高效液相出峰时间延后
高效液相色谱检测,我要7分钟之后出的峰,出峰时间可以设置7分钟之后嘛...
这个不是你想几分钟就几分钟的，不过可以调试到七分钟以后。一般反相色谱是极性大的物质先出峰，极性小的后出峰。你可以尝试有一个方法，如果出峰比较早，就往流动相里加水，出峰太晚就往里面加有机相。这样就可以把时间固定了。
高效液相色谱出峰时间晚的原因
是和标准样品比较出峰晚，还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚
高效液相色谱法甲醇含量降低为什么出峰延迟
你用甲醇作为有机相，分离的是有机物的话，甲醇的极性小于水相，而对于有机物，根据相似相溶原理，甲醇对有机物的洗脱能力大于水相，当有机相甲醇的比列降低时，洗脱能力减弱，所以出峰的时间也会向后推移。
为什么高效液相色谱出峰会有快有慢呢?
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法...
液相色谱的出峰时间问题
出峰时间延长的影响因素太多，流动相，柱温，实际流速等都可能影响，只要管路是通畅的，流速不变，柱压升高应该一般不会影响保留时间，因为对溶质起保留作用的填料不会增多。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。压力不等于流速，其他条件不变，色谱柱种类比较关键。
液相色谱谱图中,峰会随着物质浓度的降低而延后出现吗?
有这种可能的。而出现这种情况峰型肯定是前伸或是拖尾的。在这种情况下，由于出现的是刀形峰，所以，峰比较宽，这时，按出峰时间来判断峰的位置会由于浓度的不同而有所改变。而这种情况出现时，有时峰的最前沿位置是固定不变的，有的时候呢，是峰的结束处是不变的，如果对照保留时间时，应该按不变...
高效液相出峰时间差几秒会是一个样品吗
是。出峰时间不一样，峰面积肯定不一样。同一个样品，同一个流动相，保留时间7.0min和保留时间8.0min，它的峰面积就会有所差异。因此属于同一个样品。
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你的流动相是用水和有机溶剂配制的，而一般的有机溶剂的极性比水的要小，所以增加流动相中的有机相的比例，会使整个流动相的极性减小。而导致对与样品的洗脱能力下降，所以会使的样品的出峰时间增加。“生化色谱网”在色谱方面非常专业，建议你去看看。
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因
做液相本人认为最重要的就是流动相，柱子及检测条件，如果你后两者均为改变，在你样品相同的情况下，就要注意流动相了，配制流动相的试剂必须是色谱纯，混合均匀后进行过滤和在线脱气。你可以试一下，希望能帮到你。
反相高效液相色谱 为什么增加流动相比例会延长保留时间
增加流动相的比例后，流动相的极性变弱了，洗脱能力降低，对要洗脱下来的物质出峰就晚了，所以会延长保留时间。
榆社县亿希回答： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动...
齐盼17515219205问： 高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移? - ？
榆社县亿希回答：[答案] 你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,...
齐盼17515219205问： 液相出峰时间延迟是怎么回事呀? - ？
榆社县亿希回答： 是不是因为柱子 没冲好,柱子里面有残留也会导致这种情况的朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
齐盼17515219205问： 高效液相峰的保留时间老是后移怎么办？
榆社县亿希回答： 好久不搞液相了,我认为,如果清洗后含量测定达预期目的,峰值时间延迟,考虑更换固定相,我那时候一时根要花好几万.
齐盼17515219205问： 高效液相色谱检测,我要7分钟之后出的峰,出峰时间可以设置7分钟之后嘛? - ？
榆社县亿希回答： 这个不是你想几分钟就几分钟的,不过可以调试到七分钟以后. 一般反相色谱是极性大的物质先出峰,极性小的后出峰.你可以尝试有一个方法,如果出峰比较早,就往流动相里加水,出峰太晚就往里面加有机相.这样就可以把时间固定了.
齐盼17515219205问： 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 - ？
榆社县亿希回答： 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.
齐盼17515219205问： 高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - ？
榆社县亿希回答：[答案] 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高...
齐盼17515219205问： 高效液相检测纯水在1.4分钟左右有个峰,标准品在3.6分钟左右出峰,会有影响吗? - ？
榆社县亿希回答： 如果你的流动相不是100%的纯水,而你使用纯水溶解标准品后进样,就会在1.4分钟出纯水的峰,而且每次进样都会有,这是正常现象.只需将其扣除,不会影响你的测定.
齐盼17515219205问： 高效液相法影响出峰时间的因素 - ？
榆社县亿希回答： 首先是柱子类型(包括填料类型,粒径,柱内径,柱长等); 其次是流动相配比(包括不同极性流动相及其配比); 流速; 柱温等. 在柱子一定的条件下,同一物质(假设为C18柱),流动相中有机相比例越高出峰时间越早,流速越快出峰时间越早(一般流速固定),柱温一般影响不大.
齐盼17515219205问： 在做高效液相色谱中,为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第一次是16min,第二次是26min - ？
榆社县亿希回答： 要看你液相的条件前后是否一致.最主要的是流动相是否前后相同,流动相的不同最容易导致保留时间变化;另外要看一下流动相流速,柱温等···
