高中生物常考的遗传病

高中生物常见遗传病有哪些~

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型）,骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明：如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传.说明：如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病,儿子一定患病；③父亲正常,女儿一定正常；④女儿患病,父亲一定患病；⑤女性患者多于男性.
说明：父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙.
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常；③父亲患病,女儿一定患病；④儿子患病,母亲一定患病；⑤男性患者多于女性.
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体




八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

一、单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病
抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病
常考有21三体综合征、猫叫综合征

这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳

红绿色盲，白化病

隐性，显性,x,y,遗传

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卓资县13540628411： 高中生物,所有伴性遗传的疾病 - ？
斐宣天晴： 伴X显 抗维生素D佝偻病 了解这些 高中生物足够了

卓资县13540628411： 高中生物需掌握哪些遗传病？
斐宣天晴： 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 伴X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传病: 外耳道多毛症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等

卓资县13540628411： 中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型(1)苯丙酮尿症(2)21三体综合症(3)抗维生素 D佝偻病(4)软骨发育不全(5)进行性肌营养不良(6)青少... - ？
斐宣天晴：[答案] (1)是常染色体隐性遗传 (2)是常染色体病 (3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病

卓资县13540628411： 高中生物,,,求一份高中常见遗传病,比如染色体异常的,伴性的,常染色体的等等.... - ？
斐宣天晴： 常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X显性遗传:抗维生素D佝偻症 伴X隐性遗传:色盲、血友病 伴Y遗传:外耳道多毛症 其它:21三体综合征(多21号染色体)、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

卓资县13540628411： (高中生物)人类遗传病分类 - ？
斐宣天晴：[答案] 常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共...

卓资县13540628411： 高中生物中,单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病都有哪些? ？
斐宣天晴： 1、单基因遗传病分为五种小类型:(1)常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全(2)常染色体隐性遗传病:先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症;(3)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病;(4)伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良;(5)伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症.2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿;3、染色体异常遗传病主要有两种类型:(1)常染色体异常:猫叫综合征、21三体综合征;(2)性染色体异常:性腺发育不良.

卓资县13540628411： 考题(高中)中常见的遗传病有哪些? - ？
斐宣天晴： 常染色体显性遗传病(如多指并指、软骨发育不全) X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病) 常染色体隐性遗传病(如白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症) X染色体隐性遗传病(如色盲、血友病) 伴Y遗传 (外耳道多毛症)

卓资县13540628411： 请问:高中常见遗传病有哪些?包括常染色体显隐性遗传,性染色体显阴 ？
斐宣天晴： 常染色体显性遗传 软骨发育不全 多指 常染色体隐性遗传 白化病 苯丙酮尿症 X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 X染色体隐性遗传 红绿色盲 血友病

卓资县13540628411： 高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传方式(即显隐常伴)越全越好! - ？
斐宣天晴： 一、单基因遗传病1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良

卓资县13540628411： 高中生物接触到的遗传病 - ？
斐宣天晴： 常显:多、并指,软骨发育不全.常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.伴显:抗维生素D,佝偻病.伴隐:色盲,血友病,进行性营养不良.高中常考的就这了