药典规定溶出度检查方法
《中国药典》收载的溶出度检查方法中第一法为
【答案】：B 溶出度检查方法的第一法为篮法，第二法为桨法，第三法为小杯法。
什么是溶出度,测定方法有哪些
溶出度药典定义：溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。溶出度测定方法含篮法、桨法、往复筒法、流池法、桨碟法、转筒法、往复支架法。各国药典收载装置类型略有差异，其中小杯法是中国药典特...
中国药典中收载的三种溶出测定方法及其区别?
除另有规定外，分别量取脱气处理的溶出介质100~250ml，置各溶出杯内（用于胶囊剂测定时，如胶囊上浮，可用一小段腐蚀的细金属丝轻张于胶囊外壳）。以下操作同第二法，取样位置应在桨叶及顶端至液面的中点距溶出杯内壁6mm。
药物溶出度仪检测方法
在药物检测领域，各国药典中普遍采用仪器名称来定义溶出度测定方法。中国药典(2000 版) 提供了转篮法、浆法和小杯法这三种标准方法，用于评估药物的溶解情况。美国药典(24 版) 也包含了这两种方法，且针对药物释放度的测定，还收录了五种药物溶出度仪装置，如流池法等，增加了测定手段的多样性。日本药...
溶出度测定法包括
溶出度测定法包括溶出滴定法、电极滴定法和新型溶出测定方法。
《中国药典》2015年版 第四部 溶出度测定
中国药典201兹举版歌渝公l郁蓄ouryao · com0931溶出度与释放度测定法0931溶出度与释放度测定法溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。仪器装置第一法（篮法>(1)转篮分篮体与篮轴两部分，...
执业药师知识(二)药剂学辅导:片剂的质量检查
2．溶出度测定 溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。难溶性药物的溶出是其吸收的限制过程。实践证明，很多药物的片剂体外溶出与吸收有相关性，因此溶出度测定法作为反映或模拟体内吸收情况的试验方法，在评定片剂质量...
醋氨己酸锌胶囊2010版中国药典修订增订内容
醋氨己酸锌胶囊（Cu'anjisuanxin Jiaonang，Zinc Acexamate Capsules）在2010年版中国药典修订中，其检查方法的部分内容有所更新。原规定为：“溶出度检查时，需取标准锌溶液[精确测量0.05mol\/L的锌滴定液3ml，将其稀释至500ml，每1ml含Zn 20μg]，取3ml进行测试。”修订后的步骤为：“首先，精密...
药典规定,药品溶出度试验是什么?
溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）\/（Ar×0.1）溶出量（%）=A*Wt*S\/At\/W\/St*100 A为供试品溶液的吸...
盐酸吗啉胍片检查
盐酸吗啉胍片的溶出度检查过程是严格按照中国药典2000年版二部附录X C第一法执行的。首先，取适量的盐酸吗啉胍片，用1000毫升的水作为溶剂，以每分钟100转的转速进行搅拌，经过30分钟的充分溶解后，取10毫升的溶液进行过滤。然后，精密测量剩余溶液的5毫升，将其加入100毫升的量瓶中，加入足够的水稀释至...
黑龙江省小芯回答： 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率 和程度.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查.第一法仪器装置(1)转篮 分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢金属材料(所用材料不应有吸附反应或干扰试验中...
戢英13060618759问： 测定小剂量制剂的溶出度中国药典(2000)收载了哪些方法? - ？
黑龙江省小芯回答： 1. 小杯法(2010年版已不用)2. 桨法3. 篮法
