有关高中生物遗传病的题目

作者&投稿:善进 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
高中生物有关遗传的题目~

同卵孪生可以当成同一个人!(由同一个受精卵发育而来所以遗传完全相同)
异卵孪生可以当成先后出生的两个孩子

由题可知这种疾病比较有可能是常染色体隐性遗传病
注意六号和九号均不是患者
那么六号是携带者的可能性是2/3,九号亦然
两位携带者产生患者的可能性是1/4
2/3 x 2/3 x 1/4 = 1/9

我怎么觉得是常染色体隐性遗传,伴性遗传要看3代人呢,这个是无中生有为隐性。
父母皆为Aa
女为aa
男为Aa或AA

(1) 常染色体  隐性遗传

(2)此人的基因型为AA:Aa =1:2

由于人群中患病的概率是1%,所以a(致病基因)比例为1/10,Aa的比例为:

                 1-1/100-9/10×9/10=18/100

他们生的第一个儿子患此病概率是:

    1/3×18/100×1/4=3/200

(3)1/3×1/3×1/4 = 1/27

(4)二者都正常,而后代有病,证明他们的基因型都为Aa

                     Aa×Aa

                     ↓

基因型       AA       Aa      aa

             ↓       ↓      ↓

表现型     正常      正常    有病

比例       1/4        1/2     1/4



14是不是有病,请补充

(1) 常染色体 隐性遗传
(2)此人的基因型为AA:Aa =1:2
由于人群中患病的概率是1%,所以a(致病基因)比例为1/10,Aa的比例为:
1-1/100-9/10×9/10=18/100
他们生的第一个儿子患此病概率是:
1/3×18/100×1/4=3/200
(3)1/3×1/3×1/4 = 1/27
(4)二者都正常,而后代有病,证明他们的基因型都为Aa
Aa×Aa

基因型 AA Aa aa
↓ ↓ ↓
表现型 正常 正常 有病
比例 1/4 1/2 1/4


高中生物里常见遗传病的类型并举例
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...

如何记遗传病口诀?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体...

高中生物常见遗传病有哪些
回答:1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等

高中生物遗传病有哪些?
解析:高中生物种种遗传病的遗传方式如下:1、常染色体显性遗传:男女患病机会均等。世代连续遗传。如:软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传:男女患病机会均等。隔代遗传。如:苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传:女性患者多于男性,且男患者的母亲、女儿均为患者,有世代续遗传。如抗维生素D...

高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )

高中生物关于遗传病的
血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因,而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话,后代女儿的患病可能性一定是0,而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。

高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...
一、单基因遗传病 1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传...

高中生物常见遗传病分类的口诀是
1区分显隐性:无中生有---隐性,有中生无---显性 2区分是性染色体还是常染色体 性染色体---X,Y Y上的患病特征很明显,父亲患病后代男性统统患病 X上:母病儿必病,女病父必病---X隐 父病女必病,儿病母必病---X显

高中生物常考的遗传病
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...

高中生物基因遗传病口诀是什么?
原发性高血压、青少年型糖尿病)。染色体遗传遗传病:特纳愚猫叫(特纳综合征(女性缺条X染色体)先天性愚型(21号染色体多条)猫叫综合征(5号染色体部分缺失)。“常显多并软 ,常隐白聋苯 ,抗D伴性显,色友肌性隐 ,唇脑高压尿,特纳愚猫叫”这六句话基本囊括了高中常考的几种遗传病。

荆州市13560373424: 有关高中生物遗传病的题目 -
璩莉灭菌: (1) 常染色体 隐性遗传(2)此人的基因型为AA:Aa =1:2 由于人群中患病的概率是1%,所以a(致病基因)比例为1/10,Aa的比例为: 1-1/100-9/10*9/10=18/100 他们生的第一个儿子患此病概率是: 1/3*18/100*1/4=3/200(3)1/3*1/3*1/4 = 1/27(4)二者都正常,而后代有病,证明他们的基因型都为Aa Aa*Aa ↓ 基因型 AA Aa aa ↓ ↓ ↓ 表现型 正常 正常 有病 比例 1/4 1/2 1/4

荆州市13560373424: 解题: 一道高中生物题 (关于遗传病) -
璩莉灭菌: 做这类题目的方法:选定题目的一个选项,作为 把表现型翻译成基因型 的法则,然后按 法则 和题目的图,从上而下,翻译出每个人的基因型. 最后,观察用abcd作为法则翻译出的4个基因型图,哪个不符合孟德尔遗传规律的,就选哪个.注:此...

荆州市13560373424: 一道高二生物遗传题
璩莉灭菌: 概率为1/3,分析过程如下: 白化病为常染色体隐性遗传病,设隐性基因为a,显性为A. 因为男子的父母都没有白化病而男子自己有病,所以可判断男子父母基因型均为Aa.男子的妹妹没有病,则妹妹的基因型为AA或Aa. 考虑全部情况,AA基因型出现的概率为1/4,Aa基因型出现的概率为1/2,aa基因型出现的概率为1/4,上面已经排除了aa的可能,所以剩下的两种可能中,男子妹妹基因型为AA的概率为1/3,此时不可能生出病孩.基因型为Aa的概率为2/3,此时生出病孩的概率为2/3*1/2=1/3.

荆州市13560373424: (高中生物)人类遗传病分类 -
璩莉灭菌:[答案] 常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共...

荆州市13560373424: 高中生物遗传题 -
璩莉灭菌: 将思路写出来有点复杂,我分步写1. 首先看那位女性,根据题目,她父母弟弟的基因应分别是Aa,Aa,aa 由于她的表现型正常(所以她不可能是aa),她是AA的概率是2/3,Aa的概率是1/32. 然后看那位男性(以下是重点),根据题目,a的基因频率是1/50,因此A的基因频率是49/50 所以,aa的基因型频率是1/2500,Aa的是2*49/2500,AA的是49*49/2500 由于该男性正常(即不可能是aa) 所以,该男性是Aa的概率是2/51 公式是Aa的基因频率/Aa的基因频率与AA基因频率之和3. 最后看他们的孩子,患白化病说明父母基因都是Aa 因此概率是 :(2/3)*(2/51)*(1/4)=1/153.

荆州市13560373424: 考题(高中)中常见的遗传病有哪些? -
璩莉灭菌: 常染色体显性遗传病(如多指并指、软骨发育不全) X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病) 常染色体隐性遗传病(如白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症) X染色体隐性遗传病(如色盲、血友病) 伴Y遗传 (外耳道多毛症)

荆州市13560373424: 高中生物题,有关遗传的 -
璩莉灭菌: 女方:患白化,不患血友病; 白化aa, 血友病携带者XBXb(原因:父血友病基因,一定传给女儿) 所以女方:aaXBXb;男方:都正常; 白化病携带者:Aa(原因:母亲aa,则儿子一定携带a) 不换血友:XBY, 所以男方:AaXBY.后代:2病都患; 患白化可能:aa * Aa→aa 50%; 患血友病可能:XBXb * XBY →XbY 25%; 所以:50% * 25% = 12.5%,选C.

荆州市13560373424: 求解 高中生物 遗传题
璩莉灭菌: 选D,妻子的妹妹是患者,而她的父母正常,,所以此病为常染色体隐性遗传病.丈夫的基因型可能是1/2AA或1/2Aa;妻子的基因型可能是1/3AA或2/3Aa.他们婚配有四种杂交组合且后代的基因型及出现的概率如下: ① 1/2AA*1/3AA=1/6AA ...

荆州市13560373424: 一道高中生物遗传题
璩莉灭菌: 表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,其基因型是:AaXBXb;丈夫的是AaXBY的可能性是:0.9*0.1*2/(100-1)=18/99;AaXBY*AaXBXb后代是aaXbY的几率是1/16,他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是:18/99*1/16=1/88

荆州市13560373424: 遗传病 传染病 先天性疾病 区别高中生物“人类遗传病”,遗传病、传染病、先天性疾病定义上的区别.越简练越好! -
璩莉灭菌:[答案] 遗传病 上一代遗传下来的 传染病 通过各种渠道传染使你得病 先天性疾病 生下来就得的病 不一定是遗传的

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