气相色谱谱图中峰形与测量精确度之间的关系
气相色谱谱图中峰形与测量精确度之间的关系相对比较复杂，主要包括以下几点：
1、峰形对测量精确度的影响：色谱峰的高度和面积分别反映了分析物的含量和浓度，因此峰形的对称性、分离度、峰宽等与测量精确度密切相关。
如果色谱峰的峰高度过低、峰宽过宽或峰形不对称，就会影响到某些定量测定参数的准确度和精确度。因此，为了保证色谱分析的准确性和精确性，需要进行峰形校正和优化峰宽等操作。
2、色谱条件的设置：在进行气相色谱分析时，需要选择合适的柱型、柱温、载气流速、进样体积等条件，以保证分析物的分离和检测。如果这些条件设置不当，就会出现峰形不对称、重叠和分离不完全等问题，从而影响分析的精确度和可靠性。
3、仪器的稳定性和分辨率：气相色谱仪的稳定性和分辨率是决定峰形的重要因素之一。如果色谱仪的分辨率不高、噪声过大或漂移较大，就会导致峰形不对称、峰宽不均匀，从而影响分析结果的精确度。
综上所述，气相色谱谱图中峰形与测量精度之间存在很大的关系，需要通过优化仪器参数、调整分析条件和提高峰形的对称性来保证色谱分析结果的准确性和可靠性。
气相色谱谱图中峰形与测量精确度之间的关系
气相色谱谱图中峰形与测量精确度之间的关系相对比较复杂，主要包括以下几点：1、峰形对测量精确度的影响：色谱峰的高度和面积分别反映了分析物的含量和浓度，因此峰形的对称性、分离度、峰宽等与测量精确度密切相关。如果色谱峰的峰高度过低、峰宽过宽或峰形不对称，就会影响到某些定量测定参数的准确...
如何分析高效液相色谱图
高效液相色谱图（HPLC）分析主要包括以下几个步骤：理解色谱图基础、确定关键参数、分析峰形和峰面积以及识别并排除干扰因素。首先，理解色谱图基础是分析HPLC图的前提。色谱图通常包括X轴和Y轴，X轴代表时间或洗脱体积，Y轴则代表检测器响应强度。不同的色谱峰对应着不同的化合物，峰的位置、形状和高度...
气相色谱图中峰型的分类?
回答：气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。 气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。 1.对仪器的一般要求 所用的仪器为气相色谱仪,气相...
气相色谱分析中峰形好坏与什么有关
首先是进样口的衬管，衬管内的石英棉如果脏了或者填充的不好的话也会影响峰的效果。其次是分流比，如果分流比过小的话，导致样品汽化后体积超出进样口定量环会导致峰拖尾。并且RSD极大。最后便是柱子以及柱流速。
气相色谱中峰型高度的大小与什么有关?
与物质的吸气量的积分值有关
熊胆粉液相检测色谱图怎么看结果
熊胆粉液相检测色谱图的结果主要通过观察色谱图中的峰形、峰位、峰高和峰面积等参数来判断。首先，要关注的是色谱图中的峰形。理想的峰形应该是对称的，呈现出正态分布的特点。如果峰形出现拖尾、分叉或变形等情况，可能暗示着样品中存在某种杂质或组分间的相互作用。例如，若峰形拖尾，可能是由于样品...
怎么评判供试品溶液色谱图中主峰的紫外光吸收图谱与对照品的一致_百度...
通过峰形评判。评判供试品溶液色谱图中主峰的紫外光吸收图谱与对照品，需要通过紫外光鉴别峰位，峰形和相对强度一致的情况下视为一致，紫外鉴别指吸收曲线的峰位，峰形和强度均一致。
如何根据气相色谱图峰型判断物质?
光凭色谱图的峰型是不能判断是什么物质的。判断物质的方法是：在色谱系统达到要求的色谱图中，同一色谱条件下，可以通过对比标准品的保留时间来判断是否是同一物质。同一物质在同一个色谱谱条件下的保留时间是一致的。
液相色谱仪的峰线中,主峰与小峰的关系,为什么会在相邻处有小峰出现...
这个没什么关系的，只是说明你当前的这根色谱柱对这两种物质的保留强度相差不多。主峰和小峰最好要基线分离，这样才便于计算。在紫外尤其是PDA的情况下，这种情况是很常见的。化合物千千万万，在相同的波长下具有相同的保留时间是很正常的。
色谱峰形是什么决定?
决定因素如下：1，物质本身性质 2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）4，流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）5，柱温 6，色谱仪死体积（不同...
校映京瑞： 光凭色谱图的峰型是不能判断是什么物质的. 判断物质的方法是:在色谱系统达到要求的色谱图中,同一色谱条件下,可以通过对比标准品的保留时间来判断是否是同一物质.同一物质在同一个色谱谱条件下的保留时间是一致的.
中牟县15643022014： 气相色谱的专业知识 - ？
校映京瑞： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
中牟县15643022014： 气相色谱仪测量后得出的结果有色谱峰高、还有峰面积,通常试验者都是使用峰面积作为测量结果的计算的. - ？
校映京瑞： 色谱法定量,不仅可以通过峰面积,还可以通过峰高来定量.但是峰高定量的应用范围较窄,不如峰面积应用范围广....
中牟县15643022014： 关于不同检测器类型气相色谱标定的问题 - ？
校映京瑞： 当峰型对称,分离度良好时,首选峰面积定量可以得到较好重复性的结果,使用内标法定量不受进样量的干扰,使用外标法,则需要保证每次进样量一致.如果峰型不佳,会造成峰面积积分计算时重复性受影响,这时选峰高定量.早期的文献由于那时没有工作站处理计算峰面积,采用记录仪量取高度比较方便,所以那时候推荐峰高定量的多.现在最好采用重复性和线性度较好的那个方法定量准没错.
中牟县15643022014： 在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 - ？
校映京瑞： 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
中牟县15643022014： 气相色谱法工作原理 - ？
校映京瑞： 气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂 或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成.将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后,由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同,即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别,当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时,各组分沿管柱运动的速度就不同,分配系数小的组分被固定相滞留的时间短,能较快地从色谱柱末端流出.以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图,得到的图称为色谱图.
中牟县15643022014： 在色谱实验中,为什么要计算相对校正因子? - ？
校映京瑞： 通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形. 由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状(峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡) 另外,峰的顶部也不是直线或规则的顶角,而是形成一系列的小峰. 所以,为了减小误差起见计算时要用校正因子校正. 操作时要注意,打针的速度越快越好,尽可能在一瞬间打进去,减少拖峰的出现.
中牟县15643022014： 气相色谱 哪些条件影响浓度测定值准确性 - ？
校映京瑞： 气相色谱测定影响浓度测定值准确性的条件 1. 直接进样:(1)进样的准确度;(2)进样浓度不能低于检测限;(3)被测物质与溶剂的溶解性; 2. 顶空进样:(1)顶空瓶的气密性;(2)进样的准确度;(3)水浴温度.
中牟县15643022014： 气相色谱仪(1790)的检测谱图中,峰的信号太大,结果太高,请问是什么原因?如何解决? - ？
校映京瑞： 先说明,楼上的是个大-傻-X,如果稀释了,那测量的还是原来的样品吗?再者,既然不能确定样品成分,用何种溶剂稀释?用何种方式稀释?稀释后的结果怎么反映到样品上?用点脑子好么? 对于楼主反映的问题,如果是采用TCD方式测量的话,按照我的经验,可能有如下几种原因:1,色谱图设置有误,峰高和峰宽的单位/比例需要调整;2,TCD电桥故障导致产生的电流被放大;3,色谱柱需更换了;4,参比气成分改变或压力设定不当. 目前我只能猜测这几种原因,具体原因请现场工作人员检查方能确定,最好通知厂家技术人员解决,如非必要不要自己动手,自己检查时请注意一些细节性的问题,如电路是否断开,气液管路有无堵塞等,这些往往影响测量结果,造成测量故障.
中牟县15643022014： 色谱基本参数测量与计算的关键问题是什么 - ？
校映京瑞： 现在的谱图都是有工作站自己直接就给操作者,关键就是你做实验选择的方法有没有问题,内标法的时候,内标物正确与否.还有就是,计算的话,气相色谱一般是用峰高,因为,气相色谱出柱块,峰宽窄,用峰面积的话误差大.如果是液相色谱的话,一般用峰面积,用峰高误差大.还有就是,一般计算的时候,最好都扣除死时间
