高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了。

作者&投稿:玉霞 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
高效液相色谱出峰时间晚的原因~

是和标准样品比较出峰晚,还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚

样品和对照品出峰时间相差1分钟,是同种一物质吗?

压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低。

应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.
B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.
我觉得是流动相比例变了,最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子

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色谱柱里面进杂质了。所以出现前沿或拖尾。换个保护柱试试,或者换个色谱柱。

流动相的比例和昨天完全一样么?还是柱子昨天有没有冲干净?暂时就想到这两个可能性

流动相的比例和昨天完全一样么?还是柱子昨天有没有冲干净?暂时就想到这两个可能性


高效液相色谱中不同的样品出峰时间一样是什么原因?很急。。
先改变下流动相看看能不能分开。(设置梯度,有机相由低到高试试)二者的吸收波长是否一样,如果不一样的话可以设双波长采集数据。分别用各自的波长计算含量。

高效液相色谱法要把出峰时间由17.5min出峰改到7min出峰怎么改
如果你的溶剂没有在1.116min出现色谱峰,那么第一个色谱峰就是你的杂质。也就是说你的样品是不纯的,他的纯度只有99.13%(峰面积%)。如果你是计算含量,就没有必要管什么纯度了。不过,含量一般用外标法,或者是标准曲线法。你看一下对照品的色谱图,图上的色谱峰是什么时间出峰就很清楚自己...

求解 用高效液相色谱仪检测 用纯甲醇进样 出现了峰值 为什么呀 急求 新...
纯甲醇进样有峰,是因为甲醇在210nm左右有吸收,就是所谓的末端吸收。一般是在2-3min时出峰,扣空白可以很好地消除此峰的干扰。

高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因
做液相本人认为最重要的就是流动相,柱子及检测条件,如果你后两者均为改变,在你样品相同的情况下,就要注意流动相了,配制流动相的试剂必须是色谱纯,混合均匀后进行过滤和在线脱气。你可以试一下,希望能帮到你。

离子色谱泵压和出峰时间有联系吗
离子色谱是高效液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,目前已在环境监测、食品、化工等领域得到广泛应用。在离子色谱分析中,泵是将流动相输送到色谱柱的关键部件,其压力的大小会影响流动相的流速和稳定性,从而影响色谱柱的分离效果和出峰时间...

高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因
出峰时间与温度,有机相比例有关系,

在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第...
要看你液相的条件前后是否一致。最主要的是流动相是否前后相同,流动相的不同最容易导致保留时间变化;另外要看一下流动相流速,柱温等···

液相色谱加速出峰时间
液相色谱加速出峰时间如下:1、调整流速:流速过快会导致样品不能有效分离,而流速过慢会造成分析时间过长,选择合适的流速对于保证分析的准确性和效率非常重要1。2、调整流动相条件:流动相条件不合适,也会影响出峰时间,需要选择合适的流动相条件。

液相萘甲醇标准溶液出峰时间
在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。

高效液相色谱很早出现大峰
是不是进样浓度太大,过载了。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到专家的解答,有问题可找我,百度上搜下就有。流动相有问题!!还有就是样品浓度太高。我认为是溶剂峰,是因为样品试液雨流动相的溶剂不一致造成的。流动相的问题,可能用的试剂配比不对了吧 ...

罗甸县17847206435: 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. -
淳桂蒲公: 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动...

罗甸县17847206435: 高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移? -
淳桂蒲公:[答案] 你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,...

罗甸县17847206435: 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 -
淳桂蒲公: 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.

罗甸县17847206435: 高效液相色谱法中,温度的改变会如何影响色谱的出峰时间 -
淳桂蒲公: 对于反相,柱温增加,流动相粘度下降,保留时间提前,压力下降.

罗甸县17847206435: 影响高效液相色谱仪测出来的图波峰的因素有哪些 -
淳桂蒲公: 外界环境影响:室温,流动相的温度 内在:仪器是否没走稳就走样了,柱内是否有杂质,是否漏液,波长是否准确,样品是否干净,流动相比例是否正确等

罗甸县17847206435: 高效液相色谱检测,我要7分钟之后出的峰,出峰时间可以设置7分钟之后嘛? -
淳桂蒲公: 这个不是你想几分钟就几分钟的,不过可以调试到七分钟以后. 一般反相色谱是极性大的物质先出峰,极性小的后出峰.你可以尝试有一个方法,如果出峰比较早,就往流动相里加水,出峰太晚就往里面加有机相.这样就可以把时间固定了.

罗甸县17847206435: 在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第一次是16min,第二次是26min -
淳桂蒲公: 要看你液相的条件前后是否一致.最主要的是流动相是否前后相同,流动相的不同最容易导致保留时间变化;另外要看一下流动相流速,柱温等···

罗甸县17847206435: 在高效液相色谱中,是否一定会出现空气峰,如果是的话,空气峰一般出现的时间是 -
淳桂蒲公: 空气峰通过形状一般很容易识别,但是出峰时间不可预测.如果有固定的出峰时间,该峰可能不是空气峰.

罗甸县17847206435: 高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前?我做实验时发现同一种药在不同时间进针出峰时间不断提前,这是什么原因啊? -
淳桂蒲公:[答案] 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量...

罗甸县17847206435: 高效液相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
淳桂蒲公: 这个很多可能,首先你要确定仪器检测器是否正常,其次检测器设置有没有问题,如检测波长等,还有就是运行时间过短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那可能是你自己样品问题呢,你仔细找找原因.

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