高效液相色谱峰宽怎么看
高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。
手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。
打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。
高效液相色谱
还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
高效液相色谱峰宽怎么看
高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设...
请问液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办
(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。(6)尽量减小停滞移动相的体积,但却加快...
求教:液相色谱峰太宽是怎么回事儿
峰型如果正常的，峰太宽，说明流动相从柱子上洗脱目标物的效率不够，可以通过加大流速或提高梯度洗脱的速率，提高流动相极性的变化率，以达到快速洗脱的目的。如果峰前伸或拖尾，那应该是色谱柱的问题了，可能是老化了，或者色谱柱过载了，样品需要稀释。
液相色谱峰又矮又宽是什么原因
解决方法：如果是第一种情况，就用纯乙腈反冲色谱柱，看看能不能挽救一下。不行就只能更换色谱柱。如果是第二种情况就更换适合的方法，或者往流动相里面加一些调整峰型的盐。你可以试一下药典方法测定标准品，或者用这个方法 流动相：乙腈-水（70:30），流速1.0ml\/min，波长254nm，取一点甲苯，用...
高效液相色谱图的峰形前面较宽是为什么
有可能你的流动相还没有平衡好就开始进样了，前后有差异很正常。如果是出峰的个数和峰形都完全不一样，那么，可以考察一下样品的稳定性，有没有在流动相中分解或者其他什么不稳定的情况
在高效液相色谱中,影响色谱峰形展宽的因素有哪些
流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.
一般情况下液相色谱图最小峰面积、峰宽及斜率设置数为多少
峰高×半高峰宽,峰高×平均峰宽,积分都可以.有峰高就可以计算了,m=fA中A可以是峰高或峰面积,m是质量或浓度。比如有时候我们用归一化法，客户允许我们忽略0.3%以下的杂质，那么我们可以把最小峰面积设到主峰的0.3 如果是用外标法定量，那么只要注意标准曲线的积分参数跟样品的积分参数一致就可以了...
在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除
有几个因素：1、流速过慢；2、流动相极性问题；3、色谱柱不匹配。
如何分析高效液相色谱图
其次，确定关键参数对于准确分析HPLC图至关重要。这些参数包括保留时间、峰高、峰宽和峰面积。保留时间是指化合物从进入色谱柱到流出色谱柱所需的时间，它与化合物的性质和色谱条件有关。峰高和峰宽反映了色谱峰的尖锐程度，而峰面积则与化合物浓度成正比，可用于定量分析。接下来，分析峰形和峰面积对于...
液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些
在高效液相色谱法中，除了追求通用性和高灵敏外，由于色谱柱体积小，且溶质在液相中扩散系数很低，柱外效应对色谱峰扩展是个不可忽略的因素。柱外效应直接影响了色谱系统的最小检测量，而且间接限制了容量因子的最大值，应尽可能减小。随着快速柱和微径柱的发展，检测系统造成的峰展宽问题就显得更为重...
夷盲依林： 关键是你要它什么时间的峰,你想测量样品中那些物质的含量,它的数据很多,你还能在图中看到它的斜率,分离效果的好坏,数据只是一部分,你得跟据你样品的性质用的方法,算出你需要的
六合区18775814509： 色谱峰峰形能看出什么 - ？
夷盲依林： 色谱峰峰形可以看出物质的极性(如果色谱柱的柱效还达到要求的话),半峰宽越小柱效越好,柱效好的半峰宽也会窄.这是有条件的,因为峰宽和流动相的流速(载气的流速)有关,还有不同的流动相(液相)也会影响峰宽.当然,在其它条件都相同的情况下,半峰宽越小的柱效越高;柱效越高的的半峰宽也越小,这两句都是对的.比如超高效的液相色谱的峰几乎是一条竖线.当然,一般的情况下,柱效影响的主要还是分离度,而不是峰宽的问题.
六合区18775814509： 高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么呢?谢谢! - ？
夷盲依林： 峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确 峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min, AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确 峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为% 不知回答得满不满意
六合区18775814509： 高效液相主要看什么性能参数 - ？
夷盲依林： 基本参数有两个:保留时间:定性参数.这个方法下,物质的保留时间是一定的,反之,这个时间出峰的就是这个物质.峰面积:定量参数.同一个方法下,浓度越高,峰面积越大.关于性能参数有很多,不过三个参数比较关键.理论塔板数:...
六合区18775814509： 用什么指标来判断高效液相色谱中两峰的分离效果 - ？
夷盲依林： 分离度 无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度.分离度(R)的计算公式为:2(t<[R2]>-t<[R1]>) R= ———————————————W<[1]>+W<[2]> 式中 t<[R2]>为相邻两峰中后一峰的保留时间; t<[R1]>为相邻两峰中前一峰的保留时间; W<[1]>及W<[2]>为此相邻两峰的峰宽. 除另外有规定外,分离度应大于1.5.
六合区18775814509： 高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数? - ？
夷盲依林： 色谱图 最主要的几个参数:保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个(保留时间Rt,峰面积A)可以直接得到;分离度(resolution):表示两个相邻色谱峰的分离程度.计算公式:R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 ...
六合区18775814509： 高效液相色谱法的基本概念和术语是什么? ？
夷盲依林： 色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线(elutionprofile).基线(baseline)——经流动相冲洗,柱与流动相...
六合区18775814509： 高效液相色谱图的峰形前面较宽是为什么 - ？
夷盲依林：[答案] 前沿陡峭,后沿较前沿平缓的不对称峰,称拖尾峰. 在吸附色谱法中,如果吸附等温线为非线性的,则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰.在分配色谱法中,如果载体表面具有活性作用点,试样量超过柱负荷或进样方法不当等,都会出现拖尾峰.
六合区18775814509： 高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么呢? - ？
夷盲依林：[答案] 峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确 峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确 峰面积比代...
六合区18775814509： 做高效液相色谱时用峰面积和用峰高那个计算含量高?为什么? - ？
夷盲依林：[答案] 含量是不变的,不管你用什么方法积分算,你算出来的那个叫纯度.色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽.
