parp蛋白wb分子量大小
α-平滑肌肌动蛋白是多少KD ;做WB时选的内参可以用β-action 吗_百度知...
α-平滑肌肌动蛋白是23kD。1、如果是提取的总蛋白，然后做WB，用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的，这是公认的东西。2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白，再用β-actin作为内参似乎不妥，因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了...
对于已经中arp病毒的机器怎么杀毒处理
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瑞星不停的弹出ARP欺骗
窗口如下===我===就===是===窗===口===发现ARP包内容有地址冲突,请选择一个你信任的地址:(详情请咨询网络管理员)oIP:192.168.**.***MAC:00... 窗口如下===我===就===是===窗===口===发现ARP包内容有地址冲突,请选择一个你信任的地址:(详情请咨询网络管理员)o IP:192.168.**.*** MAC:0...
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鼓楼区康容回答： 27kd和24kd蛋白做wb是不能分开的,但是可以分别检测出来 一般来讲,要分开不同分子量大小的蛋白,要通过SDS-PAGE来实现.但是27kd和24kd差距太小,在正常的SDS凝胶上都很难完全的分开 但是通过wb可以分别检测出来,只需要找到分别特异性结合的抗体,在wb的时候可以做到其中一个被抗体识别并显色出来,另一个不能显色出来.
辉典13766897996问： 多少KD算小分子蛋白.20KD以下算不.20 - 250KD算大分子还是小分子 - ？
鼓楼区康容回答：[答案] 没有一个标准的界限,大家来界定小分子蛋白的时候,主要都是考虑到要对蛋白做什么分析,例如如果做WB实验,要转膜,如果蛋白分子量小于20kDa,则需要使用小孔径的转印膜,防止蛋白穿膜,而如果是电泳,小于15kDa的蛋白需要用tris-...
辉典13766897996问： 在WB中心肌细胞蛋白应该用什么做内参 - ？
鼓楼区康容回答： 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是Western Blot.因为Western Blot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化.虽然,顺利的时候Western Blot做起来...
辉典13766897996问： 怎样计算电泳中蛋白分子量 - ？
鼓楼区康容回答： 1.首先要选择一款未经过染色的蛋白Marker,和你所要确定分子量大小的蛋白一起电泳. 2.在电泳过程中尽量选择靠中间的泳道,避免边缘效应引起条带歪斜,没有样的孔用loading填满. 3.电泳结束后,考马斯亮蓝染色. 4.如果有凝胶成像系统,可以直接先拍照,然后用系统带的软件,根据Marker每一个条带的位置,分析目标蛋白分子量. 5.如果没有这种系统,就只能用土一点的办法,量每一个Marker条带相对于加样孔的迁移量,对应每个条带的分子量做标准曲线(excel可以),通过标准曲线得到的方程和目标蛋白的迁移率计算目标蛋白的分子量大小就可以了.
辉典13766897996问： 在做western时磷酸化的ap1,sp1因子的分子量各是多少啊? - ？
鼓楼区康容回答： 先找到AP1和SP1正常的分子量,然后再看各个抗体公司磷酸化抗体检测到的WB图条带的位置,例如SP1,在某一个磷酸化位点时,大约在marer条带显示95,96K的样子. 但由于每个蛋白磷酸化程度不同,因此很难给出具体,准确的分子量.抗体公司的数据还是相对比较准确的.
辉典13766897996问： WB蛋白提取 - ？
鼓楼区康容回答： 这个应该不是Western blot的问题,应该是SDS-PAGE没有跑好造成的. 最后两个样品可能和SDS的结合不够彻底. 建议做Western的时候,同一批次样品SDS-PAGE跑两块胶,一块胶用来转膜印染,另一块胶用来考染作为对照.这样比较容易分析出Western的异常.
辉典13766897996问： 分子量为6kd的蛋白质怎样做wb - ？
鼓楼区康容回答： 建议用tris-acetate gel+tris-tricine running buffer,这个系统很适合做大分子蛋白的western blot.电泳时间要很长,2个小时?转膜时间也要长点 下面这个是胶的浓度范围 蛋白质分子量范围 适用的凝胶浓度(%)1-4*10`4 15-204*104-1*10`5 10-151-5*10`5 5-10>5*10`5 2-5
辉典13766897996问： 为什么western blot结果中,蛋白质检测分子量会与计算大小不同 - ？
鼓楼区康容回答： Western blot检测的结果与理论计算值有差异是非常正常的事情 Western blot检测最重要的意义在于目的蛋白在某细胞或组织中表达情况的定性.而目的蛋白检测的大小取决于目的蛋白在SDS-PAGE的结果,也就是说如果目的蛋白在SDS-PAGE上检测结果是偏大的,那么在Western blot转膜后也会是偏大的,这和目的蛋白的结构(糖基化修饰),,组成等等都有关系.所以只是一个相对的分子量的结果. 要精确检测目的蛋白的分子量结果需要做()检测
辉典13766897996问： 求WB高手解惑:我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊? - ？
鼓楼区康容回答： 10%的分离胶,上样量一般10微升-15微升
辉典13766897996问： 蛋白的分子量是多大的时候是大蛋白 - ？
鼓楼区康容回答： 300KD左右的都叫大蛋白,如果做WB实验的不容易做成功,而且marker不好买,不过如果做WB实验建议你送南京奥青生物公司去做,服务还不错,自己也省的烦.
