高中生物基因遗传病口诀是什么？
判断方法：
第一步 判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性。
第二步 判断常伴性：隐性遗传看女病，女病父正非伴性；（隐看女病，女父正非伴性）
显性遗传看男病，男病女正非伴性。（显看男病，男母正非伴性）
注：两步骤对比记忆，对于提问者说白化、色盲、多指等疾病考试时会有这样的背景题设，很多时候考的是你判断的方法，分析问题的方法。在高考题中为避免学生死记硬背，一般用甲、乙病代替，所以对这类题掌握以上判断方法是最好的。
1区分显隐性：无中生有----隐性，有中生无----显性
2区分是性染色体还是常染色体
性染色体---X,Y
Y上的患病特征很明显，父亲患病后代男性统统患病
X上：母病儿必病，女病父必病----X隐
父病女必病，儿病母必病----X显
单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传：口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全）。
常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症）。
抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）。
色友肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病） 。 注：还有个伴Y染色体遗传病：高中试题常见就是外耳道多毛症。
多基因遗传病：唇脑高压尿（裂唇（兔嘴）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）。
染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚型（21号染色体多条）猫叫综合征（5号染色体部分缺失）。
“常显多并软 ，常隐白聋苯 ，抗D伴性显，色友肌性隐 ，唇脑高压尿，特纳愚猫叫”这六句话基本囊括了高中常考的几种遗传病。
1区分显隐性：无中生有----隐性，有中生无----显性
2区分是性染色体还是常染色体
性染色体---X,Y
Y上的患病特征很明显，父亲患病后代男性统统患病
X上：母病儿必病，女病父必病----X隐
父病女必病，儿病母必病----X显
判断方法：
第一步 判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性。
第二步 判断常伴性：隐性遗传看女病，女病父正非伴性；（隐看女病，女父正非伴性）
显性遗传看男病，男病女正非伴性。（显看男病，男母正非伴性）
注：两步骤对比记忆，对于提问者说白化、色盲、多指等疾病考试时会有这样的背景题设，很多时候考的是你判断的方法，分析问题的方法。在高考题中为避免学生死记硬背，一般用甲、乙病代替，所以对这类题掌握以上判断方法是最好的。
求高中生物中常见的遗传病及遗传方式!越多越好!
常染色体隐性——白化、PKU（苯丙酮尿症）、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传：21三体、性腺发育不良（Turner氏综合征）...
生物遗传病列举
常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不到声音，不能学...
新课标高中生物必修二遗传病
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍 进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍 染色体数目异常 常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条 性染色体 性...
遗传病主要有哪些
http:\/\/www.heliyiyuan.com.cn\/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69 常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，...
无中生有是什么遗传疾病
无中生有是隐性遗传病。常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1\/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病...
高中生物必修二如何解决有关概率的问题
必修二中概率的计算问题有很多类哦，遗传病的、基因频率或基因型频率的、DNA或RNA中碱基比例等。。。如果是计算遗传病患病概率，题目未告知遗传方式就得先判断显隐性、常染色体、伴X、伴Y染色体，明确它的遗传方式。有个口诀：无中生有为隐性，隐形遗传看病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传...
基因工程与人类遗传病
伴性遗 X连锁显性遗传病如：抗维生素佝偻病 传病 X连锁隐性遗传病如：红绿色盲，血友病、进行性肌营养不良 （2）、多基因遗传病 问：多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么？学生讨论。教师讲述，多基因遗传病是由多队基因控制的人类遗传病，它在兄弟姐妹中的发病率并不象单基因遗传病那样，...
高中生物求解析,谢谢。。。
（2）因为是常染色体隐性遗传病，可知9号基因型为aa，5号和6号基因型均为Aa。（3）10号表型正常，基因型为AA或Aa，其中是Aa的概率为三分之二（注意，Aa与Aa的后代会出现AA、Aa、aa的可能性，但目前10号正常，所以就在AA与Aa中考虑了）。（4）10号与有病男性结婚，后代患病的可能性为三分之...
高中生物伴性遗传
伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制。常显性指常染色体显性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病：双亲正常，子女患病则为隐性遗传 双亲患病，子女正常则为显性遗传 确定是常染色体遗传病还是伴性遗传病：①若已确定是隐性遗传，则父正，女儿患为常染色体遗传。母患，儿子正...
生物必考知识点初中
- 呼吸作用是生物的共同特征，二氧化碳会使石灰水变浑浊。- 呼吸作用在生产中的应用：如保存蔬果、种子时晒干、低温充气等。初中生物口诀记忆 - 利用顺口溜记忆生物学知识，生动有趣，印象深刻，便于记忆。- 例如：判断遗传病的显性或隐性关系：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。微量元素与大量元素...
蹉阎蒿甲： 生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”.这句话总结了伴性遗传的规律,这句话是对的. 伴性遗传是指在遗传过程中的子代...
梅江区17713741881： 高中生物遗传病分析题里,如何判断致病基因在哪个X,还有那些口诀是? ？
蹉阎蒿甲： 第一步;确认或排除伴Y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上.首先考虑为伴X遗传,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断常染色体显性或隐性遗传病.(如果是X显,儿子患病母亲必为患者,父亲患病女儿必为患者;如果是X隐,女患父必患,母患子必患)
梅江区17713741881： 生物各种实用口诀 - ？
蹉阎蒿甲：[答案] 高中生物口诀大全 1.植物有丝分裂 一仁膜消失现两体, 赤道板上排整齐, 一分为二向两极, 两消两现建新壁. (膜仁重现失两体) 二 膜仁消,两体现 点排中央赤道板 点裂体分去两极 两消两现新壁建 三 膜仁消失显两体, 形数清晰赤道齐, 点裂数...
梅江区17713741881： 高中生物遗传规律的口诀比如无中生有为显性 - ？
蹉阎蒿甲：[答案] 常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉.” 伴X隐性遗传病 母患子必患, 子常父必常; 父常女必常, 女患父必患 伴Y染色体遗传:“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察
梅江区17713741881： 生物亲本基因型的判断方法 - ？
蹉阎蒿甲：[答案] 在高中生物遗传定律的学习过程中,我们都常常遇到对生物性状的显隐性的判定问题,这一问题已经成为一些同学心中的死结,不解不快,解又难以解开,带来挥之不去的烦恼.那么,怎样来分辨它们呢?笔者就自己的教学经验,现以口诀形式总结如...
梅江区17713741881： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
蹉阎蒿甲： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
梅江区17713741881： 高中生物遗传学规律 - ？
蹉阎蒿甲： 1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病 特点:☆致病基因无显隐性之分,患者后代全为男性女性 全部正常 ☆具有限雄遗传现象,即致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子 ☆具有连续遗传现象 口诀:父病子全病 2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗...
梅江区17713741881： 常染色体完全显性遗传的典型遗传方式特点有哪些 - ？
蹉阎蒿甲：[答案] 子代患病,双亲至少一方患病 反之,若双亲皆患病,子代正常,则双亲都是杂合型的基因 用于高中生物答题的话,记住口诀:双患子不患,必显!遗传基因图谱表现为:有中生无 最后,在做此类题的同时,要注意考虑伴X和Y遗传的情况!基本就能...
梅江区17713741881： 高考生物的遗传图解题有什么解题技巧? - ？
蹉阎蒿甲： 同源概念书上有,我不啰嗦. 我讲判断技巧 1 在图形题中,除x,y外,同源一般形态大小相同,注意找(很容易的).另外,同源必须分别来自父母双方,而不是同一方,所以注意跟姐妹单体因为着丝点分开形成的两条子染色体区分,姐妹单体...
梅江区17713741881： 高一生物遗传学有哪些口诀 - ？
蹉阎蒿甲： 无中生有为隐性,有种生无为显性;女患(隐)父子患病为伴X隐 ; 男患(显)母女患病为伴X显 ; 母有病,子均病为母系遗传 ; 父传子,子传孙,人生代代无穷已为伴Y遗传.主要就是这些了.
