列举高中生物所有遗传病的病因（像是伴性遗传，染色体缺失等等）

高中生物伴性遗传知识点整理~

针对高中生物学生易出现的问题进行解决

1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。

人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
扩展资料：
遗传缺陷主要分为躯体发育缺陷、智力发育缺陷、精神发育缺陷、功能发育缺陷四种。
根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理，双方的遗传基础一样，后代会无法获得变异，从而会出现白痴、智障等，也就是会有遗传缺陷。精神分裂症和抑郁症是一种精神发育缺陷，病人丧失民事能力和劳动力，且药物治疗有副作用。
尽管双方的血缘关系很近，但双方的遗传基础还有很多不同之处，后代还会发生一定的变异，病人自控力差，没有民事或工作能力，实际就是精神病的表现。
通过分子遗传学、生命科学向医学的不断介入，人类遗传病最终都会将得到诊断和治疗。
参考资料来源：百度百科-伴性遗传
参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病

遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1．相关病例：（1）单基因病：①遗传类型：类　　型课　本　病　例常染色体显性多指、并指、软骨发育不全隐性白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症性染色体X染色体显性抗维生素D佝偻病隐性色盲、血友病、进行性肌营养不良Y染色体外耳道多毛症②症状及病因：类型病例症　　状病　因常染色体显性软骨发育不全体态异常：四肢短小畸形，上臂和大腿表现明显；腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；身材短小。由致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍。隐性苯丙尿酮症智力低下、头发发黄、尿中含过多的苯丙酮酸而有异味。可通过化验尿来诊断。 缺少控制合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，而转变成苯丙酮酸X染色体显性抗维生素D佝偻病X型或O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。致病基因引起患者对Ca、P吸收不良而导致骨发育障碍。隐性进行性肌营养不良肌肉萎缩、无力而导致行走困难，后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代），4－5岁发病，20岁前死亡。致病基因导致肌肉发育不良，肌肉功能障碍。③各种类型单基因病的特点：i)性状显隐性规律：a.若父母都正常，子代中有患者出现，则该病为隐性遗传病。（即无中生有）注：若子代患者为女性，则为常染色体隐性遗传。b.若父母都有病，子代中有正常的出现，则该病为显性遗传病。（即有中生无）注：若子代中正常个体为女性，则为常染色体显性遗传。ii)伴性遗传的特点：　　a.X染色体显性遗传：父病女必病，母常子必常，女常父必常，子病母必病。（即男病其母、女病，女常其父、子常）　　b.X染色体隐性遗传：母病子必病，父常女必常，子常母必常，女病父必病。（即女病其父、子病，男常其母、女常）c.Y染色体遗传：家族中只有男性患病，且父病子必病，父常子必常，反之成立。iii)细胞质遗传的特点：母病后代必病，母常后代必常。（2）多基因病　　唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等（3）染色体异常病①猫叫综合征病因：人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病症状：患病儿哭声轻，音调高，像猫叫。两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍。②21三体综合征病因：第21号染色体比正常人多出一条。症状：智力低下、身体发育缓慢。面容特殊：眼间距宽、外眼角上斜，口常半张、舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。③性腺发育不良病因：患者缺少一条X染色体。症状：身体矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼。外观为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，无生殖能力。2．基础知识：单基因病的种类、特点及遗传系谱的识别；减数分裂和受精作用与生物体前后代染色体数目；细胞分裂异常与染色体数目变异；遗传病的危害及防治等。3．知识拓展：（1）如果基因中的一个碱基发生改变，一定会导致性状改变吗？为什么？（提示：不一定，有的氨基酸对应多个密码子）（2）如何确定某种单基因病的遗传类型？（提示：家族调查）（六）环境污染导致的疾病1．相关病例：水俣病：日本水俣湾Hg中毒引起2．基础知识：生物圈的稳态3．知识拓展：调查环境污染对生物的影响（提示：参见高二生物必修教材第二册第九章研究性课题）（七）其它疾病：1．相关病例：癌症：癌细胞定义在个体发育过程中，有的细胞由于受到致癌因子的作用，不能正常地完成细胞分化，而变成了不受机体控制的，连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。特征1．能够无限增殖；2．形态结构发生了变化；3．癌细胞表面发生了变化，易在机体内分散和转移。致癌因子1．物理致癌因子：主要是辐射致癌；2．化学致癌因子：如苯、砷、煤焦油等3．病毒致癌因子：能使细胞癌变的病毒叫肿瘤病毒或致癌病毒。已发现150多种。机理癌细胞是由于原癌基因激活，细胞发生转化引起的。预防1．避免接触致癌因子；2．增强体质，保持心态健康，养成良好习惯，从多方面积极采取预防措施。2．基础知识：癌细胞的定义、特征、产生及细胞癌变的机理、预防3．知识拓展：（1）为什么吸烟容易得肺癌？（提示：香烟中含有烟焦油等致癌物质）（2）你对家庭装修有什么看法和建议？（提示：从装修材料的选择、装修材料中所含有的物理、化学因素对人类健康的影响等方面进行分析。）二、近年来人类遭遇的大规模疾病

遗传病有3种
1：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。
2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。由于多个基因控制的病。
3：染色体异常遗传病：21三体综合征。因为21号染色体多出一条染色体。

两种 一种是RNA遗传 另一种是DNA遗传

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尼勒克县18458977688： 常见的遗传病,举例,不要太详细即可,最好能推荐网站介绍 - ？
针欢路维： 高中阶段常见遗传病有:红绿色盲,血友病,白化病,多指病,21-3体综合征,镰刀型贫血症等 抗维生素D佝偻病 外耳廓多毛 高血压 糖尿病 乳腺癌

尼勒克县18458977688： 中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型(1)苯丙酮尿症(2)21三体综合症(3)抗维生素 D佝偻病(4)软骨发育不全(5)进行性肌营养不良(6)青少... - ？
针欢路维：[答案] (1)是常染色体隐性遗传 (2)是常染色体病 (3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病

尼勒克县18458977688： 高中生物,需要记的遗传疾病和致病基因都有哪些? - ？
针欢路维： 【总觉得问这种问题的人一定是很懒的那种...】 根据书本总结的.伴X隐 : 色盲【最常出题的就是红绿色盲】 血友病会隔代遗传.伴X显 : 抗维生素D佝偻病代代遗传.【传说中的爹熊熊一个,娘熊熊一窝...】伴Y显 : 外耳道多毛症【只有男的才会得】常隐 : 白化病 镰刀形细胞贫血症 苯丙酮尿症【这个经常是混淆选项,你要注意哦~】还有很多疾病是由于减数分裂导致的.类似于一个人的性染色体是【XXY】什么的.要具体问题具体分析.

尼勒克县18458977688： 高中生物接触到的遗传病 - ？
针欢路维： 常显:多、并指,软骨发育不全.常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.伴显:抗维生素D,佝偻病.伴隐:色盲,血友病,进行性营养不良.高中常考的就这了

尼勒克县18458977688： 高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传方式(即显隐常伴)越全越好! - ？
针欢路维： 一、单基因遗传病1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良

尼勒克县18458977688： 人类常见的遗传病类型有哪些? 高中生物？
针欢路维： 白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐 |红绿色盲,血友病,果蝇白 眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显

尼勒克县18458977688： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物)？
针欢路维： 常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)

尼勒克县18458977688： 高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些? - ？
针欢路维： 显性遗传病: 0伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 0隐性遗传病: 伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症 哪些遗传病是伴性显性遗传?答:抗维生素D佝偻病 哪些遗传病是伴性隐性遗传? 答;血友病、红绿色盲 哪些遗传病是常染色体显性遗传? 答:并指、多指和软骨发育不全 哪些遗传病是常染色体隐性遗传?:白化病

尼勒克县18458977688： 高中生物需掌握哪些遗传病？
针欢路维： 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 伴X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传病: 外耳道多毛症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等

尼勒克县18458977688： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物) - ？
针欢路维： 红绿色盲 伴X的隐性遗传病,白化病 常染色体的隐性遗传,多指,并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传,抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传,先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病.多基因遗传病有唇裂 无脑儿和青少年型糖尿病…