高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。

高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀~

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。
地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病，是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上，β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题，就会出现血红蛋白分子不稳定，红细胞就容易破坏，发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观，故而得名。

还有一种先天性神经管畸形，也就是无脑儿和先天性脊髓膨出，是一种多基因遗传病。

再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型，是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇，她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异，即可造成后代严重的染色体异常，出现多发畸形、智力障碍，即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似。

其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种，均严重地影响着我国人民的健康。
软骨发育不全，常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病，X染色体显性遗传
苯丙酮尿症，常染色体隐性遗传
白化病，常染色体隐性遗传
先天性聋哑，常染色体隐性遗传
进行性肌营养不良，X染色体隐性遗传
血友病，X染色体隐性遗传
色盲症，X染色体隐性遗传
外耳道多毛症，Y染色体隐性遗传

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全
上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小
致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病
患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差
缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑
听不到声音，不能学说话，成为哑巴
缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症
智力低下
缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
x染色体显性遗传
抗维生素d佝偻病
x型腿（o型），骨骼发育畸形，生长缓慢
致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
x染色体隐性遗传
红绿色盲
不能分辨红色和绿色
缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病
受伤后流血不止
缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良
患者肌无力或萎缩，行走困难
正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体
21三体综合症
智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出
第21号染色体多一条
性染色体
性腺发育不良（xo）
身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力
少一x染色体
xyy个体
男性，身材高大，具有反社会行为
多一y染色体
八、
人类几种遗传病及显隐性关系：
类别
名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性
多指、并指、短指、软骨发育不全
性（x）染色体遗传
隐性
红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性
抗维生素d佝偻病
多基因遗传病
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病
数目改变
21三体综合症（先天愚型）结构改变
猫叫综合症
性染色体病
性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴x隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总k12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴x染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴x染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

单基因遗传病包括三种
1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等
2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等
3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等
多基因遗传病（唇裂，无脑儿，原发性高血压和青少年型糖尿病等）
染色体异常遗传病包括两种
1.常染色体病：21三体综合征（先天性愚型）
2.性染色体病：特纳氏综合征（

色盲，伴X隐形遗传
白化病，常染色体显现遗传
多指，并指，伴X显现遗传

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

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韶山市13682547483： ★高中★常见的伴隐性和伴显性遗传病有哪些? - ？
昔弯一干： 伴常染色体显性:1多指、2软骨发育不良.伴常染色体隐性:1白化病、2镰刀性细胞贫血症.伴X 染色体显性:抗维生素D 佝偻病.伴X 染色体隐性:1红绿色盲2血友病

韶山市13682547483： 高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传方式(即显隐常伴)越全越好! - ？
昔弯一干： 一、单基因遗传病1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良

韶山市13682547483： 谁能帮我归纳一下高中生物里常见的遗传病的显隐性 - ？
昔弯一干： 常隐白(化病)聋(先天性耳聋)苯(苯丙酮尿症) 常显多(指)并(指)软(骨发育不良) 色(红绿色盲)友肌性隠

韶山市13682547483： 高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀 - ？
昔弯一干： 常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症…… 常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑…… 伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病…… 伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良…… 伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症…… 多基因病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病…… 染色体异常疾病:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良……

韶山市13682547483： 高中阶段自我鉴定 - 求高中阶段常见遗传病的总结要求其遗传形式,显隐性等等 ？
昔弯一干： 家系图中遗传病的判断(1) 以家系图为背景的题目可全面考查学生识图能力、分析判断能力、推理能力和计算能力及对遗传规律的综合运用能力,是学习中的重点和难点...

韶山市13682547483： 高中生物需掌握哪些遗传病？
昔弯一干： 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 伴X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传病: 外耳道多毛症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等

韶山市13682547483： 高中生物要知道的常显,常隐,X显,X隐,Y显,Y隐都有哪些???准确的基础上尽可能多些吧,谢谢了. - ？
昔弯一干： 单基因遗传病包括三种 1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等 多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等) 染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型) 2.性染色体病:特纳氏综合征(性腺发育不良)

韶山市13682547483： 高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传. - ？
昔弯一干： 常见遗传病总结 常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸...

韶山市13682547483： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物)？
昔弯一干： 常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)

韶山市13682547483： 哪位好心人士能把高中生物中出现的遗传病,各是什么遗传病(常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y),谢谢! - ？
昔弯一干： 常显:多指、并指、软骨发育不全 常隐:白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐:红绿色盲、血友病 伴X显:抗维生素D佝偻病 伴Y:外耳道多毛症