液相色谱出峰时间表

作者&投稿:豫虹 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

吡啶气相色谱出峰时间
3.418分钟。利用纯水培植标准系列溶液,浓度为0.001、0.01、0.04、0.06、0.1(mg\/L)各取2.0ul标准系列溶液注入样口,按照设定条件进行色谱测试,浓度与峰面积做线性回归方程。即可得出吡啶气相色谱出峰时间为3.418分钟。

顶空色相色谱分析时,乙醇的出峰时间大概在什么时间
不同柱子 不同的色谱条件 不同的顶空条件 出峰的时间都会有差别 如测血样:2m*2mm玻璃填充柱(详细规格略)、柱温75度、进样口150度、载气流速30ml\/min氦气或氮气 顶空条件略 此条件下乙醇峰约2min;如测啤酒:30m*0.32mm*1.2um毛细管柱 柱温初始12度,恒温2min,7度\/分升至150度,15度\/分升...

甜菊糖苷甲醇和乙醇出峰时间
甜菊糖苷甲醇出峰时间1.5分钟乙醇出峰时间19分钟。甜菊糖苷甲醇出峰时间4分钟乙醇出峰时间19分钟。乙醇水共沸物出峰时间是19分钟,就是酒精气相19分钟才到达出峰阶段。气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法。甲醇的岀峰时间在正常情况为1.5分钟。

甲酚气相色谱图出峰时间
15分钟。1、色谱柱的选择:不同的色谱柱对甲酚的分离效果不同,因此出峰时间也会有所不同,但基本上是在15分钟,如使用的是非极性色谱柱,如硅胶或聚酰亚胺等,甲酚的出峰时间会比较长。2、柱效和选择性:色谱柱的效率和选择性对出峰时间有重要影响,柱效好的色谱柱能更好地分离组分,使得各组分有...

苯、乙苯、间二甲苯、邻二甲苯的气象色谱出峰顺序及他们的保留时间
沸点低的先出来,苯 80.10,甲苯 110.63,乙苯 136.19,邻二甲苯 144.42,间二甲苯 139.10,对二甲苯 138.35 至于保留时间,操作有影响吧!

对硝基苯酚气相色谱大致出峰时间
这个要看你的固定相和流动相究竟用的是什么材料,而且正相色谱和反相色谱的保留时间完全不一样。一般做测试的时候都会做一个基准实验。就是拿色谱级的纯样品进样,测定保留时间和图谱,然后再进你的测试样,和之前的基准做对比。如果保留时间接近且峰形较好,可以判定是这个峰。看到你的补充了……DB5没...

气相色谱甲烷和一氧化碳哪个在前
气相色谱甲烷在一氧化碳前。出峰顺序:氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳,吸附解吸原理 气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统...

高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好
可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质。以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析。看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前。 3、超高压液相分析,也可以在2min内出峰。

甲苯气相出峰时间
7分钟。根据查询仪器信息官网显示,在气相色谱中,单体苯甲醇的出峰时间为7分钟,当用甲苯做溶剂,在反应中出峰时间在5分钟。

在气相色谱中,RT是一个什么东西?
1. 在气相色谱中,RT代表保留时间(Retention Time),它是样品组分在色谱柱中停留的时间,通常用来确定和比较不同化合物的出峰时间。

仲长颖13964093859问: 液相出峰时间液相色谱法测含量或有关物质时,主峰出峰时间以多少分钟后为宜 -
图木舒克市甘乐回答:[答案] 在杂质都能充分分离的条件下,越早出峰越好.

仲长颖13964093859问: 液相色谱时间如何修改 -
图木舒克市甘乐回答: 改出峰时间的方法: 1.调流速; 2.改柱温; 3.更换色谱柱; 4.更改流动相组成或比例. 改工作站系统时间(仅进样前改有效,通常用于作弊造假): 在电脑管理员界面(像我们公司就分管理员界面和操作者界面,平时做检验都是在操作者界面中)的控制面板中修改系统时间即可.记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来.

仲长颖13964093859问: 在高效液相色谱中,是否一定会出现空气峰,如果是的话,空气峰一般出现的时间是 -
图木舒克市甘乐回答: 空气峰通过形状一般很容易识别,但是出峰时间不可预测.如果有固定的出峰时间,该峰可能不是空气峰.

仲长颖13964093859问: 高效液相色谱检测,我要7分钟之后出的峰,出峰时间可以设置7分钟之后嘛? -
图木舒克市甘乐回答: 这个不是你想几分钟就几分钟的,不过可以调试到七分钟以后. 一般反相色谱是极性大的物质先出峰,极性小的后出峰.你可以尝试有一个方法,如果出峰比较早,就往流动相里加水,出峰太晚就往里面加有机相.这样就可以把时间固定了.

仲长颖13964093859问: 液相色谱出峰顺序与什么相关 -
图木舒克市甘乐回答: 请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时还受到空间效应的影响,参见附件.由于反相液相分离(C8,C18作为固定相时)中,洗脱顺序正好相反.注意附件中的最后两段话.

仲长颖13964093859问: 反相液相色谱与正相液相色谱分析时,各组分出锋顺序如何 -
图木舒克市甘乐回答: 常见物质官能团的极性顺序:烷基〈卤素〈(F〈 Cl〈 Br〈 I )〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮 〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸. 在反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰, 在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰.

仲长颖13964093859问: 高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 -
图木舒克市甘乐回答:[答案] 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高...

仲长颖13964093859问: 在液相色谱中,以水和乙酸铵做流动相,乙醇做溶剂,苯甲酸和过氧化苯甲酰分别会在什么时候出现峰? -
图木舒克市甘乐回答: 这个不能直接判断.因为出峰时间和你的流速,柱温,流动相比例,还有色谱柱都有关系的.就算这些条件都固定,好多时候还和不同厂家的仪器,死时间不同,出峰也不同,还有色谱柱,不同厂家的色谱柱,还有就算同一厂家的色谱柱,型号不同,柱压也会不同,出峰时间还是有差异.

仲长颖13964093859问: 液相色谱中,死体积对分离度和出峰时间有什么影响 -
图木舒克市甘乐回答: 液相色谱中,死体积对分离度和出峰时间有什么影响 由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的.次要因素还有流速,柱温等. 决定因素如下: 1,物质本身性质 2,固定相(色谱柱填料,长短,粒径) 3,流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等) 4,流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间) 5,柱温 6,色谱仪死体积(不同仪器有差异,同一仪器上测定死体积时间随流速而有轻微变化)

仲长颖13964093859问: 远志山酮液相图谱出峰时间是多少? -
图木舒克市甘乐回答: 25分钟之内差不多能出峰了 嫌慢的话调一下流动相比例吧


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