唐氏筛查21三体检查数值是1:269是正常的吗？是不是比值越低越好？是什么标准？
唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
您好，你的情况，考虑是唐筛低风险的情况，一般问题不是很大，建议到孕24周后进行四维彩超检查
如果唐氏筛查21三体是1:269，也是属于正常范围的，只是接近高危指标。建议最好进行羊水穿刺检查。指导意见：
一般来讲，进行羊水穿刺检查染色体并没有太大的危险的，可以明确具体的情况。也是可以确定诊断的。即便是唐氏筛查高位的情况，只要进行羊水穿刺检查的结果正常，也是不必担心的。各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。
越高越好，风险越小。
没拿结果问医生么？各个医院的比值参考不同的。
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“糖氏症”即为“唐氏综合症”。唐氏综合症是一种遗传性疾病，主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体，导致其发育和身体特征发生变化。人体细胞通常含有23对染色体，每对中有一条染色体来自父亲，另一条染色体来自母亲，如果这其中的第21对染色体出现基因畸变，2条染色体变成3条，就会出现该...
“Down氏综合症”是什莫病,告诉我这种病的资料!100~~
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孕12周智力低下羊水穿刺能确诊吗
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做糖氏筛查都检查什么呀
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产前筛查的项目有哪5类
2、绒毛取材术（CVS）。在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹，抽取少量绒毛，由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，故较之中孕期羊膜腔穿刺术，优点在于，如果早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征（21三体综合症)（Down Syndrome）、18三体综合征(Edward’s syndrome）、特纳氏综合征（Turner’s syndrome...
人类遗传病有哪些 ?和常见的病例?
有遗传病史的夫妻还要进行遗传咨询,产前诊断,基因诊断,遗传病筛查,基因克隆与器官再造。 配偶有血缘关系...染色体异常 先天愚型(21三体综合征) 多因子病 ⒈高血压 遗传危险度:★★★ 多数学者认为,高血压属于...如果有老年性痴呆家族遗传史的,50岁以后就应该进行检查,看有没有智力方面的障碍,以便及时采取一些措施...
糖氏筛查是什么
问题一:做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。 问题二:唐氏筛查是什么意思?为什么要做?唐氏儿的什么意思? 你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中...
唐氏筛查出来的结果医生让我老婆做羊水穿刺,急死了…我,求专家...
患者信息:女 21岁 安徽 马鞍山 病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查出来的结果:Free-hcgβ结果是62.90MOM值4.31(MOM值范围0.5-2),hAFP,41.60,MOM值0.82(MOM值范围0.5-2.5)NTD风险,筛查阴性,低风险,(筛查阴性低风险,≥1\/270高风险)。21三体风险1\/290,(<1\/270低风险,≥1\/270高风险)18三体风险1\/50000...
后农清开： 唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形.正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你的值是1:266,后面的数越大越好,您的结果是高风险,建议尽快进一步做无创DNA或羊水穿刺检查,以判断风险
望都县19814714568： 媳妇唐氏筛查21三体综合征风险值为1:263,为高风险,医生让做羊水穿刺,请问有必要吗? - ？
后农清开： 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性. 甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.更多唐筛检查内容请点击我的头像扫描我
望都县19814714568： 21三体综合症1:626低风险正常吗? - ？
后农清开： 你好,你的检查结果不正常.21三体综合症的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的检查结果在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,这个比例有漏筛可能.
望都县19814714568： 21三体综合症值1/226高风险怎么办 - ？
后农清开： 我就是高风险,1:500我没有做羊水穿刺,生了个漂亮聪明女宝.其实当时我也很担心,但宝爸很坚定地不让我做羊穿,他担心羊穿危险(容易流产)说傻子他也要,而且他说傻子孩子还开心些.另外我们一个同事也是1:50的风险,也生出一个健康宝宝.那个同事还问了医生,医生说他检查几十年就没检查出唐氏儿.坚定了我不做羊穿的信心.
望都县19814714568： 唐氏筛查21三体1比260算不算高危呢,请问这样的结果需要去做? ？
后农清开： 唐氏筛查21三体如果是1/260就是属于高危,可能是得需要进一步做羊水穿刺检查确定的.
望都县19814714568： 唐氏筛查其他都正常但是21三体综合征生化标志物风险是1比236正? ？
后农清开： 一般来说高于1/270就为高危人群.建议您到医院做个羊水穿刺.希望我的回答对你有帮助,有帮助请给我好评,祝好孕
