高中生物常考的遗传病
高中生物常考的遗传病
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、...
高中生物常见遗传病类型
你好，暂时我知道的有以下这些： 常染色体隐性遗传病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聋哑，镰刀形细胞贫血症 常染色体显性遗传病：多指，并指，软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病 另一种分类： 单基因遗传病：显性致病基因...
谁知道高中生物常见遗传病口诀,例如,常隐白聋苯,色友肌性隐,后面的不...
猫：猫叫综合症（5号染色体缺失） 18.愚：先天愚型（二十一三体综合征） 19.性变：性腺发育不良（X型），XXY型，XYY型 附加：无中生有是隐性, 隐性遗传看女病, 女患男正非伴性. 有中生无是显性, 显性遗传看男病, 男正女患非伴性. 伴Y遗传是父传子,子传孙,,子子孙孙无穷尽也... 1....
高中生物关于遗传病的
血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话，后代女儿的患病可能性一定是0，而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
哪位好心人士能把高中生物中出现的遗传病,各是什么遗传病(常显、常...
常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐：红绿色盲、血友病 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴Y：外耳道多毛症
我们初中生物上学过的遗传病有哪些?
初中生物》人类常见的遗传病》色盲、白化病、血友病、镰刀型细胞贫血病
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父...
在线等,高中生物遗传病
（1）常染色体显性。 X染色体上； 多于。（2）XBXb； XBXB或XBXb。（3）1\/2； 1\/4。
高中生物要知道的遗传病
白化，常隐 血友病、色盲 X隐 苯丙酮尿症 常隐 抗维生素D佝偻 X显 外耳道多毛 Y
莱西市速必回答： 伴X显 抗维生素D佝偻病 了解这些 高中生物足够了
安茂15670618193问： 高中生物需掌握哪些遗传病？
莱西市速必回答： 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 伴X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传病: 外耳道多毛症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等
安茂15670618193问： 高中生物,,,求一份高中常见遗传病,比如染色体异常的,伴性的,常染色体的等等.... - ？
莱西市速必回答： 常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X显性遗传:抗维生素D佝偻症 伴X隐性遗传:色盲、血友病 伴Y遗传:外耳道多毛症 其它:21三体综合征(多21号染色体)、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)
安茂15670618193问： (高中生物)人类遗传病分类 - ？
莱西市速必回答：[答案] 常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共...
安茂15670618193问： 高中常考的遗传病有哪些?致病基因分别由哪些决定? - ？
莱西市速必回答： 单基因遗传病包括三种1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等 多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等) 染色体异常遗传病包括两种1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型)2.性染色体病:特纳氏综合征(性腺发育不良)
安茂15670618193问： 考题(高中)中常见的遗传病有哪些? - ？
莱西市速必回答： 常染色体显性遗传病(如多指并指、软骨发育不全) X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病) 常染色体隐性遗传病(如白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症) X染色体隐性遗传病(如色盲、血友病) 伴Y遗传 (外耳道多毛症)
安茂15670618193问： 高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些? - ？
莱西市速必回答： 显性遗传病: 0伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 0隐性遗传病: 伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症 哪些遗传病是伴性显性遗传?答:抗维生素D佝偻病 哪些遗传病是伴性隐性遗传? 答;血友病、红绿色盲 哪些遗传病是常染色体显性遗传? 答:并指、多指和软骨发育不全 哪些遗传病是常染色体隐性遗传?:白化病
安茂15670618193问： 高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传方式(即显隐常伴)越全越好! - ？
莱西市速必回答： 一、单基因遗传病1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良
安茂15670618193问： 高中生物接触到的遗传病 - ？
莱西市速必回答： 常显:多、并指,软骨发育不全.常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.伴显:抗维生素D,佝偻病.伴隐:色盲,血友病,进行性营养不良.高中常考的就这了
安茂15670618193问： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物) - ？
莱西市速必回答： 红绿色盲 伴X的隐性遗传病,白化病 常染色体的隐性遗传,多指,并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传,抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传,先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病.多基因遗传病有唇裂 无脑儿和青少年型糖尿病…
