高中生物常见遗传病有哪些

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高中生物常见遗传病有哪些~

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良(XO) 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系:
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:
常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.
常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指.
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.
伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.
伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明:
一、遗传病的判断方法:
1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传.说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
3、伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定患病;⑤女性患者多于男性.
说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙.
4、伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常;③父亲患病,女儿一定患病;④儿子患病,母亲一定患病;⑤男性患者多于女性.
5、伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.

遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传,患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传,正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症

伴X染色体隐性遗传 隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性 色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性 抗VD佝偻病

伴Y染色体遗传病 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳

1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等
2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等
3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等


高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...

高中生物里常见遗传病的类型并举例
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...

高中生物常见遗传病有哪些
回答:1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等

高中生物遗传病口诀
高中生物常见的遗传病:1、常染色体显性遗传病:地中海贫血、家族性高胆固醇血症;2、常染色体隐性遗传病:半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症;3、伴X染色体隐性遗传病:先天性夜盲症;4、伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症。

高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些?
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...

高中生物遗传病口诀有哪些?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体...

高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...
1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目...

高中生物基因遗传病口诀是什么?
多基因遗传病:唇脑高压尿(裂唇(兔嘴)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病)。染色体遗传遗传病:特纳愚猫叫(特纳综合征(女性缺条X染色体)先天性愚型(21号染色体多条)猫叫综合征(5号染色体部分缺失)。“常显多并软 ,常隐白聋苯 ,抗D伴性显,色友肌性隐 ,唇脑高压尿,特纳愚猫叫...

遗传现象有哪些
遗传病是由于基因或染色体异常导致的疾病。这类疾病具有一定的遗传性,可能在家族中有较高的发病率。常见的遗传病包括先天性缺陷、遗传代谢病、遗传性疾病等。通过对遗传病的研究,有助于了解遗传规律,为疾病的预防和治疗提供依据。四、遗传规律 遗传规律主要研究基因的传递方式。在生物繁殖过程中,基因会...

高中生物常考的遗传病
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...

微山县14736123863: 中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型(1)苯丙酮尿症(2)21三体综合症(3)抗维生素 D佝偻病(4)软骨发育不全(5)进行性肌营养不良(6)青少... -
圭聂珍黄:[答案] (1)是常染色体隐性遗传 (2)是常染色体病 (3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病

微山县14736123863: 高中生物,所有伴性遗传的疾病 -
圭聂珍黄: 伴X显 抗维生素D佝偻病 了解这些 高中生物足够了

微山县14736123863: 高中生物,,,求一份高中常见遗传病,比如染色体异常的,伴性的,常染色体的等等.... -
圭聂珍黄: 常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X显性遗传:抗维生素D佝偻症 伴X隐性遗传:色盲、血友病 伴Y遗传:外耳道多毛症 其它:21三体综合征(多21号染色体)、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

微山县14736123863: 常染色体显性遗传病有哪些 -
圭聂珍黄:[答案] ..楼上的..只要告诉高中有哪些就行了... 高中阶段,考到的遗传病只有这些. 常染色体显性遗传:并指、多指、软骨发育不全 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 常染色体隐性遗传:苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细...

微山县14736123863: 考题(高中)中常见的遗传病有哪些? -
圭聂珍黄: 常染色体显性遗传病(如多指并指、软骨发育不全) X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病) 常染色体隐性遗传病(如白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症) X染色体隐性遗传病(如色盲、血友病) 伴Y遗传 (外耳道多毛症)

微山县14736123863: (高中生物)人类遗传病分类 -
圭聂珍黄:[答案] 常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共...

微山县14736123863: 人类常见的遗传病类型有哪些? 高中生物
圭聂珍黄: 白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐 |红绿色盲,血友病,果蝇白 眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显

微山县14736123863: ★高中★常见的伴隐性和伴显性遗传病有哪些? -
圭聂珍黄: 伴常染色体显性:1多指、2软骨发育不良.伴常染色体隐性:1白化病、2镰刀性细胞贫血症.伴X 染色体显性:抗维生素D 佝偻病.伴X 染色体隐性:1红绿色盲2血友病

微山县14736123863: 高中生物接触到的遗传病 -
圭聂珍黄: 常显:多、并指,软骨发育不全.常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.伴显:抗维生素D,佝偻病.伴隐:色盲,血友病,进行性营养不良.高中常考的就这了

微山县14736123863: 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物) -
圭聂珍黄: 红绿色盲 伴X的隐性遗传病,白化病 常染色体的隐性遗传,多指,并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传,抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传,先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病.多基因遗传病有唇裂 无脑儿和青少年型糖尿病…

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