美国药典溶出装置二是桨法还是篮法
（1）根据常用仪器图形可知①为试管，②为酒精灯；E收集气体的方法叫向下排空气法．
（2）实验室用高锰酸钾制取氧气的反应物的状态是固态，反应条件需要加热，所以可选用的发生装置是A；氧气的密度大于空气的密度，所以可选用的收集装置是D；又因为氧气不易溶于水，所以可选用的收集装置还可是C，用高锰酸钾制取氧气的表达式为 2KMnO4
△
.
K2MnO4+MnO2+O2↑；
（3）实验室制取二氧化碳属于固液常温型，所以选择发生装置为B，二氧化碳的密度比空气大，能溶于水，所以只能用向上排空气法收集，反应的化学方程式是 CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑；检验二氧化碳要用澄清石灰水，验满时用燃着的木条放在集气瓶口，看是否熄灭；
故答案为：（1）①试管②酒精灯．向下排空气法．
（2）A，C或D，2KMnO4
K2MnO4+MnO2+O2↑．
（3）B，D，CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑．
将气体通入澄清石灰水，看石灰水是否变浑浊，
将带燃着的木条放在集气瓶口，看木条是否熄灭．
（1）根据常用仪器图形可知①为试管，②为酒精灯；E收集气体的方法叫向下排空气法．
（2）实验室用高锰酸钾制取氧气的反应物的状态是固态，反应条件需要加热，所以可选用的发生装置是A；氧气的密度大于空气的密度，所以可选用的收集装置是D；又因为氧气不易溶于水，所以可选用的收集装置还可是C，用高锰酸钾制取氧气的表达式为 2KMnO4
△
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K2MnO4+MnO2+O2↑；
（3）实验室制取二氧化碳属于固液常温型，所以选择发生装置为B，二氧化碳的密度比空气大，能溶于水，所以只能用向上排空气法收集，反应的化学方程式是 CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑；检验二氧化碳要用澄清石灰水，验满时用燃着的木条放在集气瓶口，看是否熄灭；
故答案为：（1）①试管②酒精灯．向下排空气法．
（2）A，C或D，2KMnO4
K2MnO4+MnO2+O2↑．
（3）B，D，CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑．
将气体通入澄清石灰水，看石灰水是否变浑浊，
将带燃着的木条放在集气瓶口，看木条是否熄灭．
富马酸比索洛尔片中国药典修改
富马酸比索洛尔片的中国药典修订版（征求意见稿）本品富马酸比索洛尔成分的含量要求为标示量的90.0%～110.0%，以(C18H31NO4)2·C4H4O4形式存在。其特征如下：白色片状，取适量细粉溶解后，加入高锰酸钾溶液，紫红色褪去并产生棕黄色沉淀，进行鉴别。采用紫外-可见分光光度法，271nm波长下有最大吸收...
《中华人民共和国药典》中对阿司匹林的杂质检查如何规定的?
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml 为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml滤过；精密量取续滤 液3ml 置50ml量瓶中，加0.4 ％氢氧化钠溶液5ml ，置水浴中煮沸5 分钟，放冷，加稀 硫酸2.5ml ，并加水稀释至刻度，摇匀。
醋酸甲羟孕酮胶囊2010版中国药典增订
鉴别方法包括：取适量内容物，溶解于三氯甲烷后蒸干，进行醋酸甲羟孕酮的特定鉴别试验，以及在色谱图中确认供试品溶液主峰与对照品的保留时间一致。溶出度检查要求严格，采用0.5%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质，转速50转\/分钟，45分钟后，通过色谱法测量每粒胶囊的溶出量，不得超过标示量的50%。此外，...
中国药典规定
现就实施本版《中国药典》有关事宜公告如下: 一、根据《药品管理法》的规定,药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分,是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。 二、《中国药典》主要由凡例、品种正文和通用技术要求构成。自实施...
溶出度测定法在00年 中国药典 的多少页
2000年的药典找不到了，提供给你一个2010年的新药典的溶出度测定法在那页做为参考吧，2010年版中国药典溶出度测定法在二部附录中，附录X C，在附录85页，望采纳！
格列吡嗪片中国药典修订内容
格列吡嗪片（Geliebiqin Pian）的相关修订内容在2005年版二部的597页有所更新。其中，含量均匀度检查方面，需取一片药品研细，根据不同规格（2.5mg或5mg）分别用甲醇溶解，并用磷酸二氢钠溶液稀释至特定刻度，超声处理后进行测定，确保其含量符合附录Ⅹ E的规定。溶出度测试采用附录Ⅹ C第一法，以pH...
溶出50%取样点的意义
在某个特定的取样点满足标准。溶出50%取样点的意义在某个特定的取样点满足标准，并非在那个时间点溶出就得与含量一致。取样位置对溶出度测定结果有不同的影响，溶出度是考察药物制剂溶出特性和内在质量的一个重要指标，对溶出仪取样点的位置各国药典都有规定。
甲苯磺丁脲片2010版中国药典修订增订内容
在2010年版的中国药典修订中，关于甲苯磺丁脲片的内容有所更新。原版本中，该药品的检查部分提到的溶出度标准为“……。限度为标示量的70％，应符合规定。”在修订后，这一标准有所提高，改为“……。限度为标示量的75％，应符合规定。”这一变化可能意味着对于药品的溶出效率有了更高的要求，以...
羟甲香豆素胶囊增加2010版中国药典修订增订内容
【检查】溶出度部分，要求在避光条件下进行。首先，取一定量的羟甲香豆素胶囊，按照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法）进行操作。以硼酸缓冲液（由12.37g硼酸与14.91g氯化钾加水至1000ml组成，随后调整pH至8.6）作为溶出介质，以每分钟75转的速度进行搅拌。在45分钟后，取10ml溶液过滤，精确测量续滤液...
呋喃妥因肠2010版中国药典修订增订内容
【修订】本品为肠溶片，外观为黄色，其主要特性在于肠溶包衣技术。释放度测定过程需在避光条件下进行，首先在0.1mol\/L盐酸溶液中进行2小时的溶出试验，确保片剂无裂缝或崩解。随后，片剂需转入pH7.2的磷酸盐缓冲液中继续释放，测定吸光度以确定每片药物的释放量，标准为标示量的70%以上。【含量测定】...
钟盼久保： 溶出度:系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查医学|教育网搜集整理.测定方法:转篮法(第一法)桨法(第二法)小杯法(第三法)等.
嫩江县17313014642： 美国溶出度方法装置1和装置2各是什么方法 - ？
钟盼久保： (1)根据常用仪器图形可知①为试管,②为酒精灯;E收集气体的方法叫向下排空气法. (2)实验室用高锰酸钾制取氧气的反应物的状态是固态,反应条件需要加热,所以可选用的发生装置是A;氧气的密度大于空气的密度,所以可选用的收集装...
嫩江县17313014642： 测定小剂量制剂的溶出度中国药典(2000)收载了哪些方法? - ？
钟盼久保： 1. 小杯法(2010年版已不用)2. 桨法3. 篮法
嫩江县17313014642： 溶出度怎么确定是用大杯法还是小杯法？
钟盼久保： 小杯法虽然提高了溶出药物的浓度,但是其本身应该是有一定问题.首先,与普通杯的桨法相比,其搅拌时产生的剪切应力及一些物理参数肯定有较大的差异,其搅拌程度要比普通杯桨法更为剧烈,这实际上相对降低了体外溶出要求的门槛,不利于有效的建立起体内外相关性
嫩江县17313014642： 影响溶出度的5个因素 ？
钟盼久保： 影响溶出度的5个因素是试验样品、溶出度仪机械性能、实验人员操作的规范程度和试剂等.药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法,也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段.药物溶出度测定是制药行业工作者们,实验测定的重要的工作环节之一.不管是篮法还是桨法,介质在搅拌作用下的液流运动形成了通过固体的流体剪切力,桨或篮轴的晃动都会改变介质的流体动力学性质,从而影响溶出速率.因此,篮或桨的晃动会改变制剂的溶出速率.《中国药典》2015年版对搅拌装置的晃动有明确要求,一般规定摆动幅度不得偏离轴心1.0mm.
