高中生物各种遗传病的遗传方式，越全越好
白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。
1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。
2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。
3、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。
4、X伴性显性遗传病：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
5、Y伴性遗传病：蹼趾男人、长毛耳男人，这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。
参考资料来源：百度百科-常染色体隐性遗传病
参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
参考资料来源：百度百科-X伴性显性遗传病
参考资料来源：百度百科- 伴性遗传病
白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。
1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。
2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。
3、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。
4、X伴性显性遗传病：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
5、Y伴性遗传病：蹼趾男人、长毛耳男人，这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。
参考资料来源：百度百科-常染色体隐性遗传病
参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
参考资料来源：百度百科-X伴性显性遗传病
参考资料来源：百度百科- 伴性遗传病
解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：
1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等
2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。
4、伴X染色体的隐性遗传：男性患者多于女性，且女患者的父亲、儿子均为患者，有隔代或交叉遗传。如：色盲、血友病、进行性肌营养不良。
5、伴Y染色体的遗传病：只限于男性传递“父传子、子传孙”，又称限雄遗传。如：毛耳的遗传。
6、多基因遗传病：有家族聚现象，受多对等位基因控制，易受环境影响。如：原发性高血压、唇裂等
7、染色体异常遗传病：①染色体结构异常：如：猫叫综合症。②染色体数目异常：如21三体综合症。性腺发育不全等
8、母系遗传病：只通过母亲传给子女。如线粒体肌病等
常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症
常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病
伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。
染色体异常：21三体综合征（先天愚型 ）
望采纳
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
伴性遗传
就这三种呀
高二生物各种病基因的遗传
化病是常染色体隐性遗传，色盲和血友病是伴X隐性遗传 白化病的基因在常染色体上,为隐性.色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh 白化病:常染色体隐性遗传 色盲症：伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病：伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传...
高中生物常考的遗传病
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物常见的伴性遗传病及非伴性遗传病有哪些
深褐色齿，牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口，面，指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，常显性指常染色体显性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病，子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传病...
说能帮我整理一下高中生物中常见的可遗传病
常染色体显性遗传病 多指症、并指症 常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症 伴X隐性遗传病 色盲、血友病 ，果蝇的红眼与白眼 伴X显性遗传病 进行性肌营养不症
生物考试常见的遗传病有哪些
常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全。常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。X染色体显性：抗维生素D佝偻病。X染色体隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良 Y染色体基本不考。人类外耳道多毛症
哪位好心人士能把高中生物中出现的遗传病,各是什么遗传病(常显、常...
常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐：红绿色盲、血友病 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴Y：外耳道多毛症
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些?
伴x显性：抗维生素d佝偻病；伴x隐性：红绿色盲，人类血友病；伴y：外耳道多毛症；常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全；常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症；多基因遗传病：原发性高血压，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色体异常遗传病：21三体综合征（先天愚型）
高中生物常见遗传病分类的口诀是
1区分显隐性：无中生有---隐性，有中生无---显性 2区分是性染色体还是常染色体 性染色体---X,Y Y上的患病特征很明显，父亲患病后代男性统统患病 X上：母病儿必病，女病父必病---X隐 父病女必病，儿病母必病---X显
高中生物关于遗传病的
血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话，后代女儿的患病可能性一定是0，而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父...
俟品乳酸：[答案] (1)是常染色体隐性遗传 (2)是常染色体病 (3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病
成武县18729699917： 高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传方式(即显隐常伴)越全越好! - ？
俟品乳酸： 一、单基因遗传病1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良
成武县18729699917： 常见遗传病遗传方式 - ？
俟品乳酸： 遗传病分为三大类: 其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变.由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变. 其二是单基因病,...
成武县18729699917： 高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些? - ？
俟品乳酸： 显性遗传病: 0伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 0隐性遗传病: 伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症 哪些遗传病是伴性显性遗传?答:抗维生素D佝偻病 哪些遗传病是伴性隐性遗传? 答;血友病、红绿色盲 哪些遗传病是常染色体显性遗传? 答:并指、多指和软骨发育不全 哪些遗传病是常染色体隐性遗传?:白化病
成武县18729699917： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物) - ？
俟品乳酸： 红绿色盲 伴X的隐性遗传病,白化病 常染色体的隐性遗传,多指,并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传,抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传,先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病.多基因遗传病有唇裂 无脑儿和青少年型糖尿病…
成武县18729699917： 高中学过的那些遗传病,分别是什么遗传方式?？
俟品乳酸： 伴x染色体隐性遗传
成武县18729699917： 遗传方式有什么呢?？
俟品乳酸： 遗传方式 A.单基因遗传病 单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种: ? 常染色体显性遗传 (autosomal dominant inheritance),简称常显或AD. ? 常染色体隐性遗传 (autosomal recessive ...
成武县18729699917： 请大家帮我罗列生物竞赛中所有遗传方式 - ？
俟品乳酸： 遗传病的遗传的方式主要有三种.一、单基因病的遗传方式:由单个致病基因引起的疾病.这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上,故表现的传病有的与性别有关,有的则无关.可分四种形式存在:(1)常染色体显性遗传病...
成武县18729699917： 遗传性疾病分几种遗传方式? - ？
俟品乳酸： 正常人的体细胞有23对(46个)染色体,其中22对是常染色体;另一对是性染色体,女性为XX,男性为XY.在每一对染色体上有许多基因,基因由脱氧核糖核酸(DNA)组成,当DNA的结构有变异时(即有病的基因),就会出现遗传性疾病...
成武县18729699917： 单基因遗传病的种类有哪些,各类遗传形式的特点是什么? ？
俟品乳酸： 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4种: (1) 常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率.最常见.自 应用核酸电泳技术、重组...
