高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些？请说明遗传病的名称和遗传方式（即显隐常伴）越全越好！
常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型）,骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明：如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传.说明：如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病,儿子一定患病；③父亲正常,女儿一定正常；④女儿患病,父亲一定患病；⑤女性患者多于男性.
说明：父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙.
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常；③父亲患病,女儿一定患病；④儿子患病,母亲一定患病；⑤男性患者多于女性.
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.
白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。
1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。
2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。
3、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。
4、X伴性显性遗传病：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
5、Y伴性遗传病：蹼趾男人、长毛耳男人，这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。
参考资料来源：百度百科-常染色体隐性遗传病
参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
参考资料来源：百度百科-X伴性显性遗传病
参考资料来源：百度百科- 伴性遗传病
1、常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
2、性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
二、多基因遗传病 ：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
三、染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
伴Y遗传，人的外耳道多毛症。
伴X隐性遗传，人的红绿色盲，血友病，果蝇的白眼遗传。
伴X显性性遗传，抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤。
高中基本遇到的就这些，其实不需要知道的，考试的话会对你说是怎样遗传的哟！( ˘•㉨•˘ )
高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...
一、单基因遗传病 1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 ：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传...
高中生物应该知道哪些物质的化学式?
化学式:C6H12O6(葡萄糖)、C2H5OH（酒精）、C3H6O3（乳酸）、CO2（二氧化碳）、O2（氧气）、[NaHCO3（碳酸氢钠）、H2CO3（碳酸）]→调节血浆pH的缓冲对。还有一个氨基酸通式。化学方程式：光合作用 CO2+H2O→（CH2O）n 有氧呼吸 6O2+C6H12O6→6CO2+6H2O+能量（大量）无氧呼吸 C6H12O6→2C2H5OH+CO2+...
高中生物有哪些常见物质的化学本质需要知道,如:酶是蛋白质
大多数酶是蛋白质,少数酶是RNA，抗体的本质是蛋白质，斐林试剂与双缩脲试剂的本质是 NaOH溶液和 CuSO4溶液(其中CuSO4质量分数不同.斐林试剂中CuSO4溶液为0.05g\/ml,双缩脲试剂中CuSO4溶液为0.01g\/ml.NaOH溶液均为0.1g\/ml)，植物细胞壁的成分为果糖和纤维素，核糖体由rRNA与蛋白质构成 ，胰岛素,...
水绵在高中生物中需要知道什么知识
水绵的话 要知道它是真核生物， 是藻类植物， 一般都是在水上生长的 就OK了
高中生物中高考要求的生物学原理有哪些
水分代谢过程中包含渗透作用原理、吸胀作用原理、蒸腾作用原理。根据这些原理有许多相应措施。例如,移栽幼苗时去掉部分叶片,减少水分蒸腾散失。带土移栽保护幼根,有利于吸收水分。75%的酒精消毒的原理是让微生物渗透失水而死亡。纤维素能吸胀吸水运用于制造吸水纸。根据不同植物的需水规律进行合理灌溉。2.5 矿质代谢原理...
高中生物学科四大素养是什么
“科学探究”是指能够发现现实世界中的生物学问题，针对特定的生物学现象，进行观察、提问、实验设计、方案实施以及结果的交流与讨论的能力。学生应在探究中，逐步加强对自然现象的好奇心和求知欲，掌握科学研究的基本思路和方法，培养实践能力。在探究中，乐于并善于团队合作，勇于创新。4. 社会责任 “社会...
生物的哪些特性是人们从生物学中得到的启示。
1、鸟儿展翅可在空中自由飞翔。早在四百多年前，意大利人利奥那多·达·芬奇和他的助手对鸟类进行仔细的解剖，研究鸟的身体结构并认真观察鸟类的飞行。设计和制造了一架扑翼机，这是世界上第一架人造飞行器。2、鱼儿在水中有自由来去的本领，人们就模仿鱼类的形体造船，以木桨仿鳍。相传早在大禹时期，...
生物中如何通过年龄结构知道是稳定型还是什么型?
通过各个年龄层的比例 来判断处于什么结构(1)增长型:图A是增长型种群，其年龄锥体呈典型的金字塔型，基部宽阔而顶部狭窄，表示种群中有大量的幼体，而年老的个体很少。这样的种群出生率大于死亡率，是迅速增长的种群。(2)稳定型:图B是稳定种群，其年龄锥体大致呈钟型，说明种群中幼年个体和老年个体量...
生物学科四大核心素养
1、生命观念：对观察到的生命现象及相互关系或特性进行解释后的抽象，是经过实证后的想法或观点，是能够理解或解释相关事件和现象的品格和能力。2、理性思维：尊重事实和证据，崇尚严谨和务实的求知态度，运用科学的思维方法认识事物、解决实际问题的思维习惯和思维能力。3、科学探究：能发现现实世界中的生物...
你知道科学家从哪些生物中得到了启示吗?
科学家从以下动物身上得到了启示发明了：一、乌贼与侧壁气垫船 鱿鱼是一种神奇的海洋动物，被称为海洋火箭。它的最高时速可达150公里，这主要取决于它的结构简单和安全可靠的高速水射流推进器。它被模仿成一个侧壁气垫船，带有喷水推进器，每秒可达40米，能够在低于一米深的浅水中加速。二、鱼儿与船 ...
巴重依琼： 一、单基因遗传病1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良
南川区17530204864： 高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传. - ？
巴重依琼： 常见遗传病总结 常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸...
南川区17530204864： 哪位好心人士能把高中生物中出现的遗传病,各是什么遗传病(常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y),谢谢! - ？
巴重依琼： 常显:多指、并指、软骨发育不全 常隐:白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐:红绿色盲、血友病 伴X显:抗维生素D佝偻病 伴Y:外耳道多毛症
南川区17530204864： 谁能帮我归纳一下高中生物里常见的遗传病的显隐性 - ？
巴重依琼： 常隐白(化病)聋(先天性耳聋)苯(苯丙酮尿症) 常显多(指)并(指)软(骨发育不良) 色(红绿色盲)友肌性隠
南川区17530204864： 伴性遗传病共有哪些?哪些是伴X染色体显性遗传病?哪些是伴X染色体隐性遗传病?哪些是伴Y染色体遗传病? - ？
巴重依琼： 伴性遗传的病就多了,我只把高中阶段涉及的常见的种类给你. 伴X显性遗传如:抗维生素D佝偻病 伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症
南川区17530204864： 高中要求熟记的生物显隐性病 - ？
巴重依琼： X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病 Y染色体遗传:人类毛耳现象(外耳道多毛症) 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等
南川区17530204864： 高中生物要知道的常显,常隐,X显,X隐,Y显,Y隐都有哪些???准确的基础上尽可能多些吧,谢谢了. - ？
巴重依琼： 单基因遗传病包括三种 1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等 多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等) 染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型) 2.性染色体病:特纳氏综合征(性腺发育不良)
南川区17530204864： 高中生物需掌握哪些遗传病？
巴重依琼： 常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 伴X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 伴X染色体隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传病: 外耳道多毛症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等
南川区17530204864： 帮我归纳下高中常见的遗传病类型(是常显隐 伴Y X显隐中的哪个) 谢谢 ! - ？
巴重依琼： 伴X隐性或常染色体隐性的最常见,其次是常显,再次是伴X显.伴Y几乎没有
南川区17530204864： 求高中生物接触的遗传病的类型？
巴重依琼：高中生物接触到的“遗传病”可以分为常染色体遗传和伴性遗传两种类型,一般为隐性遗传.1.常染色体遗传病:白化病;2.伴性遗传病(致病基因在性染色体X上,也有在Y上的.在Y上是男性的都会患病,女性不患病):红绿色盲、血友病、果蝇的眼色(红眼、白眼).大慨就是这几种.如果还有其他病例,应该是资料上的,教科书上没有.
