高中生物常见遗传病分类的口诀是
2区分是性染色体还是常染色体
性染色体---X,Y
Y上的患病特征很明显，父亲患病后代男性统统患病
X上：母病儿必病，女病父必病----X隐
父病女必病，儿病母必病----X显
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性
无中生有为隐性。隐性遗传看女病。女若有病父无病。一定不是伴性
无中生有是隐性，隐性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有无正常男性）；
有中生无是显性，显性看男病，男病女正非伴性。
多吃菜少吃饭
高中生物,需要记的遗传疾病和致病基因都有哪些?
【总觉得问这种问题的人一定是很懒的那种...】根据书本总结的。伴X隐 ： 色盲【最常出题的就是红绿色盲】 血友病 会隔代遗传。伴X显 ： 抗维生素D佝偻病 代代遗传。【传说中的爹熊熊一个，娘熊熊一窝...】伴Y显 ： 外耳道多毛症【只有男的才会得】常隐 ： 白化病 镰刀形细胞贫血症 ...
高中生物中,常考的隐性遗传病有哪些
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的...
我们初中生物上学过的遗传病有哪些?
初中生物》人类常见的遗传病》色盲、白化病、血友病、镰刀型细胞贫血病
新课标高中生物必修二遗传病
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍 苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损 X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使...
高中常见遗传病有哪些
显性遗传病:伴X显：抗维生素D佝偻病 常显：多指、并指、软骨发育不全 隐性遗传病:伴X隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症
生物高中必修二知识点总结
生物高中必修二知识3 人类遗传病 1.判断顺序及 方法 ①判断是显性还是隐性遗传病方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性) ②先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。方法:看患者性别数量,如果男女患...
高中生物要掌握的遗传病有哪些?其遗传方式分别是什么?
多指、并指 常染色体显性遗传 白化病 常染色体隐性遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 色盲、血友病 伴X染色体隐性遗传
高中生物里常遇见的遗传病有哪些?
位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 (一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease) 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是: ①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两...
希望热心人帮我整理高中生物常见遗传病及其遗传方式
将来 一定传给女儿 男性正常，其母亲、女儿一定正常；女性患病，其父亲、儿子一定患病 伴x显性遗传：在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常，其父亲、儿子一定正常；男性患病，其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的判断：无中生有是隐性，隐性疾病看女病，父、子正常非伴性 有中生无是显性，显性疾病...
高中生物要知道的遗传病
白化，常隐 血友病、色盲 X隐 苯丙酮尿症 常隐 抗维生素D佝偻 X显 外耳道多毛 Y
幸垂康莱： 生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”.这句话总结了伴性遗传的规律,这句话是对的. 伴性遗传是指在遗传过程中的子代...
罗湖区15016513152： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
幸垂康莱： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
罗湖区15016513152： 高中生物遗传学规律 - ？
幸垂康莱： 1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病 特点:☆致病基因无显隐性之分,患者后代全为男性女性 全部正常 ☆具有限雄遗传现象,即致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子 ☆具有连续遗传现象 口诀:父病子全病 2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗...
罗湖区15016513152： 中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型(1)苯丙酮尿症(2)21三体综合症(3)抗维生素 D佝偻病(4)软骨发育不全(5)进行性肌营养不良(6)青少... - ？
幸垂康莱：[答案] (1)是常染色体隐性遗传 (2)是常染色体病 (3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病
罗湖区15016513152： 高中生物遗传病分析题里,如何判断致病基因在哪个X,还有那些口诀是? ？
幸垂康莱： 第一步;确认或排除伴Y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上.首先考虑为伴X遗传,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断常染色体显性或隐性遗传病.(如果是X显,儿子患病母亲必为患者,父亲患病女儿必为患者;如果是X隐,女患父必患,母患子必患)
罗湖区15016513152： 生物各种实用口诀 - ？
幸垂康莱：[答案] 高中生物口诀大全 1.植物有丝分裂 一仁膜消失现两体, 赤道板上排整齐, 一分为二向两极, 两消两现建新壁. (膜仁重现失两体) 二 膜仁消,两体现 点排中央赤道板 点裂体分去两极 两消两现新壁建 三 膜仁消失显两体, 形数清晰赤道齐, 点裂数...
罗湖区15016513152： 求高中生物记忆口诀 - ？
幸垂康莱： 高中生物知识记忆口诀~ 动物的个体发育歌诀: 受精卵分动植极,胚胎发育四时期, 卵裂囊胚原肠胚,组织器官分化期. 外胚表皮附神感,内胚腺体呼消皮, 中胚循环真脊骨,内脏外膜排生肌.植物有丝分裂 一 仁膜消失现两体, 赤道板上排...
罗湖区15016513152： 关于高中生物的常见病显隐形和属于性染色体病还是常染色体病 - ？
幸垂康莱： 常染色体显性遗传的有:多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐形的:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症 伴X显:抗维生素D佝偻病,钟摆眼球震颤 伴X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良 Y:外耳道多毛症 不过,有很多是考试应该不会考的.记下一些常见的吧.其实,没有必要背,多做题,自然就会了 附赠口诀给你强化一下记忆:常隐白聋苯 色友肌性隐 常显多并软 抗D伴性显 唇脑高压尿(多基因遗传病——唇裂,无脑儿,原发性高血压,青少年型糖尿病) 特纳愚猫叫(染色体异常导致的——特纳氏综合征,先天性愚型,猫叫综合征)
罗湖区15016513152： 高中生物中,单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病都有哪些? ？
幸垂康莱： 1、单基因遗传病分为五种小类型:(1)常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全(2)常染色体隐性遗传病:先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症;(3)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病;(4)伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良;(5)伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症.2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿;3、染色体异常遗传病主要有两种类型:(1)常染色体异常:猫叫综合征、21三体综合征;(2)性染色体异常:性腺发育不良.
罗湖区15016513152： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物)？
幸垂康莱： 常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)
