色谱出峰时间整体后移
色谱峰位在同一液相条件下窜怎么办?
如果超过这个时间段，我建议你先跑一针超长时间的单针实验。不要让上一针的色谱峰流到下一针检出。然后误以为是出峰时间波动了。另外，如果你是等度条件，我建议你最好用AB泵。因为混合的流动相中，有机相可能会挥发掉。这样一天做下来，早上的出峰时间靠前，晚上的出峰时间靠后。是会波动的。如果...
液相色谱谱图中,峰会随着物质浓度的降低而延后出现吗?
有这种可能的。而出现这种情况峰型肯定是前伸或是拖尾的。在这种情况下，由于出现的是刀形峰，所以，峰比较宽，这时，按出峰时间来判断峰的位置会由于浓度的不同而有所改变。而这种情况出现时，有时峰的最前沿位置是固定不变的，有的时候呢，是峰的结束处是不变的，如果对照保留时间时，应该按不变...
正相色谱出峰时间不稳怎么办
正相色谱出峰不稳定一般与色谱柱填料硅胶的性质变化有关。因硅胶对水有吸附作用，且吸附水分之后，对化合物的保留值有影响，所以会出现你所说的情况。这需要你对流动相进行干燥处理。并平衡一段时间的色谱柱。“生化色谱网”在色谱方面比较专业，建议你去那里看看。
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你的流动相是用水和有机溶剂配制的，而一般的有机溶剂的极性比水的要小，所以增加流动相中的有机相的比例，会使整个流动相的极性减小。而导致对与样品的洗脱能力下降，所以会使的样品的出峰时间增加。“生化色谱网”在色谱方面非常专业，建议你去看看。
保留时间和出峰时间的区别
1. 出峰时间定义为色谱峰从出现到达到峰值的时长，这代表了组分在色谱柱中迁移的时间。相反，保留时间是指组分从注入色谱柱到流出色谱柱所需的全部时间，它涵盖了在柱中的滞留和通过柱的流动两部分时间。2. 出峰时间主要受组分在色谱柱中通过速度的影响，而保留时间则不仅受到组分在柱中滞留时间的影...
气相色谱出峰拖尾怎么办?
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1\/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3...
保留时间和出峰时间的区别
1. 在色谱分析中，保留时间和出峰时间是两个核心概念，它们在色谱图中均有所体现，对样品的定性与定量分析至关重要。2. 保留时间定义为从样品组分注入色谱柱进口端开始，至该组分在检测器上出现峰值的时间。这一时间反映了样品组分在色谱柱中的运行速度，揭示了其与固定相的相互作用强度。保留时间受...
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因
如果检测方法本身专属性之类的都没有问题的话，考虑色谱系统可能不太稳定，建议多平衡一段时间
液相检测波长影响出峰时间吗
影响。根据查询仪器信息网显示。1、液相检测波长会影响出峰时间，即检测波长改变，杂质出峰顺序会变的。因为会有色谱峰检验不出来。2、比如，一个样品里面有三个物质A、B、C。实验员把波长打到230纳米，三个物质都可以被检测出来。如果实验员把波长打到210纳米，就只能够检测出C来。其实这个时候，样...
高效液相色谱,出峰时间太久,可否流速加倍,来减少出峰时间?
如果你调节流速，应该是可以减少出峰时间没有问题的。不过你先得看一下你的压力是多少。一般压力控制在18MPa以下比较好，就是说你调节方法之后，压力最好不要超过180bar。不然对仪器损伤比较大。再有，我个人建议是调节有机相比例。如果你是反相的仪器，加大有机相比例，色谱峰就会前移。当然这肯定比...
五家渠市鸦胆回答： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.我觉得是流动相比例变了,最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
梁禄15257951163问： 高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移? - ？
五家渠市鸦胆回答：[答案] 你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,...
梁禄15257951163问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
五家渠市鸦胆回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
梁禄15257951163问： 求助:氯化物等阴离子的离子色谱峰全部后移了几分钟 - ？
五家渠市鸦胆回答： 根据阿尔佩兹定律,可以得知全部后移了一分钟
梁禄15257951163问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
五家渠市鸦胆回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
梁禄15257951163问： 气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事 - ？
五家渠市鸦胆回答： 1.检查气瓶的气压是否达到使用要求; 2.检查是否系统气路有漏气的地方; 3.更换进样垫; 4.充分老化柱子; 5.检查电压是否稳定,波动; 都检查一下看看,应该就是这些问题了
梁禄15257951163问： 气相色谱 峰后移 求助! - ？
五家渠市鸦胆回答： 重装一下柱子试试,记得首尾割掉一些去,稍微割多一点.重装以后,再将柱子老化一下.不知道你的峰有没有拖尾的情况,如果有的话,衬管也可能要更换或清洗一下.对于岛津GC2010,由于是EPC的,不大可能是由于漏气造成的,就只有怀疑是柱子的问题了.
梁禄15257951163问： 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 - ？
五家渠市鸦胆回答： 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.
梁禄15257951163问： 如何判断化合物的出峰顺序 - ？
五家渠市鸦胆回答： 这里我简单说一下化合物出峰顺序有几点:1. 熔点高的出峰时间长,即在后面出峰,比如甲醇和甲苯,甲苯沸点高出峰在后;2.分子量大的出峰晚,这个跟熔沸点也有点关系;3. 物质的极性大小有关,普通柱子(常规色谱柱)极性大的出峰晚,极性小的出峰早,如果是特殊的柱子,有可能颠倒出峰.
梁禄15257951163问： 离子色谱出峰时间延后对含量有什么影响 - ？
五家渠市鸦胆回答： 如果你能找准色谱峰,并且在工作站上把保留时间改到合适的值,我可以明确告诉你,没影响
