色谱出峰延后是怎么回事

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色谱出峰延迟怎么回事?
1、看看气瓶的气压 2、检查系统气路是否漏气 3、换个进样垫;4、充分老化柱子;建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。

气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求;2.检查是否系统气路有漏气的地方;3.更换进样垫;4.充分老化柱子;5.检查电压是否稳定,波动;都检查一下看看,应该就是这些问题了

液相色谱出峰延迟或者不出峰,请问这是什么原因?
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状,泵压是否正常,看看有没有漏液,流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相,流速等参数相同,延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了,如果完全不出峰的话,就要再考虑检测器的问题。

气相色谱出峰拖尾怎么办?
3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具(例如陶瓷片或色谱柱切割器)将色谱柱切成垂直的齐口,然后重新装入色谱柱。4、降低初始色谱柱温度,使保留值增加,峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会...

高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上...
压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰...

安捷伦GC7890A 检测时样品出峰时间推迟是什么原因
出峰时间推迟代表气体流速慢,气体流速慢可以通过两个方面寻找。1、温度不够。 你核实下温度设置看是否正确 2、压力不够。检查压力表是否OK,还有管路是否有漏气,进样垫是否破损 当然偶尔出现这种现象很有可能是人为原因,所以尝试再次进样进行验证。嗯,还有,确认色谱柱没有更换。基本上就这些吧 ...

气相色谱出峰晚怎么调
1、首先提高柱温、增加流动相流速。2、其次采用更短的色谱柱,更换色谱柱填料的极性等等。3、最后采用调节柱温的方法,升高柱温。

...条件不变时峰高比以前低很多,而且出峰时间推迟是什么原因?
一起研究下,我会考虑的原因如下:分流比设置是否存在变化;压力是否与以前实验一致;恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也存在偏差,如果有变化,应考虑...

液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时...
你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱,用两通连接,然后进样看一看是否出峰,除峰说明检测器正常,2、接上色谱柱待流动相流过,以期稳定后再进样。可能是柱子出问题了,中间停了一周,柱子是怎么保存的,是不是保存液干掉了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相...

离子色谱硫酸根出峰时间退后什么原因
原因是柱温变化,流速变化和溶液pH值的变化。1、柱温变化:柱温的变化会导致流动相的粘度和扩散系数发生变化,从而影响分析结果。柱温降低,分离效果会变好。2、流速变化:流速的变化会直接影响分离效果,而且可能会导致出峰时间的改变。流速增加,出峰时间会缩短,反之则会变长。3、溶液pH值的变化:...

籍选13172119421问: 气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事 -
汝城县卡米回答: 1.检查气瓶的气压是否达到使用要求; 2.检查是否系统气路有漏气的地方; 3.更换进样垫; 4.充分老化柱子; 5.检查电压是否稳定,波动; 都检查一下看看,应该就是这些问题了

籍选13172119421问: 有谁知道色谱出峰晚有哪些原因啊! -
汝城县卡米回答: 1:载体堵塞严重2:气体的压力不够

籍选13172119421问: 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. -
汝城县卡米回答: 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动...

籍选13172119421问: 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? -
汝城县卡米回答:[答案] 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的...

籍选13172119421问: 色谱峰拖尾的原因 -
汝城县卡米回答: 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...

籍选13172119421问: 毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
汝城县卡米回答: 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

籍选13172119421问: 请问一下气相色谱仪的出峰时间慢是什么原因? -
汝城县卡米回答: 你的流动相是不是存放好几天了,还有你的机器稳定不稳定,国产的不怎么稳定,相差个零点几也是有可能的

籍选13172119421问: 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 -
汝城县卡米回答: 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...

籍选13172119421问: 甲醇在气相色谱中的出峰时间为什么很慢 -
汝城县卡米回答: 三种可能,1. 你用的柱子填料不合适 2. 柱温可能也有点低 3. 流速有点慢,或者是分流比开得太大了.

籍选13172119421问: 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 -
汝城县卡米回答: A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...


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