溶出50%取样点的意义

作者&投稿:汲儿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 在某个特定的取样点满足标准。溶出50%取样点的意义在某个特定的取样点满足标准,并非在那个时间点溶出就得与含量一致。取样位置对溶出度测定结果有不同的影响,溶出度是考察药物制剂溶出特性和内在质量的一个重要指标,对溶出仪取样点的位置各国药典都有规定。


有测过纯化水系统取样点菌落总数的吗?结果大约多少?我的结果不超过10...
一般纯净水和普通纯化水的限度跟自来水是一样的100CFU\/mL 但是反渗透设备的警戒限度一般设置在50,超过50就说明你设备可能有问题了,需要杀菌了 一旦到了50很快就会到100,500 你这个是10的话,是正常水平

环刀取样每单独柱基应不少于1个点什么意思?
环刀取样一般是按照回填的面积来计算个数的,如每50㎡取一处(即一个点),每单独柱基应不少于1个点是指:每个独立基础(带柱)周边应至少取一个点做环刀。理顺了应该很好理解。

建筑材料取样标准
1.2.l 取样或拌制好的混凝土拌合物应至少用铁锨再来回拌合三次。1.2.2 按以上1.1.4的规定,选择成型方法成型。1)用振动台振实制作试件应按下述方法进行:a.将混凝土拌合物一次装入试模,装料时应用抹刀沿各试模壁插捣,并使混凝土拌合物高出试模口;b.试模应附着或固定在符合有关要求的振动台...

桩基岩芯取样试件尺寸50*100是什么意思
试件的直径为50mm,长度(高度)为100mm。

制样技术要求
地方发电厂煤炭取样大都是人工采样。煤样的采集是制样和化验的前提,采样的目的就是为了获取最具代表性的煤样,并通过化验来反映出煤炭根本的属性,从而为入厂煤炭的验收和结算提供依据。在我国 电力系统 ,长期以来,重化验,轻采样。在小型热电厂中尤为突出,特别是不能被领导所认识,使采样、制样得不到应有的重视。

怎样采集花卉植株样品?
均匀分布可起到控制整个采样点的作用;随机定株则可避免出现误差的影响。据此,定株以锯齿形(Z形)或对角线为好。如设有小区重复,易用Z形取样法,每采样区各重复采5株;如不设重复,宜用对角线取样,每采样区25~50株。若以直线或梅花形定株,则常常易造成系统误差。由于耕作、施肥等农业技术措施...

建筑材料取样
2).对基槽回填土每层按长度20--50米取样一组(二个平行样试验)。 3).对基坑回填土每层按100--500m2取样一组(二个平行样试验)。 4).对场地平整每层按400--900m2取样一组(二个平行样试验)。 4. 验收数量 1).对柱基抽总数的10%且不少于5点,每个不少于两点。 2).对基坑每200m2取一点,每献词不少于...

取样规范
取样方法:水泥试样必须在同一批号不同部位处等量采集,取样试点至少在20点以上,经混合均匀用防潮容器包装,重量不少于12kg。(备注:委托单位填写检验委托单时应逐项填写以下内容:水泥生产厂名、商标、水泥品种、强度等级、出厂编号或出厂日期、工程名称,全套物理检验项目等。)(另注:水泥的强度报告一般先出3天强度报告,但...

施工现场回填土试验取样规范、标准
必须达到设计要求的标准。检验数量上每单位工程不应少于3点,1000m2以上工程,每100 m2至少应有1点,3000 m2以上工程,每300 m2至少应有1点。每一个独立基础下至少应有1点,基槽在每20延米应有1点。也可参照建筑地基处理规范50-100_不少于一个点,基槽10-20米一个点,独立柱基不少于1个点。

农垦系统农业高产攻关活动测产验收办法的测产方法
样品留存,备查或等自然风干后再校正;实测产量(公斤\/亩)=鲜穗重(公斤\/亩)×出籽率(%)×[1-籽粒含水率(%)]÷[1-14%]。 1.理论测产:(1)取样方法。将万亩高产攻关点平均划分50个单元,每个单元随机取1块田,每块田3点,每点取1平方米调查亩穗数,并从中随机取20个穗调查穗粒数。(2)计算公式:理论产量...

覃塘区15377991699: 药物体外溶出,释放试验的目的是什么?如何评价体内外试验的相关性 -
归泽伯尔: 1.崩解度是固体药物的质量检查的指标之一,崩解度是药物在人体(胃)崩解速率的一个度量横值,取决于崩解剂.一般用崩解时限考察. 2.影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、处方组成、生产工艺、崩解剂的品种、用量等.依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊等固体制剂在体内吸收的评定标准显示然是不够完善的,因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0mm之间,而药物需呈溶液状态才能被机体吸收,所以崩解仅仅是药物溶出的最初阶段,而后面的继续分散和溶解过程,崩解时限检查是无法控制的,且固体制剂的崩解还要受到处方设计,制剂制备,贮存过程及体内许多复杂因素的影响,所以崩解时限检查不能客观反映药物与赋形剂之间的关系和影响,

覃塘区15377991699: 药物累计释放量到底是怎样计算的 -
归泽伯尔: 假如有3个点,t1,t2,t3.用m1,m2,m3表示在这三个点时溶出杯中释放出的药物质量.c1,c2,c3为三个点时溶出杯中药物溶液浓度.取样量为v,亦即要补加的体积.第三个点的累计释放量为:m3+c2xV+c1xV 第二个点:m2+c1xV 第一个点:m1

覃塘区15377991699: 固体制剂进行体外溶出度测定的意义?哪些药物应进行溶出度测定 -
归泽伯尔: 这是药物分析中,药物制剂分析章节的知识.固体制剂在胃肠道中崩解是药物溶解、被机体吸收、发挥药理作用的前提.固体制剂生产过程中,收到压力,可溶性成分与润湿剂、物料的亚索成型性与粘合剂、崩解剂等的影像,如果在一定时间内固体制剂不能在体内崩解,便不能发挥其应有的作用.因此崩解时限是固体制剂的常规检查项目,但是崩解并不意味着完全溶解,甚至也不意味着固体制剂中药物完全溶解.对于难溶性药物来说,崩解后的溶出直接影像药物的吸收,所以要测定溶出度.检查对象:难溶性药物(检查溶出度的固体制剂就不在检查崩解时限)

覃塘区15377991699: 实验室提纯粗盐要,取样,溶解,沉淀,过滤,蒸发,冷却结晶,过滤,蒸干,每一步的目的是为了什么? -
归泽伯尔: 取样:称量出所要提纯的粗盐,以便计算后面产率用 溶解:使可溶的氯化钠溶于水中,与不溶性的杂质分开 沉淀:静置溶液,使杂质沉淀到烧杯底部,便于过滤. 过滤:虑去不溶性杂质,得到澄清的氯化钠溶液 蒸发,使溶剂蒸发,溶质还留在溶液中,达到浓缩的效果,超过溶解度后会析出更多氯化钠晶体. 冷却结晶:氯化钠溶解度随温度降低而降低,为了提高产率而冷却结晶出更多氯化钠. 过滤:此时溶液中还有少量可溶性杂质,则过滤弃掉滤液,留下氯化钠结晶.过滤的目的是为了将结晶与含杂质的滤液分离. 蒸干:干燥氯化钠晶体,去除表面水分,制得精盐成品,称量并计算产率.

覃塘区15377991699: MSA中均值图的判定? -
归泽伯尔: 对,是你取样出问题了,简单的取样方法是:中值取样3-4个,正负1/4公差取样各2,两极限值取样各1,或接近以上数值的样本,那你的均值图就能符合要求.........

覃塘区15377991699: 溶出仪盖上有两个取样眼怎么区分 -
归泽伯尔: 飞思拓科技经营的德国原装RIGGTEK溶出仪,溶出仪上一共有三个口,其中两个大口,是一样的,配有500ml、900ml取样针,两个口用起来一样,针尖取样点符合CHP,另外一个小口,是可以配合其他品牌的取样针设计的,同时我们也配有不同规格的取样针,主要针对手动取样设计的.

覃塘区15377991699: 溶出度是否合格的判断标准 -
归泽伯尔: 你好,这个不一定的.溶出度的要求比崩解时限要高,也就是说,如果溶出度合格,就不用做崩解时限检测,崩解时限肯定合格,但是反过来就不一定了.

覃塘区15377991699: 中国药典中收载的三种溶出测定方法及其区别? -
归泽伯尔: 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率 和程度.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查.第一法仪器装置(1)转篮 分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢金属材料(所用材料不应有吸附反应或干扰试验中...

覃塘区15377991699: 溶出度均一性试验各个取样点相对标准偏差的规定是多少 -
归泽伯尔: 在分析化学中 根据方法的不同 相对标准偏差范围的要求是不一样的 其中 化学分析准确度高 一般为正负0.1%

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