请问你的色谱不出峰问题解决了么？是怎么解决的？
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
出峰顺序应该是这个样子的，苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、十一烷（二甲苯应该含有间、对、邻的吧，你少了个间，是不是你的物质中没有这个组分呢，按理说都应该有的）上海欧华色谱山东办事处1357331675
1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话，有的色谱没有这项功能。4.换仪器或换柱子等。高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办
首先确认样品有没有紫外吸收（通常200nm~400nm）以及检测波长对不对；如果样品有紫外吸收以及检测波长正确，则进一针对照品看看有没有出峰；对照品出峰，则是样品溶液配制有问题，样品溶液中本无样品物质，如不溶；对照品不出峰则可能是仪器问题，如六通阀坏掉之类的。总之，逐个排查应该能解决该问题的...
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱和检定器是气相色谱仪的核心部件。检测器对每个组分所给出的信号，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故...
超高效液相色谱的色谱没有出溶剂峰,但样品出峰
原因及解决方法是：1、柱子老化或残留密封剂：如果柱子老化，残留的密封剂与样品相互作用导致样品出现峰，而没有溶剂峰。需要更换柱子，并进行柱子洗涤。2、溶剂纯度问题：存在使用有杂质的溶剂，导致无法出现明显的溶剂峰。需要使用纯度更高的溶剂或净化溶剂。
液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
可能的原因：1、色谱柱选型不对 2、衬管脏了 3、柱头脏了 把柱温升高一点试试 4、柱效低了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度...
气相色谱不显示出峰时间
检测条件错误，色谱柱选择错误。1、检测条件错误。GC检测的结果受到很多因素的影响，如温度、流速、流动相等，检测条件设置不正确，会导致峰移、峰形变形、弱信号、不稳定等问题，影响检测结果。2。色谱柱选择错误。色谱柱是气相色谱检测的重要组成部分，不同的样品需要选择不同的柱，否则会影响峰的展宽、...
气相色谱仪分析样品时,不出峰是什么原因
这个是个多方面问题，第一，看看是否有载气，第二，看看检测器是否点燃，第三色谱柱是否堵塞，第四，是不是保留时间太长，你没等到出峰时间，第五，样品含量太低，没达到检出限
液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
你可以先看看你的待测物质的结构式，看看它的不饱和度是多少，吸收是不是真的很低。有些物质就是单纯的吸收低，那么紫外检测器根本没办法检出。所以这种物质可能就要换检测器，比如换成示差检测器啊，换成蒸发光检测器啊什么的。另外呢，如果样品吸收挺高的，那就是你色谱条件的问题了。这个就比较...
求助,气相色谱在做的过程中,柱前压变低,进样不出峰,是怎么回事。急...
如果不出峰，那可以肯定是那里漏气了。或者色谱柱断裂了，这个问题不容易被发现。关于色谱问题，你可以上 “生化色谱网” 看看，那是一个非常专业的色谱网站。
气相色谱仪 浓度高可以出峰,浓度低不出峰该怎么办啊
呵呵，低浓度的没有达到检测限，所以不出峰 解决方法：（1）诚如2楼所说，浓缩样品。（2）我认为最简单的是调整检测器的灵敏度(range)，把检测器的灵敏度提高一个档次即可。（3）加大进样量，这个方法在理论上可行。同一个样品，进样量不一样，所出峰的峰高和峰面积也不一样，而且随进样量的...
气相色谱仪的常见故障及检修
一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况...
诏庞长富： 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.
白河县19762951699： 高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办 - ？
诏庞长富： 1,流动配比,有机溶剂比例太低,倒是无法洗脱.洗脱剂太强,与溶剂峰重叠. 2,检测限,出峰面积的最小值设置过大,而样品中所含有的有效物质过少,达不到最小出峰面积的要 求,故无法出峰,解决办法:将出峰面积的最小值调低. 3,检测器,对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰. 4,样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么. 5,设定的波长是否正确.时间是否充分. 6,柱子是否起到分离效果.
白河县19762951699： 求助液相色谱进样品不出峰原因分析 - ？
诏庞长富： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
白河县19762951699： 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? - ？
诏庞长富： 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...
白河县19762951699： 气相色谱检查不出峰是怎么回事? - ？
诏庞长富： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
白河县19762951699： 气相色谱乙醇不出峰怎么回事,对照品也是不出峰到底是什么原因呢.用气相做农残的时候都有出峰.高手指点 - ？
诏庞长富： 既然你的对照品不出峰,那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题.解决方法如下:1,你先确定你的载气压力是有的,要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的.2.要是第一部分没问题,检测你的氢火焰是否点燃,没点火的话是无法检测的.3.以上还是无法解决问题就要看看你的柱子是不是不适合检测乙醇呢?你可以把问题详细点,那样才有更确切的回答.请追问 吧~
白河县19762951699： 液相色谱仪浓度低不出峰怎么办 - ？
诏庞长富： 1.提高进样量,或是增加样品浓度. 2.换用其它灵敏性高的检测器.
白河县19762951699： 色谱FID不出信号,但是TCD出信号是怎么回事? - ？
诏庞长富： 气相色谱的不出峰的原因有: 1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出; 2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度; 3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖; 4、进单标确认问题,或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度; 5、进样问题:检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面; 6、设置问题:错误的进样口、检测器或样品瓶设置; 7、样品在进样口分解:载气没有开通或色谱柱断了
白河县19762951699： 色谱注入标准气为什么不出峰 - ？
诏庞长富： 楼主说的是气相色谱吧,标准气应该就是载气,一般色谱仪用氮气,高端一点的气质联用(GC-MS)一般用的是氩气,这些载气注入色谱仪是不会出峰的,看你的色谱检测器是什么了,是紫外(DAD)检测气这些分子没有震动,不会激发紫外光吸收,所以不出峰.如果是质谱仪检测器,这些气体分子又不会带上电荷进入质谱仪,质谱检测的电信号当然为0了,也不会出峰.
白河县19762951699： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
诏庞长富： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
