无创21三体48+有翻盘的吗

人类可能有48对染色体吗?为什么?
不是对，你为人类的染色体数量翻了整整一倍。正常人类是23对染色体，总共46条。所以纠正你的问题“人类可能有48条染色体吗？”答案是当然可能 唐氏综合征是由21号染色体三体导致，假设21和18同时三体，就可能会有48条。性染色体也会出错，比如XXXY，那也就变成了48条。发生这些的原因很多，如女方高龄，...

大神,高中生物这题,求解哇?尽量详细点哈。
21三体综合征女患者产生的卵细胞类型是“两条21号染色体＋X”和“一条21号染色体＋X”，男患者产生的精子类型是“两条21号染色体＋X”和“一条21号染色体＋Y”或“一条21号染色体＋X”和“两条21号染色体＋Y”，其组合类型有8种，但由于21四体的胚胎不能成活，故成活者只能有6种，其中21三体综...

染色体检查什么?
染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡...

46,x,dup(x),p(22.31)(1.72Mb)是啥意思?? 这是snp染色体结果。_百度...
21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现。优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断，进行遗传咨询，及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义。Edwad综合征系18三体综合征，患儿有47个染色体，多1个18号染色体，于新生儿中的发生率约为1\/4,50...

18三体和21三体有什么区别?
我有更好的答案推荐于2017-12-15 14:48:46 最佳答案 21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 ,也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子,面部扁平,发育迟缓,只能存活到20-24岁。 18三体综合症(18-trisomysyndrome,Edwards ...

21三体综合征风险值1:270是为高风险
根据我的经验，你不用花那个冤枉钱！如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。这个手术有风险，会造成流产，按照您现在的情况，完全没必要的。我以前的比值比你的还低，才1：83，医生也说是高风险，但手术检查后，根本没事。和我同一天做这个检查的有好几十人，拿结果时发现，真正有问题的...

染色体有什么用?为什么人类有46条染色体,而猩猩却有48条?
因为多了一条21号染色体，也叫21-三体综合征。每600个婴儿中就有一个唐氏综合征婴儿出生。孩子会有一张特殊的唐氏脸，伴随着各种身体缺陷和几乎不可避免的智力迟钝。不仅染色体数目改变，而且短暂的基因变异也可能导致严重的后果。然而，除了这些个体悲剧之外，对于全人类来说，最致命的是染色体异常导致的...

人类染色体的常见病例
1971年巴黎会议为了照顾过去先天愚型为21三体性的记载,特将21号和22号染色体的编号加以调换。21三体综合征在新生儿中的发病率为1\/600～1\/800。其主要的临床表现:患者呈特殊的呆滞面容(图2-6-17),如鼻梁低平,眼距过宽,眼裂小,外眼角上倾,内眦赘皮,虹膜发育不全,常有斜视。耳小, 常为低位,耳廓畸形。颔小,...

如何检测羊水DNA - 百度宝宝知道
主要指染色体（常染色体及性染色体）数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型（21-三体）；性染色体异常有先天性卵巢发育不全症（45,XO）等。前胎为先天愚型或有家族病史者 从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。孕妇有常...

人类有多少组dna?人可以创造比自身dna组数更多的人么?
人类基因组是由23对染色体（共46个，即有DNA23对）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的...