太原市医疗器械销售许可证年审是什么时间?

作者&投稿:倪怎 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
《医疗器械经营许可证》需要年检吗?????~

必须年检,但是各个地方年检方式不同 有的地方严 有的地方送 看地方食药监轻松情况而定的

2017年社保年检需要什么资料

一、提供给劳动保障部门留存的资料

1、《营业执照》或行政机关、事业单位(财政拨款)、民办非企业单位登记证;

2、《组织机构代码证》;

3、与劳务公司签定的劳务协议及劳务人员名册(有劳务协议单位);

4、〈下属分支机构登记表〉及分支机构单位登记证和《组织机构代码证》(有分支机构)。

二、备检资料

1、“劳动保障年审综合情况表”;

2、劳动合同及《社会保险登记证》;

3、《XX市劳动用工和社会保险增减员表》

4、《XX市劳动用工备案单位资料登记表》和《XX市劳动用工备案花名册》(招用流动人员);

5、《就业许可证明》(招用外籍、台、港、澳人员);

6、上年度12月份社会保险分险种申报汇总表;

7、本地社保机构出具的参保凭证(在异地或其他单位参保);

8、离休证或身分证(聘用离休人员);

9、年审时上月和上年12月份职工工资表;

10、综合计算工时审核表和不定施工时审核表(综合计时或不按时工作制的单位);

11、残疾人就业年审手册(如是残疾职员);

12、《劳动力中介许可证》(职业介绍机构);

13、《社会力量办学许可证》(社会办学机构)。

2017年社保年检通知

一、范围:2016年12月31日前参加郑州市社会保险的参保单位。

二、时间:2017年5月5日——2017年6月9日

三、要求:

1、参保单位五险齐全,截止到2016年12月31日前无欠费,同一参保单位只存在一个单位编号。

2、参保人员的缴费工资、参保险种、参保人数一致,参保人员的基本信息无误。

四、流程:

1、参保企业登录《郑州社保客户端系统》,按要求完成网上申报。

2、通过微信预约,按照预约的地点和时间到社会保险九个分局的经办窗口办理。

您好,现在我国的医疗器械经营许可证是5年期限的,只需要到期续证就可以了,不需要年审的,您应该说的是年度自查吧!年度自查上交的时间一般只要在12月结束前提交就可以了。

医疗器械经营自查自纠报告
按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【2011】108号)部署,对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。
我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,保障人民群众使用医疗器械安全有效,决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠,制定本自查报告。
一、指导思想
紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民、科学、依法、长效、和谐,通过自查自纠检查,进一步格规范医疗器械经营使用行为,全面提高质量管理水平,确保不发生重大医疗器械质量事故。

二、检查目的
要加大对医疗器械经营、使用管理力度,杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查,确保人民群众用上安全放心的医疗器械,并且减少医疗事故发生率,提高医院知名度。
三、自查自纠重点

重点自查2010年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否
有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。
四、根据我院的具体情况,其自查自纠报告结果如下:

1、自查种类有:一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。
2、产品合格证明、证书严格验证,各个采购、接收人员严格把关,无一例不合格产品。 3、采购记录认真、详细记录,确保问题事件有处可查、可依。
4、接收人员核对采购记录与产品,确认产品是合法的、正确的、合格的,
5、产品储存严格按产品说明要求完成。
6、产品使用时认真检查其完整程度、有效期、无菌性。填写使用记录。
7、在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度,在医疗器械安全使用方面得到进一步的发展。
8、但在实际工作与实施中,可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题,望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。

五、通过这次自查自纠活动,我院认真学习法律、规范经营使用行为、进一步自我完善,加强了安全使用医疗器械制度,规范了医疗器械经营使用行为,强化了自身质量管理体系,增强知法守法意识,提高医院整体水平。


医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的
医疗器械经营企业应当在有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续申请。逾期未提出延续申请的,不再受理其延续申请。医疗器械经营企业指的是以购销方式提供医疗器械产品的企业,其主要包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。根据经营医疗器械种类的不同,企业所需办理的资质也不同。办理医疗...

销售一类医疗器械需要办理医疗器械卫生许可证吗?
一类医疗器械不需要经营许可证。根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。《医疗器械经营监督管理办法》是为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械...

医疗器械经营许可证变更的应当向原发证部门提交哪些材料
延续许可的批准时间在原许可证有效期内的,延续起始日为原许可证到期日的次日;批准时间不在原许可证有效期内的,延续起始日为批准延续许可的日期。第十七条经营企业跨设区的市设置库房的,由医疗器械经营许可发证部门或者备案部门通报库房所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。第十八条经营企业新设立独立经营场所的...

网上销售医疗器械需要办什么手续?
国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》,办法中规定,在中国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务的企业,应当遵守本办法在当地食品药品监督管理部门审查机关进行《医疗器械网络经营备案》。医疗器械网络经营备案前身:原名“互联网药品交易许可证”(分...

销售一类医疗器械是否要办理经营许可证
(三)办理备案的进口医疗器械,应当在备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)获得医疗器械上市许可。备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的,备案人需提供相关证明文件,包括备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品合法上市销售的证明文件。(四)境外备案人...

医疗器械经营许可证和二类备案凭证的区别
符合规定条件的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证;省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。参考资料来源:百度百科-第二类医疗器械经营备案 参考资料来源:百度百科-医疗器械经营企业许可证 ...

医疗器械许可16-2是什么意思啊
16-2”指的是医疗器械生产许可证的分类编号。医疗器械许可是指医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构等单位的医疗器械销售许可证或医疗器械生产许可证,是医疗器械产品在中国境内生产和销售的必要许可证件。

怎样注册医疗器械保健品销售的公司?
一、办理依据1、《中华人民共和国行政许可法》;2、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号公布);3、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理局局令第8号);4、《食品药品监管总局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知》(食药监械监〔2014〕...

第二类,第三类医疗器械的配件的销售,维修,服务是否需要办理《医疗器械...
第二类、第三类医疗器械的配件的销售、维修、服务需要办理《医疗器械经营许可证》。1、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;2、开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府...

开一家二类医疗器械销售的店需要什么手续
经营二类医疗器械需要办理营业执照和二类医疗器械经营备案。办理营业执照手续:(一)公司法定代表人签署的设立登记申请书;(二)全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明;(三)公司章程;(四)股东的主体资格证明或者自然人身份证明;(五)载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举...

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杭矩巴泰: 不用年检,但每年要填自查报告

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杭矩巴泰: 一、如何通过太原市营业执照年检【法律分析】一般情况下营业执照年检时间会因为地区的不同而有所差异,通常全国各地营业执照年检时间大致控制在3月到6月.企业法...

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杭矩巴泰: 想经营三类的医疗器械的话,就得上食药监所要一些资料的模板,按照模板的格式来准备资料.然后上药监局的一个网站上面提交申请之类,等药监局的工作人员核查现场合格之后,公示5天,就会给你发三类经营许可证.三类的硬件条件是需要40平的营业面积,加上30平的仓库.人员配置必须要一个质量管理人和一个售后服务人员,这两个人员的学历和专业也是有要求的.

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