wb蛋白分子量查询
测定蛋白质分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c 生物质谱...
a,b,c 凝胶过滤层析中，分子量越大的蛋白流出的越快。（用一系列已知分子量的标准品放入同一凝胶柱内，在同一条件下层析，记录每一分钟成分的洗脱体积，并以洗脱体积对分子量的对数作图，在一定分子量范围内可得一直线，即分子量的标准曲线。测定未知物质的分子量时，可将此样品加在测定了标准曲线的...
“前白蛋白”有什么临床意义?
前白蛋白（PALB）是一种载体蛋白，它在肝内合成，分子量为6万，电泳速度较白蛋白为快，半衰期约1.9天。在电泳图谱上，位于白蛋白的前方可以看到一条染色很浅的区带，便是前白蛋白。前白蛋白（PALB）测定正常参考值100～400毫克\/升。营养不良、晚期恶性肿瘤、慢性感染、肝脏疾患时血清前白蛋白均降低...
载脂蛋白-b脂蛋白基本信息
apoB48 主要附着在乳糜微粒（CM）上，而 apoB100 则在极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）中扮演着核心角色。在低密度脂蛋白的表面，载脂蛋白B，特别是 apoB100，是细胞识别和摄取LDL的关键因素。细胞通过识别 apoB100 来辨别并摄入LDL。值得注意的是，当 apoB100 含量增加时，即使血液...
载脂蛋白A和B由克每升转换到毫摩尔每升
目前对载脂蛋白的检测主要是ApoA1和ApoB100，两者分别与HDL、LDL对应，免疫法检测ApoA1和ApoB100的常值都是在1-2g\/L左右，考虑到ApoA1、ApoB100的分子量分别是28.3KD和550KD，所以1g\/L的ApoA1、ApoB100就是35.3umol\/L、1.82umol\/L。
一种蛋白质是由两条肽链组成的,共含有氨基酸100个,若每个氨基酸的相对分 ...
蛋白质分子量=多肽分子量=氨基酸总分子量-水总分子量 =100*120-（100-2）*18 =12000-1764 =10236
载脂蛋白B偏低是什么原因
?说到载脂蛋白b，生活中很多人会感到很陌生，载脂蛋白b是肝功能检查中一项很重要的指标，载脂蛋白b是血浆脂蛋白中的蛋白质，其基本功能是运载脂类，对于人们身体健康意义重大，很多患者在检查身体时会出现载脂蛋白b偏低的现象，但是有些患者不知道肝功能检查中载脂蛋白b偏低是怎么回事。那么呢?肝功能...
下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时,最先被洗脱的是()
下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时，最先被洗脱的是（）A.肌红蛋白(分子量为16.9KD)B.血清清蛋白(分子量为68.5KD)C.牛β乳球蛋白(分子量为35KD)D.马肝过氧化氢酶(分子量为247.5KD)E.牛胰岛素(分子量为5.7KD)正确答案：D
蛋白质融合标签
标签的分子量小,只有约0.84KD,一般不影响目标蛋白的功能,此外His标签也可用于免疫检测,而融合His标签的蛋白免疫原性较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。 2) GST GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签,是蛋白质纯化最常用的标签之一,GST是大标签,它是一个完整的蛋白质,分子量约26KD。GST一方面具有高度...
高中生物分子量计算
选 （ D ）要用到的公式：⑴蛋白质的分子量=氨基酸平均分子量*氨基酸个数-水的分子量*脱去水分子个数 ⑵脱去水分子个数=氨基酸个数-肽链数 =肽键数 ⑶基因中碱基个数：mRNA中碱基个数：氨基酸个数 = 6 ： 3 ： 1 解题：基因含b个碱基对---即含2b个碱基 则：由⑶得：氨基...
某蛋白质由N个肽链组成,氨基酸的平均分子量为a该蛋白质所含的氨基酸有b...
一条肽链为 ：ab\/3 该蛋白质的相对分子质量约为：nab\/3
淇滨区丙泊回答： 第一个是层粘连蛋相对分子质量为820kDa, 第二个是核仁纤维蛋白,这个分子量约为340kDa,
杭拜15278673923问： 27kd和24kd蛋白做wb可以分开吗 - ？
淇滨区丙泊回答： 27kd和24kd蛋白做wb是不能分开的,但是可以分别检测出来 一般来讲,要分开不同分子量大小的蛋白,要通过SDS-PAGE来实现.但是27kd和24kd差距太小,在正常的SDS凝胶上都很难完全的分开 但是通过wb可以分别检测出来,只需要找到分别特异性结合的抗体,在wb的时候可以做到其中一个被抗体识别并显色出来,另一个不能显色出来.
杭拜15278673923问： 您好!请教你几个问题:做WB需要多长时间?每张膜最多能测几个样品?几个指标? - ？
淇滨区丙泊回答： 做WB如果从组织/细胞开始提取蛋白来计算,起码需要三个工作日.如果已有蛋白质样品,从做胶开始算,则为两个工作日. 每张膜的样品数与所使用的跑胶系统有关,最常见的是10-15个上样孔的型号,一个孔放marker,剩下可以测n-1个样品.我用过最多的是25个孔. 能够在一张膜上测几种不同蛋白,跟目标蛋白分子量有关.如果各个蛋白之间的条带完全能够分开,抗体特异性强,不存在混淆的问题,则测两到三种蛋白是有可能的.
杭拜15278673923问： western blot中目的蛋白分子量扫码下载搜索答疑一搜即得 - ？
淇滨区丙泊回答：[答案] 电泳一般电泳就行. 浓缩胶 80v ,蛋白跑出后,电压增大为110v 跑结束即可. 湿转条件为100mv 时间为50-80分钟都行. 关键是采用的配胶浓度10%以上,12% 15%.
杭拜15278673923问： 如果知道某蛋白分子量,怎么找出蛋白 - ？
淇滨区丙泊回答： 首先进ncbi的主页,主页半年前改版了现在更人性化.在搜索框(很大的那个)里面输入要搜索的内容,比如你的'E.Coli BL21 DNA Ligase ',搜索框上面有个search选项,下拉菜单选择“protein”,点search,搜索会返回一个结果,就是你那个蛋白的信息了.Chain A, Last Stop On The Road To Repair: Structure Of E.Coli Dna Ligase Bound To Nicked Dna-Adenylate 信息全在下面,最后那个是蛋白质序列,相对分子量就可以用别的计算方法算出来了.如果这个蛋白有人做了晶体结构,会在右边显示,很方便.
杭拜15278673923问： 在WB中心肌细胞蛋白应该用什么做内参 - ？
淇滨区丙泊回答： 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是Western Blot.因为Western Blot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化.虽然,顺利的时候Western Blot做起来...
杭拜15278673923问： 求WB高手解惑:我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊? - ？
淇滨区丙泊回答：[答案] 10%的分离胶,上样量一般10微升-15微升
杭拜15278673923问： 如何做大分子量蛋白的western blot实验 - ？
淇滨区丙泊回答： 用蛋白Marker做对比分子量大校 用内参、对照样品做蛋白表达量相对变化分析.
杭拜15278673923问： 检测蛋白质表达除了Western blot,还有什么方法? - ？
淇滨区丙泊回答： 你能否说的详细一点呢?你想要怎么做?至少说,你想看的蛋白是体内的,还是外源转染进去的质粒表达的?如果是体内的,western是比较好的方法;如果是分泌蛋白,则可以用ELISA;如果是外源转染进去的,则可以融合一个GFP什么的进去,看荧光就行了.还是得看你想怎么做,还有你的蛋白是什么状态的.上面有人说RT-PCR,检测mRNA是一种间接的途径.如果此蛋白有转录后调控的机制,则mRNA的量不能反应蛋白的量.
杭拜15278673923问： 为什么western blot结果中,蛋白质检测分子量会与计算大小不同 - ？
淇滨区丙泊回答： Western blot检测的结果与理论计算值有差异是非常正常的事情 Western blot检测最重要的意义在于目的蛋白在某细胞或组织中表达情况的定性.而目的蛋白检测的大小取决于目的蛋白在SDS-PAGE的结果,也就是说如果目的蛋白在SDS-PAGE上检测结果是偏大的,那么在Western blot转膜后也会是偏大的,这和目的蛋白的结构(糖基化修饰),,组成等等都有关系.所以只是一个相对的分子量的结果. 要精确检测目的蛋白的分子量结果需要做()检测
