气相对照品不出峰
液相 样品的出峰时间和对照品的出峰时间允许相差多少时间呢?
先打标准再打样品 时间能差多少 多针进样算个RSD 不大于2 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化
五针峰面积不平行可能与进样有关。如是手动进样，确定样品体积是否大于定量环的5倍？如是自动进样，看看进样泵里有无气泡，及样品溶液是否过滤好。流动相中小气泡对峰面积没大影响，只会造成小尖峰，滤头堵会造成压力上升，无实质影响。
...高相液相有关物质的图谱怎样确定哪些是已知杂质峰哪些是未知杂质峰...
有杂质对照品的峰为已知杂质，如果没有就都是未知杂质了，有色谱图吗？空白 溶剂是不是 做了？你要知道你的样品里的有关物质大概有哪些，然后进相关的标准品，确定出峰位置，出峰时间一致的，差不多就是一种物质。不能确定的都为未知杂质，可以做质谱或者其他方式确定杂质结构 没有标准样品对照,无法...
动物实验中需要用到的常用试剂的类型
色谱纯:液相流动相的要求.据本人理解应是不出现杂峰.纯度可能在99.9%.生化纯:好像在一些生化试剂里有这么写的.缩写:B.R 要注意的是,有些厂家有标明 优级纯(G.R)的, 实际上,可认为相当于分析纯的级别.还有就是级别最高的:标准品、对照品。其实这二者差别不大。我们通常混用这两个词。按药典...
求助液相含量方法学确认的具体方法,最好有案例分析!!!求指教啊!!!_百...
准确度是指在一定浓度对照品中增加一定量样品，用液相检测出的结果，算出理论加标量是否符合实际添加量。并且要至少做三组，九个样，算RSD，要小于2%。精密度是指进样后出峰的平行性，至少做六个，算其RSD，也要小于2%。线性就是指用不同浓度的样品进样，得出各浓度的峰面积，用浓度和峰面积做...
为什么硝苯地平有关物质测定检测不到杂质峰
2．展开剂的确定（即专属性试验）专属性的研究是提供被分析物在杂质和辅料存在时能被区分的证明，该点是色谱条件建立的关键。通常采用在被分析物的对照品或精制品中加入一定量的杂质或辅料，证明色谱条件可将各杂质与被分析物分离[1]。这里的关键是：将多少量的杂质加入到多少量的主成分中。正确的作法...
使用反应活性高的药品如叔丁基锂实验前应注意
在温度低的环境下做一些中药制剂的萃取时，往往会出现乳化现象，即两相不容易分层，这时可加入少量的饱和氯化钠溶液或者用电吹风对分液漏斗加温或用热抹布敷，可以加速其分层。当液相鉴别中供试品与对照品出峰时间不一致，无法判断是否合格时，可用对照品与供试品各半配成混合溶液后进样，若峰宽未变宽...
峰面积归一法、内标法、外标法区别
内标法的优点在于不需要精确控制进样量，由进样量不同造成的误差不会带到结果中。缺陷在于内标物很难寻找，而且分析操作前需要较多的处理过程，操作复杂，并可能带来误差。一个合适的内标物应该满足以下要求：能够和待测样品互溶；出峰位置不和样品中的组分重叠；易于做到加入浓度与待测组分浓度接近；...
高效液相内标法与外标法有什么区别
W＝A(W)／(A)式中W与A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。(W)及(A)分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性...
气相色谱图中峰型的分类?
式中Cx为供试品中组分X的浓度；Ax为供试品中组分X的色谱峰面积；ΔCx为所加入的已知浓度的待测组分对照品；Ais为加入对照品后组分X的色谱峰面积。气相色谱法定量分析，当采用手工进样时，由于留针时间和室温等对进样量的影响，使进样量不易精确控制，故最好采用内标法定量；而采用自动进样器时，...
临桂县复方回答： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
庄版19688169407问： 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? - ？
临桂县复方回答： 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...
庄版19688169407问： 你好 请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的,我的也是低浓度不出峰! - ？
临桂县复方回答： 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.
庄版19688169407问： 气相色谱乙醇不出峰怎么回事,对照品也是不出峰到底是什么原因呢.用气相做农残的时候都有出峰.高手指点？
临桂县复方回答： 既然你的对照品不出峰,那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题.解决方法如下:1,你先确定你的载气压力是有的,要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的.2.要是第一部分没问题,检测你的氢火焰是否点燃,没点火的话是无法检测的.3.以上还是无法解决问题就要看看你的柱子是不是不适合检测乙醇呢?你可以把问题详细点,那样才有更确切的回答.请追问 吧~
庄版19688169407问： 气相色谱的载气,氢气都没有问题,为什么不出峰? - ？
临桂县复方回答：[答案] 腾云驾雾?一句没看懂
庄版19688169407问： 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么原因? - ？
临桂县复方回答： 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通. 5、检测器出口的畅通是很重...
庄版19688169407问： 请教(气相色谱怎么不出峰) - ？
临桂县复方回答： 1.火着了没?2.针堵了没?3.载气压力是否正常?
庄版19688169407问： 气相GC9790 毛细管只有溶剂峰,样品峰不出怎么回事 - ？
临桂县复方回答： 这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题, 从你的标题来看,我分析有以下几种可能: 首先,只出溶剂峰而不出产品峰,可能是产品浓度太低,达不到其检出限; 其次,可能是你设定的分流比太大,而导致进样量太少而导致达不到其检出限;.
庄版19688169407问： GC112A气相色谱不出峰,求救!!!! - ？
临桂县复方回答： 气体流速不会造成完全不出峰,还是要首先怀疑仪器与工作站的连接 其次,检查FID喷嘴是否有积碳,要仔细清洗,然后,您的色谱柱连接上没问题吧,检查一下从进样口到检测器的载气气路
