高中生物常常见的遗传病，要有显隐性，和常染色体遗传或伴性遗传。

高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。~

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

（1）①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且有无中生有的特点，所以该病是常染色体隐性遗传病．②已知自然人群中该遗传病的发病率为1100，即aa=1100，则a=，110，A=910．根据基因频率进行计算，AA=81100，Aa=18100，所以正常个体中杂合子的概率是211．由5号患病可知4号是杂合子的概率是23，又因为3号无致病基因，所以则9号是杂合子的概率是13，则9号与一位正常男性婚配，后代患病的概率是13×211×14=166，则生一个正常男孩的概率为（1-166）×12=65132．（2）①已知图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上，则1号家庭所患遗传病为伴X隐性遗传，男性发病率多于女性发病率；5号家庭所患遗传病为伴X显性遗传，男性发病率小于女性发病率．②根据题意判断已知，3号家庭是XY染色体同源区隐性遗传，若控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a，则该遗传病男性的基因型为 XaYa．③据题意判断已知，4号家庭是Y遗传，所以患病儿子结婚后，所生的儿子肯定患病，应该选择生女孩．（3）根据题意分析，克氏综合症患者性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明他的两条X都来自自己的母亲，其形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离．故答案是：（1）①隐性②65132（2）①男性发病率多于女性发病率、男性发病率小于女性发病率②XaYa③女孩（3）形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体

八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

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博山区18088507075： 谁能帮我归纳一下高中生物里常见的遗传病的显隐性 - ？
氐磊诺辰： 常隐白(化病)聋(先天性耳聋)苯(苯丙酮尿症) 常显多(指)并(指)软(骨发育不良) 色(红绿色盲)友肌性隠

博山区18088507075： 高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传. - ？
氐磊诺辰： 常见遗传病总结 常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸...

博山区18088507075： 高中生物要知道的常显,常隐,X显,X隐,Y显,Y隐都有哪些???准确的基础上尽可能多些吧,谢谢了. - ？
氐磊诺辰： 单基因遗传病包括三种 1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等 多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等) 染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型) 2.性染色体病:特纳氏综合征(性腺发育不良)

博山区18088507075： 高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀 - ？
氐磊诺辰： 常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症…… 常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑…… 伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病…… 伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良…… 伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症…… 多基因病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病…… 染色体异常疾病:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良……

博山区18088507075： 常隐 性隐 常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么 - ？
氐磊诺辰： 传病有哪些: 人类遗传病 染色体异常: 结构异常:猫叫综合征(5号染色体部分缺失) 数目异常:常染色体:21三体综合症 性染色体:性腺发育不良(X0,XXY,XYY)基因异常: 单基因: 显性: 1.常染色体:软骨发育不全,多指症 2.性染色体:抗维生素D佝偻症 隐性: 1.常染色体:白化病,苯丙酮尿症,黑尿症,先天性聋哑 2.性染色体:色盲,血友病

博山区18088507075： 高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些? - ？
氐磊诺辰： 显性遗传病: 0伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 0隐性遗传病: 伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症 哪些遗传病是伴性显性遗传?答:抗维生素D佝偻病 哪些遗传病是伴性隐性遗传? 答;血友病、红绿色盲 哪些遗传病是常染色体显性遗传? 答:并指、多指和软骨发育不全 哪些遗传病是常染色体隐性遗传?:白化病

博山区18088507075： 高中要求熟记的生物显隐性病？
氐磊诺辰： X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病 Y染色体遗传:人类毛耳现象(外耳道多毛症) 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等

博山区18088507075： 常染色体的显性遗传隐性遗传,性染色体显性遗传隐性遗传的病例有哪些? ？
氐磊诺辰： 常染色体显性遗传病:多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病:血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病:外耳道多毛症

博山区18088507075： 常见的并且常考的常染色体隐性遗传病有哪些?显性呢?伴X的显隐性呢? - ？
氐磊诺辰： 常隐:白化病;常显:软骨发育不全;伴X隐:色盲、血友病;伴X显抗VD佝偻病;伴Y:人类中的毛耳

博山区18088507075： (高中生物)人类遗传病分类 - ？
氐磊诺辰：[答案] 常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共...