代也是患者的原因.首先可以肯定的是,正常的夫妻生出该患者,是...
